Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum

834 Register
J 2 -l,2-Oxazoline,D 289,
329/AAV
1,3-Oxazoline 183
Oxetane 323
Oxidationen 147,195,415 ff,
453/L
biochemische 438
enzymatische 418
mit molekularem Sauerstoff
206ff,210/L
nach Oppenauer 572 ff,
575/V, 621/L
von Thiolen und Sulfiden
653 f
Oxidationspotentiale 416 f
Oxidationszahlen 415
oxidative Addition 337,399,
405,409,416
oxidative Dehydrierung 436
oxidative Kupplung 442,
444/AAV
Oxidkatalysatoren 341
Oxidwachs 15
Oxime 458,463
D 467,617/L
I Löslichkeit 687 f
IR 93
R Beckmann-Umlagerung
674
Chlorierung 199
Red. 629
U Hydrierung 582f/AAV
Oximtitration 467/AAV(I), 706
Oxirancarbonitrile, D 526/AAV
Oxirane 302
a-Oxo-aldehyde, D 425
ß-Oxo-aldehyde 544
Oxoalkohole, IR 92
Oxobernsteinsäurediethylester
D 543,546/V
R 543
U 547,608
2-Oxo-butyraldehyd, D 425
ß-Oxo-carbonsäureamide,
Kupplung mit Diazoniumsalzen
643
ß-Oxo-carbonsäureanilide
443/T
a-Oxo-carbonsäureester,
enzymat. Red. 579
ß-Oxo-carbonsäureester
D 540,543
R Acylierung 552
Alkylierung 608
Amidbildung 549
Enolisierung 548,607
enzymat. Red. 579
Kupplung mit Diazoniumsalzen
643
Reduktion 590
Verseifung 490
U Ketonspaltung 491/AAV
ß-Oxo-carbonsäureester, alicyclische,D
544
y-Oxo-carbonsäureester, D 535
Oxocarbonsäuren, aromatische,
D 379
a-Oxo-carbonsäuren
D 515
R Reduktion 590
ß-Oxo-carbonsäuren 470
D 490/B
R Decarboxylierung 284,
490
y-Oxo-carbonsäuren, Reduktion
590
ß-Oxo-carbonsäurenitrile,
D 541
2-Oxo-cyclohexan-l-carbonsäureethylester
D 544,547/V
U 601
(2-Oxo-cyclohex-l -yl)essigsäureethylester
617/B
(2-Oxo-cyclohex-l -yl)glyoxylsäureethylester,
U 547
3-(2-Oxo-cyclohex-l-yl)propiononitril,
D 602/V(L)
3-(2-Oxo-cyclohex-l-yl)propiononitril-p-toluensulfonylhydrazon,
U 581/V(L)
2-Oxo-cyclopentan-l-carbonsäureethylester,
D 546/V
3,3',3",3'"-(l-Oxo-cyclopentan-
2,2,5,5-tetrayl)tetrapropiononitril,D
601/V
7-Oxo-decansäure
D 551/V
U 581
5-Oxo-2,3-diphenyl-hexannitril,
D 601/V
2-Oxo-gulonsäure 438,480
6-Oxo-heptansäure
D 551/V
U 581
3-Oxo-hexansäureethylester,
D 551/V
4-Oxo-nitrile, D 535
Oxonole, UV-VIS 88
6(7)-Oxo-nonansäure
D 551/V
U 581
3-Oxo-2J 4 ' 10 -octahydronaphthalen-9-carbonsäureethylester,
D 522/V(L)
6(7)-Oxo-octansäure
D 551/V
U 581
2-Oxo-1 -(3-oxo-butyl)cyclohexan-1-carbonsäureethylester
D 601/V
U 522/L
Oxophenylacetaldehyd s.
Phenylglyoxal
2-Oxo-3-phenyl-bernsteinsäurediethylester
D 546/V
U 547
3-Oxo-2-phenyl-butannitril
D 546/V
U 491/L
3-Oxo-2-phenylcarbamoylbutansäureethylester,
D 555/V
2-Oxo-6-phenyl-cyclohex-3-en-
1 -carbonsäureethy lester,
D 601/V
Oxophenylessigsäure s. Phenylglyoxylsäure3-Oxo-2-phenylhydrazonobuttersäureethylester,
D 645/V
4-Oxo-4-(pyrid-3-yl)butyronitril,
D 602/V(L)
Oxosäuren s. Oxocarbonsäuren
Oxosynthese 289,338
5-Oxo-valeronitril, R 514
l,r-(Oxydimethylen)-bis(4-formylpyridiniumchlorid)dioxim
468
Oxymercurierung 288,301 f,
301/AAV, 348/L
Ozon 329,772/G
Ozonide, reduktive Spaltung
307
Ozonierung 289,307,349/L, 416
Palladium als Hydrierkatalysator
34Of, 582
Palladium(II)-Salze 335,405 ff,
409
Palladium-Komplexe
als Katalysatoren 335,405 ff,
409ff,414/L
R mit Halogeniden und Sulfonaten
399,405 ff