Consejo Nacional de Salud

Hepatitis ocasionalmente letal, ictericia. Depresión
profunda, psicosis, alucinaciones, suicidio. Anemia
aplásica. Neutropenia, trombocitopenia.
Precauciones: Evitar uso prolongado. Pacientes
con función cardiaca o renal alteradas. Edema. Antecedentes
de sangrado GI. Uso concomitante con
glucocorticoides o anticoagulantes. Alcoholismo. Fumadores.
Insuficiencia renal o hepática. Deshidratación,
uso de diuréticos. Uso de inhibidores de la ECA.
Asma. Enfermedades psiquiátricas. Epilepsia. Enfermedad
de Parkinson. Ancianos y pacientes debilitados.
Durante la conducción de vehìculos puede producir
vértigo u otros trastornos del SNC, incluyendo
alteraciones visuales.
Embarazo: Categoría B en el 1er trimestre y categoría
X en el 2do y 3er trimestre.
Lactancia: No administrar durante la lactancia.
M01AB15
Ketorolaco
Solución inyectable 30 – 60 mg/ml
Indicaciones: Dolores moderados a severos. Dolor
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post-operatorio (tratamiento a corto plazo -5 días-)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes. Hipersensibilidad a
otros AINEs o inhibidores de la COX 2 que produzcan
reacciones como asma o urticaria. Hemorragia
cerebro vascular. 2do y 3er trimestre del embarazo,
labor de parto, lactancia. Disfunción renal severa,
hipovolemia, desordenes de la coagulación.
Interacciones:
Presenta iguales interacciones que todos los AINEs, las
mismas que están descritas en la ficha de indometacina.
Dosificación:
Procesos inflamatórios postraumáticos
ADULTOS: 50 mg PO QD.
Artritis reumatoidea
ADULTOS: 50 mg PO TID o QID.
Dosis máxima: 200 mg PO QD.
Osteoartritis
ADULTOS: 50 mg PO BID o TID.
Dosis máxima: 150 mg PO QD
Espondilitis anquilosante
ADULTOS: 25 mg PO QID. Podría administrar
una dosis adicional HS.
Dismenorrea
ADULTOS: 50 mg PO TID
Nota: Usar el menor tiempo posible y la menor dosis
efectiva. Monitorizar la TA.
Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia
renal o hepática.
Efectos adversos:
Frecuentes: Úlceras, perforaciones y hemorragias
GI. Anorexia, náuseas, dolor abdominal, dispepsias,
flatulencia, diarreas, constipación. Cefalea, somnolencia,
mareo, vértigo, obnubilación, confusión
mental. Hipocoagulabilidad. Exantemas. Aumento
de transaminasas. Edema periférico, retención de
líquidos. Tinitus. Equimosis. Depósitos corneales.
Poco frecuente: Efectos trombóticos como infarto
del miocardio, ACV, tromboembolismo, hipertensión,
ICC. Anemia. Pancreatitis aguda, diarrea,
lesiones ulcerosas del intestino. Necrosis papilar
renal, nefrotoxicidad.
GRUPO M | Sistema músculo esquelético
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