Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum

Tabelle E. 54 (Fortsetzung)
Phenol
Bromhydrochinon
p-Nitro-phenol
2,4-Dinitrophenol
p-Hydroxy-benzaldehyd
Pikrinsäure
ß-Naphthol
2,5-Dihydroxy-toluen
Pyrogallol
Hydrochinon
Phloroglucinol
1) Druck in kPa (Torr)
2 ) cis-Form
3 ) Di-Derivat
4 ) trans-Form
5) Tri-Derivat
6 ) Tetra-Derivat
7 ) Dinitrobenzoat
100
(AP))P-H
E. Identifizierung: 2.5. Identifizierung von Hydroxyverbindungen 729
F Kpi)
110
114
114
115
122
123 285
125
133 293
169 286
218
OOH
Benzoat
!42
132
72
163
107
12O 3 )
895)
204 3 )
1735)
CCl4
Phenylurethan
148
121
136
158
1735)
224 3 )
1905)
a-Naphthylurethan
151
157
Bromderivat
186 3 )
142
118
18l 3 )
84
158 3 )
186 3 )
1515)
(Ar))C-OH v w J v/cnf
3800 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 UOO 1200 1000 800700 600 500 400
Abb. E.55
IR-Spektrum von Phenol in Lösung (Kombination der Spektren in CS2 und CCl4)
3600 3400 J200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1600 1600 UOO 1200 1000 800700 600 500400
Abb. E.56
IR-Spektrum von p-Nitro-phenol, fest in KBr
Aryloxyessigsäure
186
148
198
155
198