Organikum Organisch-chemisches Grundpraktikum
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Indanthrenblau 396/T<br />

Indanthren 396/T<br />

Inden 312/T<br />

physikalische Konstanten 734<br />

Inden-Cumaron-Harze 312/T<br />

Indol<br />

I Derivate 700<br />

R Substitution 357<br />

U 384,602<br />

Indol-3-carbaldehyd, D 384/V<br />

Indolderivate, Gattermann-<br />

Synthese an 382<br />

Indolsynthese nach FISCHER 679<br />

o>-(Indol-3-yl)acetophenon,<br />

D 599<br />

Indol-3-yl-essigsäure,<br />

D 680/V(L)<br />

3-(Indol-3-yl)propiononitril,<br />

D 602/V(L)<br />

Indophenole 443<br />

Induktionseffekt 160,211,215<br />

Induline 444<br />

Inertgase, Reinigung 760<br />

Infrarotspektroskopie 77,83,<br />

85,90 ff, 126 f/L, 697 ff<br />

INGOLD s. CAHN<br />

Inhibitoren 193,194,197<br />

Initiatoren 193,323<br />

innerer Standard 74,99<br />

Insektenabschreckungsmittel<br />

423/T<br />

Insektizide 248,278,317,326,<br />

389<br />

Insertion 286,335,409<br />

Intensivkühler 4f<br />

Interhalogene, Add. an Olefine<br />

291<br />

lod<br />

G 770<br />

R Add. an Olefine 291,298<br />

mit Organometallverbb.<br />

401<br />

als Schutzgruppe bei der<br />

aromatischen Subst. 357<br />

Inhibitor bei Radikalrkk. 194<br />

Bindungsdissoziationsenthalpie<br />

189<br />

Mod-alkane s. Alkyliodide<br />

p-Iod-anisol, U 410/V<br />

lodbenzen<br />

I Derivate 722<br />

U 410<br />

o-Iod-benzoesäure 435<br />

lodessigsäureethylester,<br />

D 253/V(L)<br />

lodierung von Aromaten 412/L<br />

lodid (Ion), Reaktivität in<br />

SN2-Rkk. 220<br />

l-Iod-naphthalen,U 406,410<br />

4-Iod-nitrobenzen, U 406<br />

2-Iod-octan s. 1-Methyl-heptyliodid<br />

lodoform 450<br />

Iodoformprobe 450/AAV(I),<br />

693<br />

2-Iod-pyridin-3-ol, U 404<br />

4-Iod-toluen, U 406<br />

lod-Verbindungen, hypervalente<br />

435,455/L<br />

lodwasserstoff 752<br />

G 752,770<br />

R Add. an Olefine 291<br />

Etherspaltung<br />

233/AAV(I), 720/1<br />

Reduktion mit 227<br />

Bindungsdissoziationsenthalpie<br />

189<br />

pKs-Wert 158<br />

Ionen, ambifunktionelle 222<br />

lonenaustauscherharze 752<br />

lonenpaare 221,224<br />

lonenpaarextraktion 224<br />

lonenprodukt des Wassers 157<br />

lonisierungsenergie 166<br />

IR s. Infrarot<br />

Isoborneol 665<br />

D 571/V<br />

Isobutan 312<br />

Bindungsdissoziationsenthalpie<br />

189<br />

Isobutanol s. Isobutylalkohol<br />

Isobuten 266,295,299,312/T,<br />

419/T<br />

R 419/T, 520/T<br />

U 307/L, 326,375<br />

Isobuttersäure<br />

D 438/T<br />

G 770<br />

I Derivate 715<br />

U 498,613<br />

Acidität 457<br />

Isobuttersäureester, Esterkondensation<br />

541 f<br />

Isobuttersäureethylester<br />

D 476/V<br />

U 546<br />

Isobuttersäurephenylester, U<br />

543/L<br />

Isobutylalkohol<br />

D 584/T<br />

G 770<br />

I Derivate 725<br />

Register 819<br />

Isobutylamin, Derivate 699<br />

Isobutylbromid<br />

D 229/V<br />

I Derivate 722<br />

U 609<br />

Isobutylchlorid, Derivate 722<br />

Isobutylidenmalonsäurediethylester,<br />

D 529/V<br />

Isobutyliodid, Derivate 722<br />

Isobutylmalonsäure<br />

D 490/V<br />

U 492<br />

Isobutylmalonsäurediethylester<br />

D 609/V<br />

U 490<br />

Isobutylmethylketon<br />

D 344/V, 491/V, 524/T<br />

U 547<br />

Isobutylölsynthese 584<br />

Isobutylvinylether, D 314/V<br />

Isobutyraldehyd 577/T<br />

D 438/T, 664/V<br />

I Derivate 706<br />

IR-Spektrum 708<br />

U 514,529,563<br />

Isobutyrylchlorid<br />

D 498/V<br />

U 553<br />

Isochinolin<br />

I Derivate 703<br />

R Methylierung 394<br />

Isocyanate 503/T, 505/T<br />

D 459,503/AAV, 618/L<br />

durch Curtius-Abbau<br />

671/AAV<br />

R Cycloadditionen 327<br />

mit Alkoholen 505<br />

mit Ammoniak,<br />

Aminen 505<br />

mit CH-Aciden 554<br />

mitEnaminen 616<br />

mit Wasser 505<br />

als Heterocumulene 327,553<br />

beim Hofmann-Abbau 669 f<br />

IR 93<br />

Isocyanide 222,256<br />

D 212,286<br />

I Geruch 685<br />

IR 93<br />

Isocanidprobe 694/AAV(I)<br />

Isocyansäure 505<br />

isoelektrischer Punkt 513<br />

Isoeugenol 307<br />

I Derivate 728<br />

Isoleucin, I 705<br />

Isomyrtanaol, D 309/V

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