Consejo Nacional de Salud

G03DA04
Progesterona Micronizada
Tableta 100 mg - 200 mg
Indicaciones:
Amenorrea secundaria. Reemplazo hormonal 33 .
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes.
Alergia al maní. Neoplasias diagnosticadas o
probables de mama. Embarazo. Cáncer de mama.
Sangrado uterino anormal no diagnosticado. Insuficiencia
o enfermedad hepática severa. Tromboflebilitis
o enfermedad trombo embolica activa.
Efectos adversos:
Frecuentes: Náusea, dolor o calambres abdominales.
Migrañas. Retención de agua y sal. Sangrados mínimos
o metrorragias. Cambios en el patrón del sangrado
menstrual. Amenorrea. Hiperglicemia. Aumento del
tamaño del ovario o formación de quistes ováricos.
Enrojecimiento, dolor y prurito en el sitio de inyección
o implante. Cansancio. Aumento rápido de peso.
Poco frecuente: Galactorrea. Depresión mental.
Exantemas. Acné. Alopecia. Dolor y tensión en las
mamas. Rubor. Insomnio. Disminución de la libido.
Pérdida o aumento de peso. Cloasma.
Raros: Tromboembolismo. Tromboflebitis. Hipotensión
arterial. Insuficiencia suprarrenal. Sindrome
de Cushing. HTA. Infarto del miocardio. ACV. Adenoma
hepático. Ictericia colestática.
Precauciones:
Aumenta el riesgo de infarto del miocardio, ACV,
trombo embolias, cáncer invasivo de mama, especialmente
en postmenopausia. Aumenta el riesgo
de demencia en mujeres posmenopáusicas mayores
de 65 años. ICC. Insuficiencia hepática. Insuficiencia
renal. Lactancia.
Embarazo: Categoría B. Se utiliza con éxito en reproducción
asistida para apoyar la implantación del
embrión y mantener el embarazo.
Lactancia: Podría se utilizada durante la lactancia.
Interacciones: No se ha establecido interacciones
significativas. Vigilar posibles interacciones cuando
se administra medicación múltiple.
Dosificación:
Amenorrea secundaria
400 mg PO QD HS por 10 días
Reemplazo hormonal
200 m PO QD HS por 12 días. Administrar cada 28
días del ciclo, conjuntamente con estrógenos.
GRUPO G | sistema génito-urinario y hormonas sexuales
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