Investigación operativa en planificación familiar: Lecturas Selectas

Suministro seguro de anticonceptivos orales en Senegal 151
Cuadro 1. Contraindicaciones de laboratorio a la píldora entre mujeres que la
aceptaron por primera vez en Dakar, por ronda de exámenes, 1989 (N=410)
Aceptante Primera ronda Segunda ronda
1 Clase III de prueba de Pap Degradada
2 Clase III de prueba de Pap Degradada
3 Clase III de prueba de Pap Degradada
4 Clase III de prueba de Pap Degradada
5 Clase III de prueba de Pap Degradada
6 Clase III de prueba de Pap Degradada
7 Clase III de prueba de Pap Degradada
8 Colesterol alto Normal
9 Hiperglicemia Sin cambio
10 Clase III de prueba de Pap No se re-examinó
11 Clase III de prueba de Pap No se re-examinó
12 Clase III de prueba de Pap No se re-examinó
13 Clase III de prueba de Pap No se re-examinó
14 Anemia de células falsiformes No se re-examinó
15 Anemia de células falsiformes No se re-examinó
16 Función del hígado No se re-examinó
17 Función del hígado No se re-examinó
18 Función del hígado No se re-examinó
19 Bilirubina elevada No se re-examinó
20 Hiperglicemia No se re-examinó
El instrumento para recolectar los datos contenía los resultados de las
pruebas de detección del laboratorio y también los antecedentes de las
participantes en el estudio. Los datos se escrutaron, codificaron, capturaron y
limpiaron en Dakar. Los análisis (pruebas de tendencia central y correlación,
análisis univariado y bivariado) comenzaron en Dakar y se terminaron en Family
Health International, en Estados Unidos.
Resultados
Entre las 500 mujeres admitidas para el estudio, 77 no se hicieron nunca los
exámenes de laboratorio iniciales, 11 no fueron elegibles por ser usuarias previas
de la píldora en algún otro centro, y dos no completaron el cuestionario; el grupo
quedó entonces integrado por 410 mujeres. Entre estas participantes, 213 eran
clientes del Centro de Protección Materna e Infantil de Medina, 100 lo eran de la
clínica de la Asociación de Planificación Familiar, y 97 acudían a la clínica de
maternidad del Hospital Le Dantec.
Como lo muestra el cuadro 1, la primera ronda de exámenes de laboratorio
identificó a 20 mujeres con posibles contraindicaciones al uso de la píldora;