Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum

Tabelle 4.2 (Fortsetzung)
\ /
C=C +
/ \
/
H-B \
© G
—C=N-(T
CO + H2
-C=C- + H-OH
Kat.
Kat.
Kat.
H-OR C
H
I I /
H-C-C-B
I I \
*&- H-(U-OH
I
\ /
H2O I I
— ? —- HO-C-C-OH
I I
0-0
/ \
I I
H-C-C-H
I I
I I /P
H-C-C-C
I I H
C=O + O=C
H2 I I
—^ H-C-C-CH2OH
'I l\ I I
C-C^-C-C-
I/J I
OH
C=C
-* -CH2-C
OR
Hydroborierung
289
Oxidation der Organoborane zu
Alkoholen
Epoxidierung
Dihydroxylierung zu vicinalen
Dihydroxyverbindungen
Cycloaddition mit Carbenen und
Carbenoiden zu Cyclopropanen
Ozonierung
Reduktion der Ozonide zu
Aldehyden bzw. Ketonen
Cycloaddition mit 1,3-Dipolen
zu 5-Ringheterocyclen
(z. B. zu A -1,2-Oxazolinen)
Cycloaddition mit Dienen zu
Cyclohexenen (Diels-Alder-
Reaktion)
Hydrierung
Umsetzung mit CO(H2 zu Aldehyden
(Hydroformylierung,
Oxosynthese) bzw. Alkoholen
Oligomerisierung, Cyclisierung
und Polymerisation
Hydratisierung von
Acetylenen zu Aldehyden bzw.
Ketonen
Alkoholaddition an
Acetylene zu Enolethern