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Consejo Nacional de Salud

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Gota aguda<br />

ADULTOS<br />

Dosis inicial: 750 mg por una vez. Luego 250 mg<br />

PO cada 8 horas<br />

Dismenorrea<br />

ADULTAS<br />

Dosis inicial: 500 mg PO por una vez. Luego 250<br />

mg PO cada 6 – 8 horas, PRN. Dosis máxima: 1250<br />

mg PO QD en tratamiento agudo o 1000 PO QD<br />

en tratamiento <strong>de</strong> mantenimiento.<br />

M03 Relajantes Musculares<br />

M03AB01<br />

Suxametonio<br />

Solución inyectable 50 mg/ml<br />

Indicaciones: Para producir bloqueo neuromuscular.<br />

Inducción anestésica <strong>de</strong> secuencia rápida, intu-<br />

19 20<br />

bación endotraqueal.<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o a sus componentes. Deficiencia <strong>de</strong><br />

pseudocolinesterasa. Glaucoma <strong>de</strong> ángulo estrecho.<br />

Antece<strong>de</strong>ntes familiares o personales <strong>de</strong><br />

hipertermia maligna. Hiperkalemia. Traumas graves<br />

con fracturas, espasmo muscular, lesiones oculares<br />

penetrantes. Quemaduras graves. Bradicardia. Enfermeda<strong>de</strong>s<br />

neuromusculares. Rabdomiolisis. Traumatismo<br />

cráneo encefálico severo. Condiciones en<br />

que exista incremento <strong>de</strong> la presión intraocular, intragástrica<br />

o intracraneal.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Aumento <strong>de</strong> la presión intraocular inmediatamente<br />

<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> su administración. Dolor y con-<br />

Artritis reumatoi<strong>de</strong>a juvenil<br />

NIÑOS > 2 años:<br />

10 mg/kg/día PO dividido en 2 dosis. Dosis máxima:<br />

1000 mg PO QD.<br />

Nota: Usar el menor tiempo posible y la menor dosis<br />

efectiva. Monitorizar la TA.<br />

Disminuir dosis y prolongar intervalos en insuficiencia<br />

renal o hepática.<br />

tracturas musculares en el postoperatorio inmediato.<br />

Poco frecuente: Bradicardia, arritmias cardíacas, sialorrea<br />

intensa. Apnea. Hiperkalemia.<br />

Raros: Anafilaxia, reacciones anafilactoi<strong>de</strong>as y otras<br />

alergias. Broncoespasmo. Hipotensión arterial, colapso<br />

cardiovascular. E<strong>de</strong>ma, eritema <strong>de</strong> la piel o<br />

rubor facial. Hipertensión. Hipertermia maligna.<br />

Mioglobinemia y mioglobinuria causada por rabdomiolisis<br />

coexistente y no diagnosticas, especialmente<br />

en niños, que pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>terminar insuficiencia renal<br />

aguda. Exantemas, prurito.<br />

Precauciones:<br />

Alteraciones cardiovasculares, respiratorias, renales<br />

o hepáticas significativas. ACV. Niños, ancianos, embarazo.<br />

Miastenia gravis.<br />

Embarazo: Categoría C<br />

Lactancia: Pocos datos disponibles sobre su seguridad.<br />

Es mejor no administrar durante la lactancia.<br />

GRUPO M | Sistema músculo esquelético<br />

409<br />

M

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