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Consejo Nacional de Salud

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298<br />

J06BB01<br />

Inmunoglobulina Anti D<br />

Solución inyectable 250 mcg<br />

Indicaciones: Profilaxis pre-parto en madres Rh<br />

(-). Profilaxis post-parto en madres Rh (-).<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las<br />

inmunoglobulinas. Recién nacidos. Madres Rh (+).<br />

Hasta 90 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> transfusiones Rh (+). Alergia<br />

al timerosal.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Dolor, eritema y comezón en el sitio <strong>de</strong><br />

la inyección. Fiebre.<br />

Poco frecuente: Alergias.<br />

Raros: Choque anafiláctico, urticaria severa.<br />

Precauciones: Deficiencia <strong>de</strong> IgA. Uso <strong>de</strong> anticoagulantes.<br />

Trombocitopenia.<br />

Embarazo: Categoría C<br />

Lactancia: Se consi<strong>de</strong>ra segura su administración<br />

durante la lactancia.<br />

Interacciones:<br />

No se ha establecido interacciones.<br />

Dosificación:<br />

Profilaxis pre-parto en madres Rh (-)<br />

300 mcg IM cada dosis.<br />

1ra dosis: 26 – 28 semanas <strong>de</strong> gestación. 2da dosis:<br />

antes <strong>de</strong> las 72 horas posteriores al parto, si el RN<br />

es Rh (+).<br />

Si la primera dosis se administró antes <strong>de</strong> las 26 semanas<br />

<strong>de</strong> gestación, repetir una dosis cada 12 semanas<br />

hasta el parto.<br />

Profilaxis post-parto en madres Rh (-)<br />

300 mcg IM antes <strong>de</strong> las 72 horas posteriores al<br />

parto, si el RN es Rh (+).<br />

Nota: “Administrar <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> cualquier episodio potencialmente<br />

sensibilizante (por ejemplo, aborto provocado<br />

o espontáneo, nacimiento <strong>de</strong><br />

un niño muerto) inmediatamente o durante las 72<br />

horas <strong>de</strong>l episodio. Incluso si ha transcurrido un período<br />

más largo pue<strong>de</strong> todavía<br />

ofrecer protección y <strong>de</strong>be administrarse.<br />

La dosis <strong>de</strong> inmunoglobulina anti-D administrada <strong>de</strong>pen<strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>l nivel <strong>de</strong> exposición a la sangre Rh (+).<br />

La inyección <strong>de</strong> inmunoglobulina anti-D no es eficaz<br />

cuando la madre ha generado anticuerpos anti-D.<br />

También se administra <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> transfusión <strong>de</strong> sangre<br />

Rh 0 (D) incompatible”. Ref.: Formulario Mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong><br />

la OMS, 2004.

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