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Consejo Nacional de Salud

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Dosificación:<br />

ADULTOS<br />

Dosis inicial:<br />

200 mg PO QD por 2 semanas para disminuir el<br />

riesgo <strong>de</strong> exantema. Luego 200 mg PO BID.<br />

NIÑOS<br />

2 meses – 8 años: dosis inicial: 4 mg/kg PO QD por<br />

2 semanas para disminuir el riesgo <strong>de</strong> exantema.<br />

Luego 7 mg/kg PO BID. Dosis máxima<br />

400 mg PO QD.<br />

J05AG03<br />

Efavirenz<br />

Cápsula / Tableta 200 / 600 mg | Solución Oral 30 mg/ml<br />

Indicaciones: Infección por VIH 141<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o sus componentes. Insuficiencia hepática. Enfermeda<strong>de</strong>s<br />

psiquiátricas. Convulsiones. Embarazo.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Depresión. Prurito. Exantemas. Náusea,<br />

vómito, diarrea. Cefalea, mareo, fatiga, insomnio<br />

o somnolencia. Disminución <strong>de</strong> la concentración.<br />

Teratogenicidad en el 1er trimestre.<br />

Poco frecuentes: Hipercolesterolemia, hematuria.<br />

Cálculos renales. Dolor abdominal, dispepsia, flatulencia.<br />

Sueños anormales. Anorexia. Hipoestesia.<br />

Nerviosismo. Temblores.<br />

Raros: Visión borrosa. Alergias con exantemas, prurito,<br />

fiebre, sibilancias. Urticaria. Dermatitis exfoliativa.<br />

Eritema multiforme. Síndrome <strong>de</strong> Stevens Johnson.<br />

Ataxia. Confusión, <strong>de</strong>presión, convulsiones. Aumento<br />

<strong>de</strong> transaminasas. Hepatitis. Migraña. Neuropatía<br />

periférica. Conductas anómalas. I<strong>de</strong>as suicidas. Dislalia.<br />

Taquicardia, palpitaciones. Síncope. Tromboflebitis.<br />

Agitación, ansiedad. Alopecia. Amnesia. Apatía.<br />

Despersonalización. Labilidad emocional. Disguesia.<br />

Tinitus. Alteraciones olfativas. Malestar general.<br />

Artralgias o mialgias. Foliculitis. Eczema. Boca seca.<br />

> 8 años: dosis inicial: 4 mg/kg PO QD por 2 semanas<br />

para disminuir el riesgo <strong>de</strong> exantema. Luego 4<br />

mg/kg PO BID. Dosis máxima<br />

400 mg PO QD.<br />

Nota: Vigilar condiciones <strong>de</strong> la piel y <strong>de</strong> las transaminasas<br />

antes <strong>de</strong> iniciar el tratamiento, <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> las<br />

primeras 2 semanas, antes <strong>de</strong> aumentar la dosis y por<br />

lo menos cada mes durante las primeras semanas. Si<br />

aparece exantema o hay incremento <strong>de</strong> transaminasas<br />

suspen<strong>de</strong>r el tratamiento <strong>de</strong>finitivamente.<br />

Precauciones: Hepatitis.<br />

Embarazo: D<br />

Lactancia: No administrar durante lactancia. Suspen<strong>de</strong>r<br />

lactancia en madres VIH positivas para evitar<br />

contaminación <strong>de</strong>l lactante no infectado.<br />

Interacciones:<br />

Disminuye su efectividad, con<br />

• Carbamazepina, barbitúricos, fenitoina, rifampicina,<br />

nevirapina, hormona <strong>de</strong> crecimiento: inducción<br />

o alteración <strong>de</strong>l metabolismo hepático.<br />

Disminuye la efectividad <strong>de</strong><br />

• Contraceptivos orales, estrógenos y/o progestágenos<br />

en TRH: inducción <strong>de</strong>l metabolismo<br />

hepático. Utilizar método anticonceptivo alternativo<br />

o complementario.<br />

• Saquinavir, indinavir, lopinavir + ritonavir, amiodarona,<br />

eritromicina, claritromicina, ciclosporina,<br />

amlodipina, estatinas, colchicina, fentanilo, mirtazapina,<br />

sil<strong>de</strong>nafilo, tinidazol, dapsona: inducción<br />

<strong>de</strong>l metabolismo hepático, disminución<br />

<strong>de</strong> niveles plasmáticos y efectividad <strong>de</strong> estos<br />

fármacos. Pue<strong>de</strong> ser necesario aumentar sus<br />

dosis. Ej.: indinavir: aumentar dosis <strong>de</strong> 800 mg<br />

c/ 8horas a 1000 mg c/8 hs.<br />

GRUPO J | Antiinfecciosos para uso sistémico<br />

287<br />

J

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