Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum
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780 Register<br />

Acylierung<br />

CH-acider Verbb. 540,551<br />

von Aromaten 378<br />

von ß-Dicarbonylverbb. 551<br />

Acyloine, D 588,534/AAV, 535,<br />

536/L<br />

Acyloinkondensation 509,533 f<br />

Adamantan 347/T<br />

Adams-Katalysatoren 340<br />

Addition<br />

elektrophile (AdE) 290 ff<br />

komplexkatalisierte 337<br />

nucleophile (AdN) 290,312 ff,<br />

594 ff<br />

oxidative 337, 399,405,409,<br />

416<br />

radikalische (AdR) 191,290,<br />

316ff,349/L<br />

Additionsreaktionen 148,288 ff,<br />

300, 347/L, 594<br />

Adipinsäure 347/T, 488<br />

D 446/T, 451/V, 500/V<br />

G 765<br />

I Derivate 716<br />

U 498,674<br />

Adipinsäurediethylester<br />

D 476/V<br />

U 546,571<br />

Adipinsäuredimethylester<br />

D 476/V<br />

U 571<br />

Adiponitril 301/T, 584/T<br />

D 258/V<br />

U 500,583<br />

Adipoyldichlorid, D 498/V<br />

Adogen 464 s. Aliquat 336<br />

Adrenalin 338,442<br />

Adsorbat 64<br />

Adsorbens 64<br />

Adsorption 63 f<br />

Adsorptionschromatographie<br />

65 ff, 74<br />

Adsorptionsmittel 64,70<br />

AH-Salze 488<br />

AIBN s. Azobisisobutyronitril<br />

aktivierte Ester<br />

D 216<br />

U 486<br />

aktivierter Komplex 150<br />

Aktivierungsenergie 150,166<br />

Aktivierungsenthalpie 150<br />

Aktivierungsentropie 151,165<br />

vonSN2-Rkk. 215 f<br />

Aktivkohle als Adsorbens 64<br />

Reinigung 742/V<br />

Akzeptorgruppen s. Elektronenacceptorgruppen<br />

Alachlor 488<br />

Alanin<br />

D 245/V.514/V<br />

I 704<br />

IR-Spektrum 705<br />

U 244<br />

ß-Alanin 487<br />

D 604/V, 671/V(L)<br />

I 704<br />

als Katalysator 527<br />

L-Alanyl-L-prolin 486<br />

Aldehyde 418/B<br />

D ausEpoxiden 306,<br />

665/AAV(I)<br />

aus geminalen Dihalogeniden<br />

236/AAV, 261/L<br />

aus Glycidestern 526<br />

aus Ozoniden 289, 307<br />

aus Vinylethern 315<br />

durch Glycolspaltung 448<br />

durch Hydratisierung von<br />

Acetylen 297<br />

durch Ox. 453/L<br />

nach OPPENAUER 574<br />

von primären Alkoholen<br />

430 ff, 432/A AV,<br />

434/AAV<br />

von Methylgruppen 418,<br />

425/AAV<br />

durch Oxosynthese 338<br />

durch Pinacolonumlagerung<br />

664/AAV<br />

durch Red. von Carbonsäureamiden<br />

mit komplexen<br />

Hydriden 566 f<br />

durch Red. von Carbonsäurechloriden<br />

566 f, 582<br />

durch Tiffeneau-Umlagerung<br />

665,681/L<br />

I 705 ff<br />

Geruch 684<br />

Hinweise auf 691<br />

IR 93<br />

Löslichkeit 687 f<br />

Nachweis bei DC 68,76<br />

UV-VIS 88<br />

R 566,601f<br />

Acetalbildung 468<br />

Add.<br />

an Olefine 317<br />

an vinyloge Carbonylverbb.<br />

599 ff<br />

von Blausäure 512<br />

Aldol-Rk. 518 ff,<br />

520/AAV<br />

tert-Alkylierung 606<br />

Aminierung, reduktive<br />

584/AAV<br />

Autox. 206<br />

Chlorierung 199<br />

Ethinylierung 516f<br />

Horner-Wadsworth-<br />

Emmons-Rk. 536 f<br />

Hydratisierung 468<br />

Hydrierung, katalytische<br />

582,583/AAV<br />

Knoevenagel-Rk. 527 ff<br />

Mannich-Rk. 530 ff<br />

mit Aminoverbb. 462 ff<br />

mit Diazomethan 667<br />

mit Grignard-Verbb.<br />

560 ff<br />

mit Nucleophilen 458 ff<br />

Nitrierung 358<br />

Ox. 430,436<br />

Red. 587,566,572<br />

mit komplexen<br />

Hydriden 568 ff<br />

Arylhydrazone 679<br />

Aldehyde, aliphatische, U<br />

535/L, 566/L<br />

Aldehyde, aromatische<br />

D aus Benzylidendihalogeniden<br />

236/AAV<br />

aus Chlormethylaromaten<br />

(Sommelet-Rk.) 388<br />

durch Gattermann-<br />

Synthesen 382<br />

durch Ox. 424/V(L), 425<br />

durch Stille-Reaktion<br />

407 f<br />

durch Vilsmeier-Synthese<br />

383<br />

mit Formylfluorid<br />

(Friedel-Crafts-Rk.) 382<br />

Aldehyde, reaktionsfähige,<br />

quantitative Bestimmung 467<br />

Aldehyde, a,ß-ungesättigte 324<br />

D 431,434<br />

Reaktivität 594<br />

Aldehydenamine, R 600<br />

ALDER s. DIELS<br />

Aldol 298AT<br />

Aldolisierung 520/AAV<br />

Aldolreaktionen 508,511,518 ff,<br />

599,618/L<br />

Mukaiyama-Variante 606<br />

säurekatalysierte 519<br />

Stereoselektivität 523

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