Consejo Nacional de Salud

B03AC00
Sales de hierro
Solución inyectable
Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de anemia
ferropénica, en casos de intolerancia oral 22 .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Hemocromatosis o hemosiderosis. Anemias de
otro origen, tales como anemia hemolítica o talasemia.
Porfiria cutánea tarda, que puede ser causada
por exceso de hierro en el hígado.
Efectos adversos:
Frecuente: Rubor facial, escalofrío, fiebre, disgeusia.
Náusea, vómito. Cefalea, mareo, diaforesis.
Mialgia, artralgias. Exantemas, prurito. Urticaria.
Diarrea, dolor abdominal, dolor en el sitio de la
inyección. Pigmentación de la piel por deficiente
técnica en la administración IM o extravasación en
administración IV.
Poco frecuente: Absceso estéril. Adenopatías, dolor
torácico. Malestar, astenia, desorientación, parestesias.
Raros: anafilaxia por administración IV o IM. Reacciones
anfilactoideas. Choque. Taquicardia, bradicardia,
arritmias, paro cardíaco. Síncope. Broncoespasmo,
insuficiencia respiratoria. Convulsiones.
Artritis, artrosis, hemosiderosis.
Precauciones: Disponer de epinefrina inyectable
antes de administrar hierro parenteral. hipersensibilidad
al hierro. En alcoholismo activo o en remisión,
hay incremento de los depósitos hepáticos de
hierro. Asma, especialmente en formas inyectables,
por riesgo de reacciones alérgicas. Úlcera péptica
puede agravarse con hierro oral. Deterioro hepá-
tico. Infecciones renales agudas, pueden favorecer
acumulación de hierro. En pacientes que reciben
transfusiones sanguíneas frecuente, puede haber
sobrecarga de hierro.
Embarazo: Categoría C
Lactancia: Se considera segura su administración
durante la lactancia.
Interacciones:
Disminuye absorción del hierro oral y su
eficacia el
• Hierro parenteral IV o IM: Suspender hierro
oral antes de iniciar hierro parenteral.
Dosificación:
Tratamiento de anemia ferropénica
ADULTOS:
CANTIDAD TOTAL DE HIERRO DEXTRÁN
(ml) = 0.0442 (Hb. deseada – Hb. Observada) x
Peso en Kg + (0.26 x Peso en kg)
DOSIS DE PRUEBA
Iniciar con una dosis de prueba de 0.5 ml IM.
Esperar por lo menos 1 hora antes de administrar el
resto de la dosis.
DOSIS FRACCIONADAS
Administrar 25 – 100 mg IM o IV, hasta alcanzar
la dosis total requerida. Dosis máxima: 100 mg IM
por dosis.
VÍA IM (profunda):
Administrar mediante la técnica en “Z”, solamente
en el glúteo, con una aguja larga (2 – 3 pulgadas,
número 20)
GRUPO B | Sangre y formadores
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