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Capítulo 68<br />

Neumonía adquirida en la comunidad 561<br />

Tabla 68.4. Exploraciones complementarias útiles en el abordaje<br />

inicial de la NAC<br />

– Marcadores de respuesta inflamatoria e infección bacteriana como la PCT sérica es un marcador<br />

de infección bacteriana más específico que la PCR. Los títulos de PCT aumentan a las<br />

4 horas de una infección y no en la inflamación. Así puede ser útil para el diagnóstico de infección<br />

bacteriana en la NAC. Además en las NAC causadas por agentes extracelulares o típicos<br />

alcanzan niveles mayores que en las originadas por patógenos intracelulares (0,5-2<br />

ng/ml frente a 0,05-0,5 ng/ml). Concentraciones altas de PCT nos sugieren sepsis y bacteriemia<br />

siempre que su concentración sea > 1 ng/ml, por lo que se debe valorar el ingreso (al<br />

menos en una sala de observación). De forma que una PCT > 1 ng/ml se asocia con frecuencia<br />

a NAC bacteriémica por S. pneumoniae. Si PCT > 5 ng/ml indica que la probabilidad de sepsis<br />

grave y/o shock séptico es muy importante y se asocia, sobre todo si es > 10 ng/ml, con una<br />

mayor tasa de bacteriemia y mortalidad, lo que cambia el pronóstico, manejo y elección del<br />

tratamiento y predice una mayor estancia hospitalaria y mortalidad. Si la PCT es > 1 ng/ml<br />

obligan a considerar sepsis con una probabilidad superior al 90% e indicarán la necesidad<br />

de ingreso (al menos en una sala de observación). En cuanto a la proADM se trata de un gran<br />

predictor de mortalidad de forma que se está utilizando en combinación con las escalas pronósticas<br />

y la PCT para decidir el ingreso del paciente (si < 0,75 nmol/l posibilidad de tratamiento<br />

domiciliario; 0,75-1,5 nmol/l posibilidad de observación hospitalaria y si > 1,5 nmol/l<br />

indicaría necesidad de ingreso y evidente incremento de la mortalidad a los 30 y 180 días).<br />

– Hemocultivos: se recomienda la extracción de 2 muestras en los pacientes que vayan a ingresar<br />

y siempre antes del inicio del tratamiento antibiótico; resultan útiles para ajustar el<br />

tratamiento e identificar a un subgrupo de pacientes de alto riesgo ya que la bacteriemia se<br />

asocia con una mayor mortalidad.<br />

– Análisis del esputo (tinción de gram y cultivo): En casos seleccionados (reingreso) puede<br />

resultar útil (la presencia de abundantes diplococos grampositivos como especie predominante<br />

es diagnóstica de neumonía neumocócica); la mayor rentabilidad se obtiene cuando<br />

la muestra es de buena calidad (grados IV y V de Murray, con < 10 cél. escamosas y > 25<br />

PMN/campo a 100 aumentos), se toma antes del inicio del tratamiento antibiótico y se transporta<br />

con rapidez al laboratorio (en menos de 30 minutos). En pacientes graves o con sospecha<br />

de microorganismo no habitual o resistente es conveniente su realización.<br />

– Antígeno de neumococo en orina es un método rápido y puede ser útil sobre todo en casos<br />

graves. Su sensibilidad en orina directa está en torno al 66% y del 75-85% cuando existe bacteriemia,<br />

mientras que la especificidad es > 95%. El resultado se puede obtener en poco tiempo<br />

(15 minutos) y cuando se hace en orina concentrada la sensibilidad es mayor pero es más cara<br />

y tarda 1-3 horas. Algunas limitaciones incluyen la posibilidad de falsos positivos en casos de<br />

colonización por neumococo o infecciones por otras especies de Streptococcus spp.<br />

– Antígeno de Legionella en orina debe solicitarse sobre todo en casos graves y epidemiológicamente<br />

posibles; normalmente tras comprobar la negatividad del antígeno de neumococo.<br />

El resultado es menos rápido dado que la orina se debe concentrar y aplicarse<br />

tratamiento térmico para que la sensibilidad sea adecuada; debe tenerse en cuenta que<br />

sólo detecta serogrupos del tipo 1 (responsable de > 90% de casos en humanos).<br />

– Debemos tener en cuenta que la positividad de la antigenuria puede durar semanas o<br />

meses tras una neumonía (por lo que habrá que valorar esta cuestión si surge un nuevo<br />

episodio en un paciente previamente diagnosticado de NAC por S. pneumoniae o Legionella<br />

serotipo 1).

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