Consejo Nacional de Salud

A02 Antiácidos, fármacos para el tratamiento de la úlcera
A02AD02
Magaldrato con o sin simeticona (hidróxido de Al y Mg)
Gel o suspensión
Indicaciones: Coadyuvante en tratamiento de
hiperacidez.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los
componentes.
Efectos adversos:
Frecuentes: Diarrea, estreñimiento, toxicidad
por aluminio o magnesio, hipofosfatemia,
hipermagnesemia.
Raros: Convulsiones. En pacientes con insuficiencia
renal crónica y diálisis, el uso prolongado de
magaldrato puede producir neurotoxicidad,
caracterizada por cambios mentales e irritabilidad.
Precauciones: Motilidad intestinal disminuida,
hipovolemia, obstrucción gastrointestinal, sangrado
de úlcera péptica. Usar con precaución en personas
con insuficiencia renal por riesgo de toxicidad con
aluminio y magnesio.
Embarazo: B
Lactancia: No se ha establecido su seguridad.
Interacciones:
Disminuye eficacia de
• Ácido Ascórbico u otros acidificantes urinarios:
por alcalinización de la orina.
• Alopurinol, captopril, cefuroxima, cloroquina,
dapsona, isoniacida, rifampicina, etambutol,
sales de hierro orales, itraconazol, ketoconazol,
penicilamina, fenitoina, ácido fólico, digoxina,
azitromicina, ranitidina y otros antagonistas de los
receptores H2, enzimas digestivas, gabapentina,
ciprofloxaxina y fluoroquinolonas: disminuye su
absorción. Administrar 1 hora antes o 4 horas
•
después de antiácidos.
Salicilatos: aumenta excreción renal en pH
alcalino y disminuye su eficacia.
Aumenta efectos adversos de
• Anfetaminas, pseudoefedrina:
excreción urinaria.
disminuye la
• Bisacodilo: altera la absorción del bisacodilo
por disolución prematura de la gragea en
pH alcalino, con producción de calambres
intestinales. Administrar 1 hora antes de
antiácidos.
• Carbidopa+Levodopa: incrementa la absorción
de levodopa, aumenta su biodisponibilidad, su
eficacia y sus efectos adversos. Administrar
levodopa 2 horas antes.
Nefrotoxicidad con
• Ciprofloxacina: administrar 6 horas después
de antiácidos para adecuada absorción.
Alcalinización de la orina reduce la solubilidad
de la ciprofloxacina y norfloxacina en la orina,
especialmente cuando el pH > 7; pueden
producir cristaluria y nefrotoxicidad.
Dosificación:
ORAL - ADULTOS: 15 – 30 ml PO QID PRN.
Máximo 100 ml en 24 horas. Tomar 1 – 3 horas
después de comidas y HS.
LACTANTES: 1 – 2 ml PO QID. Tomar 1 – 3 horas
después de comidas y HS.
NIÑOS: 5 – 15 ml PO QID. Tomar 1 – 3 horas
después de comidas y HS.
GRUPO A | Tracto alimentario y metabolismo
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