FEIRA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA 2015

vavelmente devido a interações com a estrutura da fração polissacarídica da Aloe vera, cujo
grupo funcional característico carbonila do acetil, correspondente à região 1742,2 cm -1 , sofreu
deslocamento para região de 1686,8 cm -1 , também fortalecendo a ideia de que houve interação
intermolecular, pois a energia de vibração molecular diminuiu. As bandas próximas a 1200
cm -1 e 1020 cm -1 , nos três espectros, correspondem respectivamente ao éter etílico e ao álcool
primário, identidades de polissacarídeos, sendo que especialmente para os álcoois houvera a
manutenção da região espectral (entre 1018 cm -1 e 1025,8 cm -1 ) e sua intensidade ficou com
valor intermediário (65,045 %T) no espectro da mistura, em relação às estruturas de quitosana
(38,808 %T) e da Aloe vera (78,248 %T).
6 CONSIDERAÇÕES
FINAIS
A fim de otimizar o produto final e comprovar suas propriedades farmacológicas seriam
necessárias pelo menos três mudanças na metodologia bem como a realização de análises
citotoxicológicas.
Em primeiro lugar, somente com os insumos utilizados neste trabalho enfrentar-se-iam
sérios problemas na questão do rendimento do material. Desta forma, deveria ser adicionado à
formulação um veículo para os fármacos quitosana e Aloe vera.
Em segundo, visto que na preparação do material incorporado foi notória a alteração de
coloração da mistura após a adição do agente neutralizante (hidróxido de sódio), do tom esverdeado
para o tom róseo, indicando algum tipo de alteração estrutural não desejada à medida
que o pH foi ajustado, seria necessário a troca do agente por outro mais adequado como, por
exemplo, a trietanolamina.
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