Tutela ambientale del Lago Trasimeno - ARPA Umbria

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tivo, consente all’equilibrio un prelievo
ittico annuo totale valutabile attorno a
pochi chilogrammi per ettaro di superficie
(~2-30 kg ha -1 ); un lago mesotrofo
(mediamente produttivo) può garantire
una resa totale annua tra 30 e 60 kg ha -1 ,
mentre un lago eutrofo (molto produttivo)
può raggiungere anche valori
superiori a 100 kg ha -1 (Oglesby, 1977;
Downing et al., 1990). Questi limiti vanno
considerati come largamente indicativi
e soprattutto devono essere riferiti
all´intero popolamento ittico e non soltanto
alle specie oggetto di pesca: è interessante
evidenziare come il lago Trasimeno
possa superare, nei momenti in
cui il prelievo ittico raggiunge i propri
picchi massimi, tali valori di riferimento:
negli anni ‘63 - ’70 si sono ottenuti
dal lago fino a 105 kg ha -1 di pescato delle
sole specie di interesse commerciale.
15.4 La gestione delle specie
alloctone
Quanto appena discusso rappresenta
un ulteriore esempio di come la
componente biologica sia fortemente
influenzata dalle condizioni abiotiche
che caratterizzano il lago Trasimeno e
dalle loro variazioni. L’esistenza di questa
relazione è uno dei paradigmi centrali
dell’ecologia, non solo delle acque
interne (De Bernardi e Giussani, 1995),
e la letteratura scientifica al riguardo è
piena di casi particolarmente significativi:
è noto come i cambiamenti nella
struttura delle comunità ittiche di un
lago siano fortemente associati alla sua
evoluzione trofica (Olin et al., 2002).
Quella che spesso viene sottovalutata
è l’esistenza della relazione inversa: la
componente biologica può indurre dei
notevoli cambiamenti nelle caratteristiche
abiotiche dell’ambiente. Ciò pone
in una luce diversa il problema della
gestione delle specie esotiche presenti
nel lago.
Il carassio dorato, ad esempio, oltre
ad impattare alcune specie ittiche con
le quali compete direttamente per le
risorse trofiche, svolge spesso un ruolo
chiave negli ambienti acquatici perché
induce cambiamenti tali da modificare
l’intero ecosistema, con ripercussioni a
cascata su tutte le altre componenti biologiche
(Richardson e Whoriskey, 1992;
Scheffer et al., 1993). Per alimentarsi,
infatti, mette in sospensione i sedimenti
fini dei fondali, rendendo torbida
l’acqua (Cowx, 1997) e liberando i sali
minerali che divengono disponibili in
quantità più elevate per il fitoplancton
(Richardson et al., 1995). Alcuni studi
hanno inoltre dimostrato che lo sviluppo
dei cianobatteri è stimolato dal passaggio
nell’intestino del carassio dorato
(Kolmakov e Gladyshev 2003): non è
escluso che l’aumento dei cianobatteri
e la presenza di cianotossine nel lago
Trasimeno (Padula e Cingolani, 2009)
possano essere messi in relazione con
la comparsa del carassio. Altre ricerche
attribuiscono a questa specie un declino
nelle abbondanze della fauna ad invertebrati
nelle località in cui viene immessa
(Richardson e Whoriskey, 1992), così
come la scomparsa locale delle macrofite
acquatiche per consumo diretto o
estirpazione dal fondo (Richardson et
al., 1995). Il carassio può inoltre predare
le uova, gli stadi giovanili e gli adulti
delle altre specie di pesci. Il principale
impatto sulle specie ittiche indigene è
costituito, comunque, dalla competizione
per il cibo e le altre risorse: è stato
osservato che il carassio produce un
impatto negativo diretto sulla tinca, con
la quale compete per il cibo (Halacka
et al., 2003). Per il luccio il declino
dell’abbondanza è stato attribuito ad un
incremento della torbidità dell’acqua
(Cowx, 1997).
Il carassio dorato ha tutte le potenzialità
per essere una specie invasiva par-