SEMNAS Hortikultura Buku 2 - Departemen Pertanian

Uji Formulasi Vesicular Arbuscular (VAM) Glomus sp. Pada Jeruk yang Berpotnesi Mengurangi Tingkat Serangan
Penyakit akar Phytopthora sp. Sebesar 10%
Dwiastuti, M. E. dan Widiyaningsih, S
4. Persentase kolonisasi infeksi VAM tanaman jeruk JC diamati pada akhir pengamatan,
sampel akar dari masing-masing perlakuan dipotong-potong 1 cm, kemudian diberi
pewarnaan trypan blue. Pengamatan dilakukan pada 10 potong akar dengan masingmasing
10 bidang pandang dibawah mikroskop perbesaran 250x. Infeksi ditandai
dengan adanya vesikel atau hifa VAM pada jaringan akar. Persentase kolonisasi
VAM menurut metode Kormank dan Mc. Graw’s (1982) dalam Setiadi et al. (1992)
5. Kerapatan spora VAM pada media, diperoleh dengan teknik pengumpulan spora
sampel tanah sebanyak 50 ml dengan mengayak dan disentrifugasi . Sampel media
disiapkan dengan pengenceran sampai di.ketahui tidak terdapat propagule mikoriza
(misalnya 10 -5 ). Pengenceran dilakukan dengan 5 ulangan yang berasal dari masingmasing
polybag, kemudian jumlah propagule per gram tanah dapat dilihat pada tabel
MPN (Anonim, 2008). Penghitungan dilakukan di bawah mikroskop perbesaran 250x.
6. Pertumbuhan tanaman , meliputi pengamatan tinggi tanaman, panjang akar dan
jumlah percabangan akar serta berat kering dan basah akar .
Analisis data dilakukan menggunakan sidik ragam dan uji lanjutan dengan uji jarak
berganda Duncan pada taraf 5%.
B. Uji Prototipe Produk VAM Untuk Meningkatkan KetahananTerhadap Phytophthora sp
Inokulum VAM hasil seleksi berdasarkan dominasinya (Glomus sp ), diproduksi dalam
beberapa bentuk formulasi sebagai perlakuan yaitu : pelet VAM (alginat), Kapsul VAM
(kaolin), granular VAM (Zeolit), inokulum VAM (langsung), dan kontrol tanpa inokulasi
VAM. Bahan tersebut diuji cobakan pada tanaman yang diinfeksi dengan inokulum patogen
Phytophthora sebanyak 10 ml pertanaman. Percobaan menggunakan Rancangan Acak
Lengkap tiap perlakuan menggunakan 4 ulangan, dengan 6 unit tanaman tiap ulangan,
Untuk persiapan pengujian, dilakukan semai jagung untuk produksi VAM dalam jumlah
cukup besar pada media tanaman inang jagung (Zea mays). Setelah jagung berumur 3-4
bulan dilihat persen infeksi mikorizanya. Inokulum mikoriza pada jagung ini digunakan
untuk membuat produk mikoriza yang digunakan dalam pengujian. Gambar 9 menunjukkan
sumber inokulum VAM dan produk yang dihasilkannya.
Prototype bentuk pelet dibuat dengan bahan pembawa alginat dengan perbandingan antara
bahan pembawa dan inokulum 1 : 1. Campuran bahan diteteskan dalam air steril yang
diletakkan di dalam erlenmeyer diatas stirer, sehingga terbentuk butiran-butiran yang siap
diuji. Prototype bentuk granular dibuat dengan menumbuhkan VAM dengan menggunakan
inang jagung pada media zeolit yang dihaluskan, 3-4 bulan kemudian dipanen. Prototype
bentuk kapsul dihasilkan dari inokulum perbanyakan yang dicampur pada kaolin dengan
perbandingan 1 : 1. Campuran ini di blender dan dimasukkan ke dalam kapsul. Parameter
yang diamati adalah, indeks serangan atau persentase infeksi VAM pada 1 bulan setelah
inokulasi, nilai efektifitas pengendalian, persentase kolonisasi VAM, kerapat an spora
VAM, serta pertumbuhan tanaman, yang terdiri dari tinggi tanaman , panjang akar, jumlah
percabangan akar. berat basah dan kering akar , diamati dengan cara yang sama seperti pada
percobaan 1, uji bahan pembawa . Analisa Phenol pada tiap produk dilakukan di
Laboratorium Lingkungan Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas Brawijaya..
Prosiding SeminarNasional Pekan Inovasi Teknologi Hortikultura Nasional: Penerapan Inovasi Teknologi Hortikultura
dalam Mendukung Pembangunan Hortikultura yang Berdaya Saing dan Berbasis Sumberdaya Genetik Lokal,
Lembang, 5 Juli 2012
│241