Consejo Nacional de Salud

Interacciones:
Aumenta nefrotoxicidad de los dos fármacos
con
•
Aciclovir, aminoglucósidos, anfotericina B, cispla-
tino, ciclosporina, vancomicina, ácido zolendróico,
amilorida, digoxina, metformina: nefrotoxicidad
aditiva por disminución de la excreción de los
dos fármacos o en casos de insuficiencia renal.
Aumenta toxicidad de tenofovir con
• Efavirenz, emtricitabina, lopinavir, ritonavir: toxi-
cidad aditiva por asociación innecesaria (duplicación
del tratamiento)
J05AF09
Emtricitabin
Cápsula 200 mg
Indicaciones: Infecciones por VIH
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento
o sus componentes. Alteraciones hepáticas
y renales.
Efectos adversos:
Frecuentes: Náusea, vómito, rinitis, tos, diarrea,
dolor abdominal. Prurito. Exantemas. Cefalea, fiebre,
escalofrío, ansiedad, depresión. Aumento de
transaminasas. Hipertrigliceridemia. Acidosis láctica
que puede ser fatal. Hipoglicemia, hiperglicemia.
Poco frecuentes: Reacciones alérgicas. Exacerbación
de Hepatitis B en pacientes en los que coexistan las
dos patologías. Depresión, insomnio, fatiga, mareo,
pesadillas. Dispesias. Parestesias. Hiperpigmentación
palmo-plantar.
Raros: Esteatosis hepática, hepatotoxicidad. Redistribución
de las grasas. Neutropenia. Sindrome de
reconstitución inmune.
Disminuye eficacia de
• Atazanavir: Mecanismo no conocido. Incremento
de niveles de tenofovir con aumento de
su toxicidad.
Dosificación:
Infección por VIH o Hepatitis B crónica
ADULTOS
300 mg PO QD.
Precauciones: Hepatitis B coexistente, lesiones
hepáticas leves. Mujeres. Obesidad.
Embarazo: B
Lactancia: No administrar durante lactancia. Suspender
lactancia en madres VIH positivas para evitar
contaminación del lactante no infectado.
Interacciones:
Aumenta riesgo de toxicidad con
• Lamivudina, efavirenz, tenofovir: toxicidad aditiva
por duplicación del tratamiento.
Aumenta riesgo de acidosis láctica con
• Ribavirina: toxicidad aditiva.
Dosificación:
Infección por VIH
ADULTOS
200 mg PO QD.
GRUPO J | Antiinfecciosos para uso sistémico
285
J