Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum

4-Phenyl-acetophenon
D 380/V
U 614
Phenylacetylen
D 280/V
I IR-Spektrum 734
physikalische Konstanten
733
U 300,329,406
Phenylalanin, I 705
N-Phenyl-aminofumarsäuredimethylester,
U 603
l-Phenylazo-naphth-2-ol 645/V
l -Phenyl-buta-1,3-dien,
D 540/V
2-Phenyl-buta-l,3-dien, [4+2]-
Cycloadditionen 331
2-Phenyl-butan s. sec-Butylbenzen
4-Phenyl-butan-2-ol, D 583/V
4-Phenyl-butan-2-on, D 344/V,
491/V
l-Phenyl-but-3-en-2-carbonitril,
D 612/V
4-Phenyl-but-3-en-2-ol,
D 574/V,570/V
2-Phenyl-but-3-in-2-ol, D 517/V
y-Phenyl-buttersäure
D 581/V
U 381/L
a-Phenyl-butyronitril, D,U
612/V, 612
N-Phenyl-carbamoylmalonsäuredimethylester,
D 555
N-Phenyl-chinonimine 443
Phenyldiazoniumsalze s.
Benzendiazoniumsalze
l -Phenyl-3,4-dihydronaphthalen
D 563
U 453
2-Phenyl-l,3-dithian 536
m-Phenylendiamin 361/T
l Derivate 700
o-Phenylendiamin
I Derivate 700
R mit a-Dicarbonylverbindungen
465
p-Phenylendiamin 361/T
G 773
I Derivate 700
o-Phenylendiamine, R 485,487
Phenylessigsäure 258/T
D 500/Y563/V
I Derivate 716
R mit Grignard-Verbb. 559
U 498
Phenylessigsäurechlorid,
D 498/V
Phenylessigsäureethylester
D 668/V
R 543,544
U 590,546
l-Phenyl-ethan-l,2-diol
D 304/V
U 664
1-Phenyl-ethanol
D 302/V, 583/V, 570/V
U 435
2-Phenyl-ethanol
D 309/V,590/V
I Derivate 726
2-Phenyl-ethan-l-thiol
D 252/V
I Derivate 736
1-Phenyl-ethylamin 177,484
D 585/V, 579/V(L)
G 773
I Derivate 699
Enantiomerentrennung
586/V
2-Phenyl-ethylamin 258/T
D 583/V, 571/V
I Derivate 699
!H-NMR-Spektrum 700
U 585
2-Phenyl-ethylbromid
D 229/V
I Derivate 722
1-Phenyl-ethylchlorid 267
D 199/V,200/V
2-Phenyl-ethylchlorid
B 199/V
I Derivate 722
2-Phenyl-ethyliodid, Derivate
722
2-Phenyl-furo[3,2-b]pyridin,
D 404/V(L)
3-Phenyl-glycidsäuremethylester,D
546/V
Phenylglycin, D 515/V
Phenylglycolsäure s. Mandelsäure
Phenylglyoxal
D 426/V
R 575
Phenylharnstoffe,
D 704/AAV(I)
Phenylhydrazin
D 638 f/V
G 773
I Derivate 699
Register 837
R mit a-Dicarbonylverbindungen
465
U 466,483,605f
3-Phenylhydrazino-pentan-2,4dion,D
645/V
Phenylhydrazone 463
D 680/AAV, 706
Phenylhydroxylamin
D 627
I 690
R 627
Phenylisocyanat
D 504/Y672
G 773
U 505,555,617/L
Phenylisothiocyanat, U 505
a-Phenyl-isovaleronitril,
D 612/V
Phenyllithium 564
als Initiatorfür anionische
Polymerisationen 312
Phenylmagnesiumbromid, U
563
Phenylmalonsäurediethylester
544
D 547/V
R zu Barbituraten 549/T
Phenylmethanthiol
D 252/V
I Derivate 736
U 319
1-Phenyl-naphthalen, D 453/V
Phenylnitromethan, D 255/V
Phenylogieprinzip 162
3-Phenyl-l,2-oxazole, D 329
3-Phenyl-zl 2 -l ,2-oxazoline,
D 329
3-Phenyl-oxiran-2-carbonitril,
D 526/V
l -Phenyl-pentan-1,4-dion,
D 602/V(L)
3-Phenyl-pentan-l ,3,5-tricarbonitril.D
601/V
3-Phenyl-pent-l-in-3-ol,
D 517/V
4-Phenyl-phenacylbromid
D 614/V
U 242/AAV(I)
4-Phenyl-phenacylester,
D 242/AAV(I), 714/1
l -Phenyl-2-phenylthio-ethan,
D 319/V
Phenylphosphonsäurediethylester,
D 399/V(L)
1 -Phenyl-5-piperidino-pent-len-3-on,
D 532/V