Consejo Nacional de Salud

Tinea corporis, cruris
ADULTOS: ORAL, 500 mg PO QD, durante 2 – 4
semanas. Alternativa: 250mg PÓ BID.
NIÑOS:
ORAL - 10 - 20 mg/kg/día PO dividida QD o BID
durante 2 – 4 semanas. Dosis máxima: 1g/día.
Tinea capitis
ADULTOS:
ORAL - 500 mg PO QD, durante 4 – 6 semanas.
Alternativa: 250mg PÓ BID.
NIÑOS:
ORAL - 10 - 20 mg/kg/día PO dividida QD o BID
durante 4 – 6 semanas. Dosis máxima: 1g/día.
D01BA02
Terbinafina
Tableta 250 mg | Crema
Indicaciones: Onicomicosis. Tinea capitis, corporis,
cruris, pedis 2 , 3
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Niños menores de 2 años de edad.
Efectos adversos:
Poco frecuente: Irritación de la piel, sensación de
quemadura, prurito, eritema.
Raros: Alergia.
Precauciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Alteraciones de la función hepática o renal.
Alcoholismo. Evitar su uso en el embarazo. No es
efectiva en pitiriasis versicolor porque las concentraciones
de terbinafina, administrada PO, en el estrato
corneo de la piel no son suficientemente altas.
Embarazo: Categoría B
Lactancia: Se elimina por la leche materna. No se
ha determinado su seguridad.
Tinea pedis
ADULTOS: ORAL, 1000 mg PO QD, durante 4 –
8 semanas. Alternativa: 500mg PÓ BID.
NIÑOS
ORAL - 10 - 20 mg/kg/día PO dividida QD o BID
durante 4 – 8 semanas. Dosis máxima: 1g/día.
Nota: Administrar con alimentos grasos para aumentar
su absorción.
Interacciones:
Prolongación del QT, arritmias cardíacas con
• Fenotiazinas como la tioridazina: por inhibición
del metabolismo hepático y aumento de los
niveles plasmáticos de fenotiazinas. Contraindicado
uso simultáneo de estos fármacos.
• Tamoxifeno: inhibición del metabolismo hepático
y aumento de los niveles plasmáticos de
tamoxifeno. Evitar uso conjunto.
Aumentan sus niveles plasmáticos y su toxicidad
con
• Cimetidina: por inhibición del metabolismo hepático.
Disminuyen sus niveles plasmáticos y su eficacia
con
• Rifampicina: por inducción del metabolismo
hepático que aumenta su biotransformación y
excreción.
Disminuye la eficacia de
• Codeína: por inhibición del metabolismo hepático,
disminuye la conversión de codeína a morfina.
GRUPO D | Dermatológicos
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