Wo ist der Beweis? Plädoyer für eine evidenzbasierte Medizin ...
Wo ist der Beweis? Plädoyer für eine evidenzbasierte Medizin ...
Wo ist der Beweis? Plädoyer für eine evidenzbasierte Medizin ...
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
Reglementierung von Therapietests: hilfreich o<strong>der</strong> hin<strong>der</strong>lich? 161Wertvorstellungen und Präferenzen in Einklang steht, sollten denPatienten die nötigen Informationen in dem von ihnen gewünschtenUmfang und zu dem von ihnen gewünschten Zeitpunkt zugänglichgemacht werden.Wenn im Praxisalltag <strong>eine</strong> Behandlung angeboten o<strong>der</strong> verordnetwird, wird davon ausgegangen, dass die einzelnen Patienten jeweilsunterschiedliche Vorlieben und Bedürfnisse haben, die sich imLaufe <strong>der</strong> Zeit zudem auch än<strong>der</strong>n können. Ferner gilt als anerkannt,dass die Menschen nicht nur unterschiedliche Ansprüche andie Menge o<strong>der</strong> die Art <strong>der</strong> gewünschten Informationen haben,son<strong>der</strong>n dass sie auch unterschiedlich befähigt sind, all diese Informationenin <strong>der</strong> verfügbaren Zeit zu verarbeiten, und sich auch in<strong>der</strong> Ausprägung ihrer Sorgen und Ängste unterscheiden. Ärzte sindaufgefor<strong>der</strong>t, ihre Patienten bei Behandlungsentscheidungen einfühlsamzu unterstützen und je<strong>der</strong>zeit auf die jeweiligen Bedürfnissedes Einzelnen einzugehen.Die Einwilligungserklärung noch einmal überdenken«[Manche] sind zu <strong>der</strong> Auffassung gelangt, dass die ‹informierte Zustimmung›[Einwilligungserklärung] <strong>für</strong> <strong>eine</strong> gute biomedizinische Praxis gar nicht wesentlich<strong>ist</strong>, und … alle Versuche, sie dazu zu machen, we<strong>der</strong> notwendig noch durchführbarsind. Wir hoffen, dass <strong>der</strong> im Laufe <strong>der</strong> letzten 50 Jahre geschaffene Molochaus Einwilligungserfor<strong>der</strong>nissen nun in <strong>eine</strong>m deutlich kürzeren Zeitraum reformiertund verkl<strong>eine</strong>rt werden wird.»Manson NC, O’Neill O. Rethinking informed consent in bioethics. Cambridge:Cambridge University Press, 2007, S. 200.In <strong>der</strong> Forschung wird die Aufklärung potenzieller Studienteilnehmervon den Reglementierungsbehörden beaufsichtigt, die oftmalsdarauf bestehen, dass schon zum Zeitpunkt <strong>der</strong> Einladung zur Studienteilnahme<strong>eine</strong> möglichst umfassende Weitergabe aller potenziellrelevanten Informationen erfolgt. Bei Patienten, die es vorziehen,die Entscheidung ihrem Arzt zu überlassen, könnte diesunnötigerweise zu Aufregung, Frustration o<strong>der</strong> Angst führen bzw.unnötige Bedenken wecken. 3Die klinische Studie zur Verabreichung von Koffein an Frühgeborenen,die wir in Kapitel 5 (S. 98) erwähnt haben, <strong>ist</strong> ein anschaulichesBeispiel da<strong>für</strong>, welcher Schaden angerichtet werden kann,© 2013 by Verlag Hans Huber, Hogrefe AG, BernDieses Dokument <strong>ist</strong> nur <strong>für</strong> den persönlichen Gebrauch bestimmt und darf in k<strong>eine</strong>r Form vervielfältigt und an Dritte weitergegeben werden.Aus: Imogen Evans, Hazel Thornton, Iain Chalmers, Paul Glasziou; <strong>Wo</strong> <strong>ist</strong> <strong>der</strong> <strong>Beweis</strong>? – <strong>Plädoyer</strong> <strong>für</strong> <strong>eine</strong> <strong>evidenzbasierte</strong> <strong>Medizin</strong>. 1. Auflage.
Change language