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Consejo Nacional de Salud

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Raros: Hepatotoxicidad con fiebre, nausea, exantemas,<br />

dolor abdominal, <strong>de</strong>bilidad, cansancio, ictericia,<br />

prurito, vomito, aumento <strong>de</strong> transaminasas.<br />

Hipersensibilidad con eritema o anafilaxia. Colitis<br />

seudomembranosa. Trombocitopenia con presencia<br />

<strong>de</strong> sangrados. Cardiotoxicidad con arritmias,<br />

prolongación <strong>de</strong>l QT, bradicardia. Perdida <strong>de</strong> la audición<br />

reversible. Eritema multiforme. Síndrome <strong>de</strong><br />

Stevens Johnson. Superinfección.<br />

Precauciones:<br />

Enfermeda<strong>de</strong>s hepáticas. Enfermeda<strong>de</strong>s cardíacas:<br />

arritmias cardíacas con prolongación <strong>de</strong>l QT. Interacciones<br />

farmacológicas o riesgo <strong>de</strong><br />

prolongación <strong>de</strong>l QT. Cardiomiopatía. Isquemia <strong>de</strong><br />

miocardio, infarto cardíaco reciente. Bradicardia.<br />

Alteraciones electrolíticas: hipokalemia,<br />

hipomagnesemia. Sor<strong>de</strong>ra: pue<strong>de</strong> agravar sor<strong>de</strong>ra<br />

especialmente en ancianos, pacientes con lesiones<br />

hepáticas o renales.<br />

Embarazo: Categoría C<br />

Lactancia: No se ha establecido su seguridad,<br />

aunque se ha <strong>de</strong>terminado que se distribuye en la<br />

leche materna.<br />

J01FA10<br />

Azitromicina<br />

Tableta 500 mg | Polvo para suspensión 200 /5ml<br />

Indicaciones: Tratamiento <strong>de</strong> infecciones bacterianas67<br />

68 69<br />

. Exacerbaciones bacterianas <strong>de</strong> bronquitis<br />

otitis media aguda, faringitis, tonsilitis o infecciones <strong>de</strong><br />

piel y tejidos blandos70 . Tratamiento <strong>de</strong> sinusitis bacteriana<br />

aguda71 . Tratamiento <strong>de</strong> cervicitis o uretritis<br />

no gonococcica. Profilaxis <strong>de</strong> enfermedad diseminada<br />

por complejo <strong>de</strong> Micobacterium avium (MAC) en pacientes<br />

con infección avanzada por VIH.<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medi-<br />

Interacciones:<br />

Similares a las <strong>de</strong>scritas para la Eritromicina.<br />

Dosificación:<br />

Infecciones bacterianas<br />

ADULTOS<br />

250 – 500 mg PO cada 12 horas por 7 a 14 días.<br />

NIÑOS<br />

15 mg /kg/día PO dividido en 2 tomas.<br />

Tratamiento <strong>de</strong> úlcera duo<strong>de</strong>nal por Helicobacter<br />

pylori<br />

ADULTOS<br />

500 mg PO cada 12 horas por 14 días + amoxicilina<br />

o metronidazol y omeprazol.<br />

Tratamiento adjunto <strong>de</strong> enfermedad diseminada<br />

por complejo <strong>de</strong> Micobacterium<br />

avium (MAC) en pacientes con infección<br />

avanzada por VIH<br />

ORAL - 500 mg PO BID en combinación con otros<br />

fármacos antimicobacterias. Si respuesta clínica es<br />

a<strong>de</strong>cuada continuar el tratamiento <strong>de</strong> por vida.<br />

Nota: Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia<br />

renal.<br />

camento, a otros macrólidos (eritromicina, claritromicina)<br />

o a sus componentes. Insuficiencia hepática.<br />

Interacciones con fármacos que produzcan inhibición<br />

enzimática <strong>de</strong>l CYP3-A-4 y prolongación <strong>de</strong>l<br />

intervalo QT.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Anorexia, náusea, vomito, dolor abdominal,<br />

dispepsia, diarrea. Cefalea. Vaginitis.<br />

Mareo. Exantemas, prurito.

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