Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum

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700 E. Identifizierung: 2.1. Identifizierung von Aminoverbindungen Tabelle EA (Fortsetzung) Amin Indol Diphenyl- 2-Amino-pyridin p-Anisidin 2,4-Dichlor-anilin m-Phenylendi- p-Brom-anilin o-Nitranilin p-Chlor-anilin Semicarbazid 2,4-Diamino-toluen o-Phenylendi- Piperazin ß-Naphthylm-Nitranilin m-Amino-phenol Benzidin p-Phenylendi- p-Nitranilin o-Amino-phenol p-Amino-phenol p-Amino-benzoesäure Kp 254 302 240 245 284 232 292 256 140 306 267 J ) nach Sublimation bei 185 0 C Zersetzung. 2 0 ) dimorph; weitere Kristallform F 1 19 C. Q-CH2-CH2-NH2 > F 52 54 56 58 63 63 66 71 72 96 99 102 104 112 114 122 128 147 147 175 185 (Zers.) 187 Benzamid 68 180 165 158 117 240 di 125 mono 204 94 192 225 242 301 di 196 162 155 174 352 di 203 mono 300 di 128 mono 199 182 di 234 di 278 Benzensulfonamid 124 95 128 194 134 102 122 191 185 282 102 136 232 di 247 di 139 !41 125 212 p-Toluensulfonamid 142 114 172 101 113 94 2 > 192 260 di 173 133 138 157 243 di 266 di 191 146 143 Pikrat 187 182 !64 106 184 180 73 208 (Zers.) 280 195 143 210 (Zers.) 100 x- r.F3r.nnn- /l . . l._ Zusatz : -CH2-CH2-^ H H Jr/ H-H- H2C-H2C-NH2// "^NH2 . H^ V ' JW JL J «T/Pfjm HO 10,0 9,0 8JD 7,0 6,0 5,0 3,0 2,0 10 Abb. E.5 iH-NMR-Spektrum von 2-Phenyl-ethylamin in CCl4 Phenylthioharnstoff 152 146 160 di 161 188 158 (Zers.) 200 290 (Zers.) di 129 156 156 304 di 230 (Zers.) di 145 146 164
E. Identifizierung: 2.1. Identifizierung von Aminoverbindungen 701 3600 3400 3200 3000 2600 2600 2400 2200 2000 1600 1600 KOO 1200 1000 800700 600 500 400 Abb. E.6 IR-Spektrum von p-Anisidin, fest in KBr H3C-CH2O-Q-NH2 -NH2 11,0 10,0 9,0 8,0 7,0 6,0 5,0 4,0 3,0 2,0 1,0 Abb. E.7 iH-NMR-Spektrum von p-Phenetidin in CCl4 -CH2-CH3
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Organikum Organisch-chemisches Grun
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Vorwort zur einundzwanzigsten Aufla
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Inhalt A Einführung in die Laborat
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Inhalt IX 5 Die erste Ausrüstung 1
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Inhalt XI 2.2. Faktoren, die den Ve
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Inhalt XIII 4.4.3. [3 + 2]-Cycloadd
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Inhalt XV 7.1.2. Reaktionen von Ald
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Inhalt XVII 7.4.1.1. Addition von A
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Inhalt XIX l .2.3. Hinweis auf star
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Inhalt XXI 2.6.2.4. Darstellung der
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A. Einführung in die Laboratoriums
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Ii 598 D. 7. Reaktionen von Carbony
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614 D. 7. Reaktionen von CarbonylVe
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624 D. 8. Reaktionen weiterer heter
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Harz-S03 0 H® + Na® Harz-SO3 Ö N
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F. Reagenzienanhang 755 Vorsicht! N
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Petrolether Gemisch aus Pentan und
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F. Reagenzienanhang 759 Eine weiter
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Tetrachlorkohlenstoff darf nicht mi
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G Eigenschaften gefährlicher Stoff
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G. Gefahrstoffanhang 765 Tabelle GJ
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Tabelle G.l (Fortsetzung) Stoff Bip
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Tabelle G.l (Fortsetzung) Stoff 1 ,
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Tabelle G.l (Fortsetzung) Stoff Iso
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Tabelle G.l (Fortsetzung) Stoff Gef
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Tabelle G.l (Fortsetzung) Stoff Tri
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Register Das Register umfaßt Sach-
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2-Acetyl-cyclohexanon D 616 U 551 2
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Aldosen 437 Abbau 513 Alicyclen Kon
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I Derivate 699 Allyl-(a-aminovinyl)
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von Carbonsäureanhydriden 459,484
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Friedel-Crafts- Alkylierung 373 ff,
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substituierte, Verseifungsgesch win
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G 745,767 R Add. an Aldehyde und Ke
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U 240,260,314,476,655 als Lösungsm
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durch Acidolyse von Carbonsäureanh
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Chinolin D 596/V,622/L I Derivate 7
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ß-Chlor-propionaldehydacetal, U 28
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Cyclohexanondiethylacetal D 469/V U
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U 668 Diazomethyl-a-naphthylketon D
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4-Diethylamino-butan-2-on, D 532/V
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2,2-Dimethyl-4,5-dioxo-cyclohexanca
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El s. Eliminierung, monomolekulare
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mit Diazomethan 649/AAV durch Dehyd
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U 521, 536/L, 532, 577/L, 578,602 a
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Halogenkohlenwasserstoffe, aralipha
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HOMO-LUMO-Wechselwirkungen 166 Homo
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Indanthrenblau 396/T Indanthren 396
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Kern-Overhauser-Effekt 106 Kernschw
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Lactose 471,711/1 LADENBURG 526 Lad
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Methotosylate, D 245/V(I), 702 4-Me
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R für Vilsmeier-Synthese 383 5-Met
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Naphthalen-2-carbaldehyd D 424/V(L)
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3-Nitro-benzensulfochlorid D 364/V
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durch Dehydratisierung von Alkohole
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Palladium-Tierkohle, D 756/V Palmit
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4-Phenyl-acetophenon D 380/V U 614
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Pikrinsäure 395 D 359,362,366/V G
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Pyridin-2,3-dicarbonsäure, D 447 P
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Sauerstoff R Add. an Olefine 416 al
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Polymerisation 312,322/L U 300,302,
Seite 867 und 868:
Thiocarbonsäuremorpholide, Verseif
Seite 869 und 870:
Trichloracetylchlorid, D 498/V 1,2,
Seite 871 und 872:
Veresterung azeotrope, extraktive 2
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Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum

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