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Consejo Nacional de Salud

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356<br />

L01DB06<br />

Idarubicina<br />

Solución inyectable 1mg/ml<br />

Indicaciones: Quimioterapia antineoplásica <strong>de</strong><br />

75 76<br />

leucemia mielocítica aguda<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o sus componentes. Administración IM o<br />

SC. Neutropenia < 1500. Arritmias cardíacas o alteraciones<br />

cardíacas. Alteraciones hepáticas. Embarazo,<br />

lactancia. Vacunas vivas (Sarampión, rubéola,<br />

parotiditis, varicela, rotavirus).<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Mielosupresión. Anemia. Leucopenia<br />

que se manifiesta por escalofríos, fiebre, tos, dolor<br />

lumbar, disuria. Estomatitis ulcerativa. Alopecia.<br />

Náusea, vómito, anorexia, diarrea. Mucositis, estomatitis,<br />

esofagitis. Superinfecciones, sepsis.<br />

Poco frecuente: Dolor intenso, inflamación y necrosis<br />

por extravasación. Tromboflebitis. Neuritis<br />

periférica. Sinusitis. Cefalea.<br />

Raros: Alergias. Convulsiones. Enterocolitis severa.<br />

Cardiotoxicidad que exige suspen<strong>de</strong>r <strong>de</strong>finitivamente<br />

el tratamiento. ICC. Arritmias ventriculares, infarto<br />

agudo <strong>de</strong>l miocardio.<br />

Precauciones: Mielosupresión. Antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong><br />

cardiopatias, miocarditis, pericarditis. Enfermeda<strong>de</strong>s<br />

hepáticas o renales. Radioterapia concomitante.<br />

Medicamentos cardiotóxicos o mielosupresores.<br />

Ancianos. Infecciones. Anemia.<br />

Embarazo: Categoría D<br />

Lactancia: Contraindicado.<br />

Interacciones:<br />

Similares a las <strong>de</strong> epirubicina.<br />

Dosificación:<br />

Quimioterapia<br />

Existen diversos protocolos <strong>de</strong> acuerdo con el tipo y<br />

estadio <strong>de</strong> la neoplasia.<br />

Nota: Debe administrarse únicamente bajo supervisión<br />

<strong>de</strong> un oncólogo experimentado en quimioterapia<br />

<strong>de</strong>l cáncer.<br />

Si se produce extravasación suspen<strong>de</strong>r administración<br />

IV. No administrar por vía IM o SC.<br />

Disminuir dosis en insuficiencia hepática y renal.

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