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Consejo Nacional de Salud

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448<br />

NIÑOS < 10 años o < 30 kg<br />

Dosis inicial. 0.01 – 0.03 mg/kg/día PO dividido en<br />

2 – 3 tomas. Aumentar en 0.25 – 0.5 mg cada 3 días<br />

hasta controlar las convulsiones. Dosis máxima: 0.1<br />

- 0.2 mg/kg/día PO.<br />

> 10 años o > 30 kg<br />

Dosis inicial. 0.5 mg PO TID. Aumentar en 0.5 – 1<br />

mg cada 3 días hasta controlar las convulsiones. Dosis<br />

máxima: 20 mg PO QD.<br />

N03AF01<br />

Carbamazepina<br />

Tableta 200 mg | Tableta CR 400 mg | Suspensión 100 mg/ 5ml<br />

Indicaciones: Convulsiones 48 49 50 . Neuralgia <strong>de</strong>l<br />

trigémino 51 .<br />

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento<br />

o a sus componentes. Uso conjunto o reciente<br />

(2 semanas antes) <strong>de</strong> inhibidores <strong>de</strong> la MAO.<br />

Depresión <strong>de</strong> la médula ósea. Evitar la supresión<br />

brusca <strong>de</strong>l medicamento.<br />

Efectos adversos:<br />

Frecuentes: Mareos, ataxia, diplopía, vértigo, somnolencia,<br />

visión borrosa, nistagmus. Náusea, vómito.<br />

Poco frecuente: Alergias, broncoespasmo, eritema<br />

multiforme, síndrome <strong>de</strong> Stevens Johnson, síndrome<br />

similar al LED. Aumento transaminasas, hepatitis<br />

colestática. Exantemas. Agranulocitosis, trombocitopenia,<br />

eosinofilia, anemia aplásica. Tolerancia y<br />

síndrome <strong>de</strong> abstinencia por supresión súbita, con<br />

exacerbación <strong>de</strong> las convulsiones. Arritmias, ICC,<br />

hipotensión, síncope. Hipocalcemia. Nefrotoxicidad<br />

con insuficiencia renal, hiponatremia, intoxicación<br />

hídrica, SSIHA. Porfiria. Tromboflebitis.<br />

Raros: A<strong>de</strong>nopatías. Polineuropatías, movimientos<br />

Trastornos <strong>de</strong> pánico<br />

ADULTOS<br />

Dosis inicial: 0.25 mg PO BID. Aumentar en 0.25 –<br />

0.5 mg cada 3 días.<br />

Mantenimiento: 0.5 – 2 mg PO BID. Dosis máxima:<br />

4 mg/día.<br />

involuntarios. Teratogénico: espina bífida en 1% <strong>de</strong><br />

los niños expuestos intraútero en el primer trimestre<br />

<strong>de</strong>l embarazo, malformaciones craneofaciales e<br />

hipoplasia <strong>de</strong> las uñas. La administración <strong>de</strong> ácido<br />

fólico disminuiría los riesgos <strong>de</strong> malformaciones <strong>de</strong>l<br />

tubo neural. Pancreatitis. Constipación, diaforesis,<br />

estreñimiento, bca seca, estomatitis, glositis. Fotosensibilidad.<br />

Impotencia.<br />

Precauciones: Antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> discrasias sanguíneas.<br />

Crisis <strong>de</strong> ausencia, convulsiones atónicas o<br />

mioclónicas. Alteraciones hepáticas y renales. Enfermeda<strong>de</strong>s<br />

cardíacas. Glaucoma. Porfiria. LED. Embarazo.<br />

Ancianos. Precaución al conducir o manejar<br />

maquinarias o al realizar trabajos que requieran<br />

atención y coordinación.<br />

Embarazo: D<br />

Lactancia: Se distribuye en la leche materna. Evitar<br />

su administración durante la lactancia.<br />

Interacciones:<br />

Riesgo <strong>de</strong> síndrome serotoninérgico con<br />

• Inhibidores <strong>de</strong> la MAO: efectos sinérgicos

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