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Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum

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Cyclohexanondiethylacetal<br />

D 469/V<br />

U 276<br />

Cyclohexanonethylenacetal,<br />

D 471/V<br />

Cyclohexanonoxim 148,468/T<br />

D aus Cyclohexan 209<br />

aus Cyclohexanon 675/V<br />

U Beckmann-Umlagerung<br />

148,674,675<br />

Cyclohexanthiol, Derivate 736<br />

Cyclohexen 267<br />

D 275/V,280/V<br />

G 768<br />

I physikalische Konstanten<br />

733<br />

R Arylierung 410<br />

Bromierung 294<br />

Hydroxylierung 307<br />

Ox. 446<br />

U 205,300,303,307/L, 326,<br />

375<br />

Cy clohex-3-en-1 -carbaldehyd,<br />

D 333/V<br />

cis-Cyclohex-4-en-l ,2-dicarbonsäureanhydrid,<br />

D 333/V<br />

Cyclohex-1-en-l-yl-acetonitril,<br />

D 528/V<br />

3 -(Cyclohex-1 -en-1 -y l)propiononitril,D<br />

581/V(L)<br />

Cyclohexylacetaldehyddimethylacetal,D<br />

345/V<br />

Cyclohexylalkohol s. Cyclohexanol<br />

Cyclohexylamin<br />

D 585/V<br />

G 768<br />

I Derivate 699<br />

U 585<br />

Cyclohexyltrimethylammoniumhydroxide<br />

273<br />

Cyclohexylbenzen, D 375/V<br />

Cyclohexylbromid<br />

D 229/V<br />

I Derivate 722<br />

U 280<br />

Cyclohexylchlorid,<br />

D 200/V<br />

I Derivate 722<br />

Cyclohexylidencyanessigsäureethylester.D<br />

528/V<br />

Cyclohexyliodid<br />

D 231/V<br />

I Derivate 722<br />

Cyclohexylmethylketon,<br />

D 564/V(L)<br />

Cyclohexyloxytrimethylsilan,<br />

D 26OA/<br />

ß-Cyclohexyl-propionsäureethylester,<br />

D 565/V(L)<br />

Cyclohexylverbb. durch radikal.<br />

Cyclisierung 320<br />

Cyclohexylvinylether, D 314/V<br />

1,5-Cyclooctadien (cod) 404<br />

Cyclooctatetraen 282/B<br />

D 339,339/V<br />

Cycloolefine, D 592/L<br />

Cyclooligomerisierung 338/T<br />

Cycloparaffine 730/1<br />

Cyclopentadien 324,330<br />

G 768<br />

I physikalische Konstanten<br />

733<br />

R Dimerisierung 331<br />

als CH-acide Verb. 526<br />

U 333<br />

Cyclopentadienylanion 352<br />

Cyclopentan, physikalische<br />

Konstanten 730<br />

Cyclopentancarbaldehyd,<br />

D 664/V<br />

Cyclopentane, chlorierte 278/T<br />

Cyclopentanol<br />

D 583/V<br />

I Derivate 726<br />

U 275,435<br />

Cyclopentanon<br />

D 435/V<br />

G 768<br />

I Derivate 707<br />

IR 93<br />

R Dimerisierung 330<br />

U 464,471,583,517,601,<br />

674,677<br />

Cyclopentanonethylenacetal,<br />

D 471/V<br />

Cyclopentanondiallylacetal, U<br />

679/L<br />

Cyclopenten<br />

B 660<br />

D 275/V<br />

I physikalische Konstanten<br />

733<br />

U 303<br />

Cyclopentyltrimethylammoniumhydroxide<br />

273<br />

Cyclopentylverbb. durch radikal.<br />

Cyclisierung 320<br />

Cyclophosphamid 246/T<br />

Cyclopropan-1,1 -dicarbonsäure,<br />

D 490/V<br />

Register 801<br />

Cyclopropan-1,1-dicarbonsäurediethylester<br />

D 609/V<br />

U 490<br />

Cyclopropane, D 286,289,<br />

326/AAV, 326/V(L), 648<br />

Cyclopropanring 166<br />

Cyclopropenylkation 352<br />

p-Cymen<br />

Derivate 732<br />

!H-NMR-Spektrum 733<br />

IR-Spektrum 732<br />

Cystein 653,705/1<br />

Cystin 653<br />

Löslichkeit 688<br />

Cytochrom P 305<br />

Cytochrome 418<br />

2,4-D s. 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure<br />

Dacheffekt bei NMR 105<br />

Dampfbäder 15<br />

Dampfdruck 39<br />

Dampfkanne 15,55<br />

Darzens-Reaktion 508,525,<br />

544/AAV, 618/L<br />

Datenbanken 140 ff, 146/L<br />

dba s. Dibenzylidenaceton<br />

DBN s. l,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en<br />

DBUs. 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en<br />

DC s. Dünnschichtchromatographie<br />

DCC s. Dicyclohexylcarbodiimid<br />

DDT 298<br />

D 372/T, 389/T, 390/V<br />

G 774<br />

Decahydronaphthalen, s.<br />

Decalin<br />

Decalin 173,347/T<br />

I physikalische Konstanten<br />

730<br />

U 208<br />

Decalin-2-ol<br />

D 345/V, 570/V<br />

U 431<br />

Decalin-2-on<br />

D 431/V<br />

U 570<br />

Decalin-9-ylhydroperoxid,<br />

D 208/V

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