Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum
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840 Register<br />

Propargylaldehyddiethylacetal s.<br />

Propinaldiethylacetal<br />

Propargylalkohol s.<br />

Prop-2-in-l-ol<br />

Propargylalkohole,<br />

!-substituierte<br />

D 516/AAV<br />

U 297/V(L)<br />

Propen 295, 299,312/T, 419/T<br />

G 773<br />

R Ox. 419<br />

Chlorierung 202/T<br />

Metathese 340/T<br />

mit Hydroperoxiden<br />

304<br />

Subst., radikalische 194<br />

U 375<br />

Bindungsdissoziationsenthalpie<br />

189<br />

pKs-Wert 158<br />

Propenoxid,D 304/T<br />

Propinaldiethylacetal,<br />

D 281/V(L)<br />

Prop-2-in-l-ol, D 517/T<br />

Prop-2-in-l-ole s. Propargylalkohole<br />

Propionaldehyd 577/T<br />

G 773<br />

I Derivate 706<br />

U 469,514,521<br />

Propionaldehyddiethylacetal,<br />

D 469/V<br />

Propionaldol, D 521/V<br />

Propionamid, U 671<br />

Propionanilid, D 674/V<br />

Propiononitril, D 257/V<br />

Propionsäure<br />

G 773<br />

I Derivate 715<br />

Geruch 685<br />

R radikalische<br />

Chlorierung 196<br />

U 498,613<br />

Propionsäureethylester<br />

G 773<br />

U 545,563<br />

Propionylchlorid<br />

D 498/V<br />

U 380,616<br />

mit Acetessigester 552<br />

2-Propionyl-cyclohexanon<br />

D 616/V<br />

U 551<br />

2-Propionyl-cyclopentanon<br />

D 616/V<br />

U 551<br />

Propiophenon<br />

D 380/V, 382/T, 431/V<br />

I Derivate 708<br />

13 C-NMR-Spektrum 710<br />

U 426,428,580,517,532,674<br />

Propiophenonenolat,<br />

Alkylierung 222<br />

Propoxybenzen, D 240/V<br />

Propylamin<br />

I Derivate 699<br />

R 631<br />

Propylbenzen<br />

D 580/V<br />

G 773<br />

I Derivate 732<br />

U 365<br />

4-Propyl-benzensulfochlorid<br />

D 365/V<br />

U 654<br />

Propylbromid<br />

D 228/V<br />

G 773<br />

I Derivate 722<br />

IR-Spektrum 723<br />

U 249,257,375,609,612<br />

Propylchlorid<br />

G 773<br />

I Derivate 722<br />

U 375<br />

Rk.-geschwindigkeit bei<br />

SN-Rkk. 216<br />

Propylen s. Propen<br />

Propylencarbonat als Lösungsmittel<br />

220<br />

Propylenglycol s. 1,2-Dihydroxypropan<br />

Propyliodid<br />

D 23IlV<br />

I Derivate 722<br />

Propylmagnesiumbromid, U<br />

563<br />

Propylmalonsäure<br />

D 490/V<br />

U 492<br />

Propylmalonsäurediethylester<br />

D 609/V<br />

U 490<br />

3-Propyl-oxiranmethanol,<br />

D 303/V(L)<br />

4-Propyl-thiophenol, D 654/V<br />

Propylvinylether, D 314/V<br />

Propyphenazon 488<br />

Protokollführung 145 f<br />

Protonenacceptoren 156<br />

Protonen-off-Resonanz-Technik<br />

bei NMR 106<br />

Protonensäuren<br />

R Add. an Olefine 295 ff,<br />

348/L<br />

als elektrophile<br />

Reagenzien 291<br />

Pseudocumen, Derivate 732<br />

Pseudohalogenverbindungen,<br />

D 625<br />

Pseudojonon 524<br />

D 522/V(L)<br />

Pseudonitrole 636<br />

D 625,696<br />

Pseudopelletierin<br />

D 532/V(L)<br />

R Abbau 282<br />

PTFE s. Polytetrafluorethylen<br />

Puls-Fourier-Transform-Technik<br />

106<br />

Purinderivate, Löslichkeit 688<br />

Purpurkuppler 488<br />

Putrescin.D 674/V<br />

PVAc s. Polyvinylacetat<br />

PVC s. Polyvinylchlorid<br />

Pyranosen 471<br />

Pyrazole,D 453/V(L), 465,605<br />

^-Pyrazoline.D 328,648<br />

J 2 -Pyrazoline<br />

D 648<br />

U 453/L<br />

Pyrazolin-5-one s. Pyrazolone<br />

Pyrazolone 443,549/T, 556<br />

D 482/AAV, 487,639<br />

Pyrethroide 326,480<br />

Pyrethrum 326<br />

Pyrex-Glas l<br />

Pyridin 352<br />

D 298/T.527/T<br />

G 756,773<br />

I Derivate 703<br />

Löslichkeit 688<br />

UV-VIS 89<br />

R Subst. 414/L<br />

elektrophile 355<br />

nucleophile 395<br />

U 345,366,395f<br />

als Lösungsmittel 64<br />

azeotrope Gemische 757<br />

Reinigung und Trocknung<br />

758<br />

Pyridin-3-carbaldehyd, U 602/L<br />

Pyridin-3-carbonitril, U 501/L<br />

Pyridin-3-carbonsäure s.<br />

Nicotinsäure<br />

Pyridin-4-carbonsäure s.<br />

Isonicotinsäure

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