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Consejo Nacional de Salud

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Lactancia: Se consi<strong>de</strong>ra segura su administración<br />

durante la lactancia. No se ha reportado problemas<br />

en humanos.<br />

Indicaciones: Dolor mo<strong>de</strong>rado a mo<strong>de</strong>rada-<br />

25 26<br />

mente severo<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o a sus componentes. Reacciones anafilácticas<br />

a opioi<strong>de</strong>s. Alcoholismo o intoxicación aguda.<br />

Depen<strong>de</strong>ncia a opiáceos. Niños < 14 años.<br />

Efectos adversos:<br />

Similares a los <strong>de</strong>scritos para la morfina.<br />

A<strong>de</strong>más: Reacciones anafilácticas como urticaria,<br />

broncoespasmo, angioe<strong>de</strong>ma. Síndrome <strong>de</strong> Stevens<br />

Johnson, necrolisis epidérmica tóxica. Hipotensión<br />

ortostática.<br />

Precauciones: Uso <strong>de</strong> <strong>de</strong>presores <strong>de</strong>l SNC.<br />

Depresión. Ancianos, embarazo. Alteraciones hepáticas<br />

o renales. Alteraciones <strong>de</strong> la función respiratoria.<br />

Hipertrofia prostática o estenosis uretral.<br />

Hipotensión. Depresión <strong>de</strong>l SNC o convulsiones.<br />

Aumento <strong>de</strong> la presión intracraneal. TCE. Enfermeda<strong>de</strong>s<br />

biliares, obstrucción GI. Alcoholismo crónico.<br />

Depen<strong>de</strong>ncia a opioi<strong>de</strong>s.<br />

Embarazo: Categoría C<br />

Dosificación:<br />

Dolor leve a mo<strong>de</strong>rado<br />

ORAL -<br />

ADULTOS: 65 mg PO cada 6 – 8 horas PRN. Dosis<br />

máxima: 390 mg en 24 horas.<br />

Interacciones:<br />

Riesgo <strong>de</strong> síndrome serotoninérgico con<br />

• Inhibidores <strong>de</strong> la MAO como selegilina, procar- INYECTABLE -<br />

bazina, tranilcipromina, selegilina; sibutramina:<br />

efecto sinérgico.Demás interacciones similares<br />

ADULTOS: 75 mg IM cada 8 horas PRN.<br />

a las <strong>de</strong>scritas para la morfina.<br />

Nota: Disminuir las dosis en ancianos. Advertir a los<br />

pacientes para que no tomen dosis superiores a las<br />

recomendadas.<br />

En insuficiencia renal o hepática, disminuir dosis y prolongar<br />

intervalos.<br />

N02AX02<br />

Tramadol<br />

Tableta 50 - 100 mg | Solución oral 100 mg/ml | Solución inyectable 50 mg/ml<br />

Lactancia: No utilizar en lactancia- No se consi<strong>de</strong>ra<br />

segura su administración.<br />

Interacciones:<br />

Riesgo <strong>de</strong> síndrome serotoninérgico con<br />

• Inhibidores <strong>de</strong> la MAO como selegilina, procarbazina,<br />

tranilcipromina, selegilina; sibutramina:<br />

efecto sinérgico. Demás interacciones similares<br />

a las <strong>de</strong>scritas para la morfina.<br />

Dosificación:<br />

Dolor leve a mo<strong>de</strong>rado<br />

ORAL -<br />

ADULTOS: 50 – 100 mg PO cada 4 – 6 horas PRN.<br />

Dosis máxima: 400 mg en 24 horas. En > 75 años:<br />

300 mg en 24 horas.<br />

INYECTABLE -<br />

ADULTOS: 50 – 100 mg PO cada 6 – 8 horas PRN.<br />

Dosis máxima: 400 mg en 24 horas. En > 75 años:<br />

300 mg en 24 horas.<br />

Nota: Disminuir las dosis en ancianos. En insuficiencia<br />

renal o hepática, disminuir dosis y prolongar intervalos.<br />

FDA ha aprobado únicamente su uso oral.<br />

GRUPO N | Sistema nervioso<br />

439<br />

N

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