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Investigación operativa en planificación familiar: Lecturas Selectas

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178 Alexander E. Omu y cols.<br />

dos grupos: uno se convirtió <strong>en</strong> el grupo de tratami<strong>en</strong>to y se le expuso a un<br />

programa de información y educación que incluyó consejería individualizada<br />

sobre <strong>planificación</strong> <strong>familiar</strong> y los riesgos para la salud asociados con la alta<br />

paridad. El segundo grupo se convirtió <strong>en</strong> el grupo de control.<br />

Las mujeres del grupo de tratami<strong>en</strong>to recibirían información <strong>en</strong> cuatro<br />

oportunidades: al mom<strong>en</strong>to de ser admitidas al estudio (durante las semanas 29<br />

a 35 de su gestación), durante una visita pr<strong>en</strong>atal después de la 36ª semana de<br />

embarazo, durante su hospitalización para fines del alumbrami<strong>en</strong>to y a las seis<br />

semanas postparto. Un grupo de <strong>en</strong>fermeras estuvo a cargo de la primera y la<br />

tercera sesiones de consejería; un grupo de médicos realizó la segunda y la<br />

cuarta. Estos profesionales fueron capacitados para la consejería por miembros<br />

del personal de Family Health International, de acuerdo con un protocolo<br />

desarrollado junto con la Asociación para la Anticoncepción Quirúrgica<br />

Voluntaria y utilizando materiales suministrados por esa organización.<br />

El protocolo requería que el grupo de tratami<strong>en</strong>to recibiera información durante<br />

la primera, tercera y cuarta sesiones, acerca de los efectos para la salud de la<br />

alta paridad y de los b<strong>en</strong>eficios de la <strong>planificación</strong> <strong>familiar</strong>. La educación acerca de<br />

todos los métodos anticonceptivos se programó para la segunda y la tercera<br />

sesiones. La anticoncepción quirúrgica voluntaria se pres<strong>en</strong>tó con cierto detalle, y<br />

las v<strong>en</strong>tajas y las limitaciones del método se com<strong>en</strong>taron <strong>en</strong> el contexto de los<br />

embarazos de alto riesgo. Aquellas mujeres que expresaron su interés <strong>en</strong> la<br />

esterilización recibieron consejería más detallada durante la segunda, tercera y<br />

cuarta sesiones para asegurar que compr<strong>en</strong>dían perfectam<strong>en</strong>te la perman<strong>en</strong>cia del<br />

método y las complicaciones pot<strong>en</strong>ciales asociadas con el procedimi<strong>en</strong>to quirúrgico.<br />

El grupo de control recibió únicam<strong>en</strong>te la información sobre <strong>planificación</strong><br />

<strong>familiar</strong> estándar que la clínica ofrece normalm<strong>en</strong>te. Aun cuando se com<strong>en</strong>taban<br />

todos los métodos anticonceptivos disponibles <strong>en</strong> el hospital, la información no<br />

subrayaba los riesgos mayores asociados con la alta paridad. El personal que<br />

ofrecía esta consejería no había recibido capacitación especial <strong>en</strong> lo que se<br />

refiere a procedimi<strong>en</strong>tos de información y educación y tampoco seguía un<br />

protocolo estándar. La información que ofrecían acerca de la anticoncepción<br />

quirúrgica era incompleta y no abordaba el principal temor de las mujeres <strong>en</strong> la<br />

región de B<strong>en</strong>in: que la esterilización <strong>en</strong> esta vida las volvería estériles <strong>en</strong><br />

re<strong>en</strong>carnaciones subsecu<strong>en</strong>tes.<br />

Al mom<strong>en</strong>to de ser admitidas al estudio, tanto las mujeres del grupo de<br />

tratami<strong>en</strong>to como las del grupo de control fueron <strong>en</strong>trevistadas para obt<strong>en</strong>er<br />

información de sus características sociales y demográficas, su conocimi<strong>en</strong>to y<br />

uso de métodos anticonceptivos y su deseo de t<strong>en</strong>er más hijos. Las<br />

esterilizaciones se realizaron al mom<strong>en</strong>to del parto o inmediatam<strong>en</strong>te después de<br />

ocurrido éste. También se <strong>en</strong>trevistó a las mujeres de ambos grupos a las seis<br />

semanas postparto para obt<strong>en</strong>er información acerca de los resultados del

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