Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

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estados de baixa e alta afinidade, respectivamente. (B, De Takagi J, Springer TA: Integrin activation and structural rearrangement, Immunological Reviews 186:141–163, 2002.) As quimiocinas também induzem agrupamento das integrinas na membrana. Isso resulta em concentração local aumentada de integrinas na superfície celular, levando à avidez aumentada das interações da integrina com ligantes nas células endoteliais e, assim, ligação mais firme dos leucócitos ao endotélio. Quimiocinas e receptores de quimiocinas As quimiocinas são uma grande família de citocinas estruturalmente homólogas que estimulam o movimento dos leucócitos e regulam a migração dos leucócitos do sangue para os tecidos. O nome quimiocina é uma contração de citocina quimiotática. Nós nos referimos ao papel das quimiocinas na organização dos tecidos linfoides no Capítulo 2 e agora descreveremos as propriedades gerais desta família de citocinas e suas múltiplas funções na imunidade inata e adaptativa. A Tabela 3-2 resume as principais características de quimiocinas individuais e seus receptores. Tabela 3-2 Quimiocinas e Receptores de Quimiocinas
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Imunologia Celular e Molecular 8ª
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Anatomia e funções dos tecidos li
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Receptores de citocina e sinalizaç
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Capítulo 14: Imunidade Especializa
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Mecanismos e classificação das re
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Copyright © 2015 Elsevier Editora
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Inclui bibliografia e índice ISBN
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Revisão científica e tradução S
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Apresentação Abul K. Abbas Andrew
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C A P Í T U L O 1 Propriedades e V
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Tabela 1-1 Efetividade das Vacinas
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FIGURA 1-1 Imunidade inata e adapta
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Existem dois tipos de respostas imu
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função da imunidade mediada por c
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ênfase inicial nos anticorpos levo
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FIGURA 1-4 Especificidade, memória
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e eliminar muitos antígenos estran
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FIGURA 1-5 Classes de linfócitos.
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Agora que já fizemos uma introduç
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FIGURA 1-6 Fases das respostas imun
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FIGURA 1-7 A hipótese da seleção
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que secretam diferentes classes de
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Os linfócitos são as únicas cél
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extremamente variadas das células
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FIGURA 2-1 Morfologia dos neutrófi
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FIGURA 2-2 Maturação dos fagócit
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acterianos contendo resíduos de N-
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comprimento, que contêm ambas as r
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antivirais dos interferons tipo I e
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importantes papéis nas respostas i
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se desenvolva e erradique a infecç
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células NK não matam eficientemen
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Outro importante receptor ativador
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KIR. Existem dois haplótipos KIR p
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Essas moléculas fornecem defesa in
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FIGURA 4-11 C1, lectina ligante de
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sérico (SAP), e a pentraxina longa
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incluem-se as proteínas do complem
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Fator de Necrose Tumoral O fator de
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tipo II (TNF-RII). As afinidades do
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mediada pela célula NK e CTL e pro
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transmigração através da parede
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eceptores são críticos para a fag
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antimicrobiano, incluindo lisozima,
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anti-inflamatórias. Essas diferent
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mesmo o LPS induz febre pela produ
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Os interferons tipo I são uma gran
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• Os interferons tipo I, sinaliza
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molécula nos linfócitos, chamada
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FIGURA 4-18 Estimulação da imunid
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células dendríticas para os linfo
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infecção ou lesão celular. Os re
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Elinav, E., Strowig, T., Henao-Meji
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Stearns-Kurosawa, D. J., Osuchowski
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habilidade em discriminar entre dif
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antígeno (os chamados anticorpos p
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secretada. Os locais de ligação d
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carboxiterminais constantes (C); as
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FIGURA 5-3 Fragmentos proteolítico
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Características Estruturais das Re
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FIGURA 5-6 Ligação de um antígen
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assim por diante). Em cada isotipo,
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anticorpos contendo κ são cerca d
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secretada como um dímero. Esses co
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FIGURA 5-9 Geração dos anticorpos
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moléculas que estão envolvidas na
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chamada de anticorpo humano anticam
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produção aumentada da forma secre
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como artrite reumatoide e psoríase
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proteína está desnaturada ou em s
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FIGURA 5-13 Valência e avidez das
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FIGURA 5-14 Complexos antígeno-ant
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estruturas no domínio V, algumas d
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efetoras dos anticorpos necessitam
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Ambas as cadeias leves de uma únic
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C A P Í T U L O 6 Moléculas do Co
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funções de ativação e de ação
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FIGURA 6-1 Modelo de reconhecimento
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Tabela 6-2 Propriedades e Funções
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outros sensores microbianos (Cap. 4
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FIGURA 6-3 Vias de entrada de antí
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FIGURA 6-4 Células dendríticas. A
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inflamação. • As CDs plasmocito
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para as zonas de células T dos lin
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processo é fundamental para a imun
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O MHC humano foi descoberto atravé
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FIGURA 6-6 Demonstração experimen
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FIGURA 6-7 Mapas esquemáticos de l
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FIGURA 6-8 Mapa do MHC humano. Os g
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Devido às moléculas do MHC serem
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FIGURA 6-9 Aumento da expressão do
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Tabela 6-4 Características das Mol
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lipídica e ancoram a molécula do
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Moléculas do MHC da Classe II As m
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peptídio, tal como nas moléculas
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alelo da molécula do MHC. Alguns r
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hidrogênio ou interações de van
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histocompatibilidade da classe II h
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quais provêm do citosol, fornecem
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Via de Processamento e Apresentaç
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são direcionados para a degradaç
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classe I estáveis que foram produz
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mecanismo de degradação de prote
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autorais de The Rockefeller Univers
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uma molécula chamada de HLA-DM (ou
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FIGURA 6-20 Apresentação cruzada
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FIGURA 6-21 Apresentação de antí
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não são capazes de se ligar e apr
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esíduos de aminoácidos de comprim
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C. Structure of the human class I h
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C A P Í T U L O 7 Receptores Imuno
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FIGURA 7-1 Sinalização originada
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é a adição covalente de molécul
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não receptoras. • Os receptores
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FIGURA 7-3 A estrutura modular de t
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SH2 no lipídio quinase fosfatidili
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extracelular está envolvido no rec
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ligação do receptor de ligação
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anos após o receptor de antígeno
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econhece especificamente os complex
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FIGURA 7-8 Componentes do complexo
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econhece os complexos do MHC d clas
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domínios N-terminais tipo das Ig d
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FIGURA 7-11 Eventos iniciais da fos
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FIGURA 7-12 Função da PI3-quinase
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FIGURA 7-13 Sinapse imunológica. A
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sinalização, principalmente pela
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adaptadores fosforilados pelas quin
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que ativa a enzima PKC. B, IP3 caus
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FIGURA 7-16 Ativação de fatores d
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celular chamado c-rel e são import
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A Família CD28 de Receptores Coest
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FIGURA 7-17 Alterações metabólic
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FIGURA 7-18 Complexo receptor de an
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FIGURA 7-19 Transdução de sinais
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FIGURA 7-20 Papel do complemento na
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subsequentes. Nas células B, a iso
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FIGURA 7-21 Sinalização inibitór
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envolve a ligação covalente de re
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descrever os receptores de citocina
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Hematopoetina) Os receptores de cit
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FIGURA 7-24 Sinalização através
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FIGURA 7-25 Sinalização de JAK-ST
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Vários mecanismos de regulação n
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Como já observamos anteriormente n
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NFAT no núcleo. O diacilglicerol
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van der Merwe, P., Dushek, O. Mecha
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linfócitos no timo e na medula ós
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Comprometimento com as Linhagens de
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(FO), células B da zona marginal (
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mantidos em um estado silenciado. D
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desses eventos de seleção serão
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gerados. Na linhagem de células T,
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Três loci separados codificam, res
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FIGURA 8-5 Domínios das proteínas
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Sequências não codificadoras nos
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eceptores de antígeno funcionais.
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FIGURA 8-8 Recombinação V(D)J. As
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ecombinação, os genes de outros l
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FIGURA 8-10 Eventos sequenciais dur
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DNA ou durante a mitose. Camundongo
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• Diversidade juncional. A maior
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moléculas para a determinação da
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expressas inicialmente nesse estág
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denominados caudas poli-A, são adi
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complexo TCR nas células T maduras
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para antígenos próprios multivale
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FIGURA 8-16 Coexpressão de IgM e I
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assim, a escolha subsequente da lin
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do mesênquima derivado da crista n
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FIGURA 8-18 Maturação das célula
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FIGURA 8-19 Recombinação e expres
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e CD8 é essencial para os eventos
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FIGURA 8-20 Expressão de CD4 e CD8
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T. Os timócitos cujos receptores n
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como de algumas proteínas que se a
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timo; estas são descritas no Capí
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expressão de superfície das molé
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2008; 8:788-801. Stritesky, G. L.,
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visão geral da ativação da célu
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células imaturas em células efeto
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em órgãos linfoides, células efe
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proteínas endocitadas em associaç
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proteínas homólogas, chamadas de
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FIGURA 9-4 Mecanismos de coestimula
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FIGURA 9-5 Principais membros das f
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integrinas no Capítulo 3. Vários
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FIGURA 9-7 Mecanismo de bloqueio da
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A, A cinética aproximada da expres
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horas. As células T CD4 + secretam
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parte do receptor de IL-15. A cadei
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FIGURA 9-11 Ações biológicas de
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camundongos mostraram pela primeira
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FIGURA 9-13 Desenvolvimento das cé
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as células de memória respondam a
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Resumo As respostas das células T
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C A P Í T U L O 1 0 Diferenciaçã
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FIGURA 10-1 Papel das células T em
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FIGURA 10-2 Reações das células
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eram protegidos contra o desafio co
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de camundongos singeneicos previame
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de anticorpos IgE e ativação de e
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linfócitos T CD4 + imaturos, princ
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esponde a parasitas helmintos atrav
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FIGURA 10-5 Desenvolvimento de cél
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FIGURA 10-6 Funções de células T
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trabalha em conjunto com o ligante
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FIGURA 10-7 Ativação de macrófag
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eliminação de outros microrganism
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esposta e inibe o desenvolvimento d
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clássica dos macrófagos mediada p
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sinalização induzida por IL-5 env
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FIGURA 10-10 Ativação clássica e
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FIGURA 10-11 Desenvolvimento das c
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FIGURA 10-12 Funções das células
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ativa uma via de sinalização JAK-
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células T que expressam o γδ TCR
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microrganismos no interior das cél
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of T cell-mediated tissue damage. N
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na defesa contra micróbios, a segu
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na circulação. Migração de cél
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desenvolvimento de respostas por CT
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viral crônica em camundongos, que
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Mecanismos de Citotoxicidade Mediad
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de classe I, respectivamente) expre
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P. Peters, Netherlands Cancer Insti
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montagem de um complexo contendo pe
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Mycobacterium tuberculosis, e na el
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C A P Í T U L O 1 2 Ativação da
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anticorpos que se ligam a antígeno
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FIGURA 12-2 Respostas imunes humora
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Reconhecimento do antígeno e ativa
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• Antígenos de imunocomplexos po
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FIGURA 12-5 Papel dos receptores CR
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FIGURA 12-6 Respostas funcionais in
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Sequência de Eventos Durante a Res
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anteriormente, CXCL13, o ligante pa
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FIGURA 12-9 Apresentação do antí
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ligados a proteínas reconhecidas p
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também contribuem para as resposta
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extrafolicular também retornam ao
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complemento (CR1, CR2 e CR3) e rece
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proliferação das células B, que
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pesada e produzem anticorpos com ca
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(Caps. 13 e 16); os anticorpos IgE
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FIGURA 12-15 Mecanismos de troca do
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FIGURA 12-16 Mecanismo pelo qual a
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FIGURA 12-17 Visão geral da matura
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FIGURA 12-18 Mutações somáticas
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expressam o ligante de Fas, que é
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Diferenciação da Célula B em Pla
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FIGURA 12-20 Produção de cadeias
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proliferação massiva das células
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moléculas de MHC e, portanto, não
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intermediária fosfatidilinositol t
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apresenta o antígeno para as célu
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Células T Auxiliares Foliculares e
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aumentada a infecções por muitos
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T ativados são capazes de migrar p
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eceptores celulares por meio do blo
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secreções mucosas, bem como ser e
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FIGURA 13-3 Composição de subunid
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associa-se a homodímeros da cadeia
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competição com os autoanticorpos
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Sistema complemento O sistema compl
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FIGURA 13-6 Etapas iniciais da ativ
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Tabela 13-4 Proteínas da Via Alter
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gerar C5b, o evento iniciador das e
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uma célula microbiana ou do hosped
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FIGURA 13-9 Via clássica da ativa
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IgG possui apenas uma região Fc, v
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após a ligação a antígenos da s
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Tabela 13-6 Proteínas da Via das L
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FIGURA 13-12 Etapas finais da ativa
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e CD81 (ou TAPA-1, alvo do anticorp
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(serpina) que mimetiza os substrato
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evitada nas células normais do hos
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que simplesmente estejam próximas
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primariamente pela imunidade humora
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vasos e o tecido circundante. A for
Page 665 and 666:
Os pacientes com esse anticorpo fre
Page 667 and 668:
desestabiliza a convertase da via a
Page 669 and 670:
proteínas do complemento denominad
Page 671 and 672:
microbianos que são, em sua maiori
Page 673 and 674:
antígenos externos à barreira epi
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FIGURA 14-1 Sistema imune gastrinte
Page 677 and 678:
intestinais; as células epiteliais
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actérias comensais. Como discutido
Page 681 and 682:
algumas bactérias, bem como para a
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se distinguem por uma fina camada d
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Antígenos microbianos no lúmen in
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linfonodos mesentéricos têm algum
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são induzidas pela linfopoetina es
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FIGURA 14-6 Plasmócitos secretores
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FIGURA 14-7 Troca de classe para Ig
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pelas células epiteliais da mucosa
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As células T são encontradas no i
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inflamatórias contra microrganismo
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se defenderem contra a invasão por
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TNF e antimetabólitos. Embora a et
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células T CD4 + à gliadina estão
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mecanismos similares foram desenvol
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vaginal. Diferenças entre o fenót
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microrganismos, bem como agentes qu
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crônicas cutâneas. As células T
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expressão do ligante de E-selectin
Page 717 and 718:
neuropeptídios (hormônio estimula
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houve intensa pressão seletiva que
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comensais no lúmen intestinal, pre
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expressa antígenos alogênicos pat
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DiMeglio, P., Perera, G. K., Nestle
Page 727 and 728:
um tolerógeno, dependendo da forma
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FIGURA 15-1 Tolerância central e p
Page 731 and 732:
são funcionalmente ignorados. A im
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FIGURA 15-2 Tolerância central da
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FIGURA 15-3 Função de AIRE na del
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Anergia (Não Responsividade Funcio
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ativação de ubiquitina ligases qu
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FIGURA 15-6 Mecanismos de ação do
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ativação inicial das células CD4
Page 745 and 746:
manutenção e função dessas cél
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Citocinas Inibitórias Produzidas p
Page 749 and 750:
que essa citocina seja especialment
Page 751 and 752:
dessas proteínas mantém a mitocô
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o mesmo dos linfócitos T CD4 + . R
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FIGURA 15-9 Tolerância central da
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FIGURA 15-10 Tolerância periféric
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Capítulo 14. Mecanismos de autoimu
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Características Gerais das Doença
Page 763 and 764:
Serão descritos adiante os princí
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Tabela 15-2 Associação dos Alelos
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Tabela 15-3 Polimorfismos Genético
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intactas ou destruir microrganismos
Page 771 and 772:
dois mecanismos principais (Fig. 15
Page 773 and 774:
doenças autoimunes. Conforme discu
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Tolerância Imunológica, Mecanismo
Page 777 and 778:
egulatory T cells. Advances in Immu
Page 779 and 780:
C A P Í T U L O 1 6 Imunidade aos
Page 781 and 782:
diferentes tipos de microrganismos
Page 783 and 784:
Tabela 16-1 Exemplos de microrganis
Page 785 and 786:
principalmente para promover a fago
Page 787 and 788:
actérias também induzem respostas
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anticorpos reagem cruzadamente com
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FIGURA 16-3 Mecanismos de evasão d
Page 793 and 794:
A resposta imune inata contra bact
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FIGURA 16-5 Cooperação de célula
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de camundongos isogênicos (discuti
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antimicrobianos de macrófagos ou a
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FIGURA 16-7 Respostas imunológicas
Page 803 and 804:
Além da neutralização, os antico
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Evasão da Resposta Imunológica pe
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FIGURA 16-8 Geração de novas cepa
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das citocinas. O vírus Epstein-Bar
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extracelulares e sua eliminação
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Evasão da Resposta Imunológica po
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patogênico vivo. O sucesso da vaci
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contra antígenos polissacarídeos,
Page 819 and 820:
moléculas B7) ou citocinas para as
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acterial and viral pathogens. Cell.
Page 823 and 824:
C A P Í T U L O 1 7 Imunologia do
Page 825 and 826:
mais amplo da imunologia, e este é
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linhagem A com cinética de segundo
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FIGURA 17-3 A genética da rejeiç
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normalmente induzem reações de re
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moléculas de MHC externas (alogên
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moléculas de MHC no enxerto podem
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apresentadas pelas moléculas de cl
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contrário das células T imaturas,
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FIGURA 17-7 A reação linfocitári
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auxiliares dependentes da ativaçã
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células. Os anticorpos alorreativo
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Atualmente, a rejeição hiperaguda
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durante meses ou anos e pode ou nã
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dos enxertos de doadores vivos e en
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com vários grânulos marcados com
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loqueia a proliferação e diferenc
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do ciclo celular. Assim, através d
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prevenção da rejeição do enxert
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desenvolvimento de câncer, em comp
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A utilização de transplantes de
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Antígenos de Grupos Sanguíneos AB
Page 867 and 868:
sanguíneos O e A produzem anticorp
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os transplantes de HSC separadament
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FIGURA 17-14 Histopatologia da GVHD
Page 873 and 874:
citomegalovírus, a profilaxia anti
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Baldwin, W. M., Valujskikh, A., Fai
Page 877 and 878:
C A P Í T U L O 1 8 Imunidade aos
Page 879 and 880:
de rejeitar tumores induzidos por M
Page 881 and 882:
virais são antígenos estranhos. M
Page 883 and 884:
Produtos de Genes Mutados Os oncoge
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melanomas, incluindo carcinomas da
Page 887 and 888:
expressão em adultos não está li
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(anteriormente chamado antígeno da
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através da ativação do complemen
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FIGURA 18-3 Mecanismos pelos quais
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FIGURA 18-4 Imunoedição tumoral.
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imunes inatas por meio da secreçã
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consiste de fator estimulador de co
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FIGURA 18-5 Bloqueio inibidor de c
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Terapia Celular Adotiva Imunoterapi
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egressão de tumores sólidos. Estu
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forma que ele não se ligue às cé
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Estes antígenos incluem os antíge
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Immunity. 2013; 39:38-48. Pardoll,
Page 913 and 914:
hospedeiro ou desencadeadas por mic
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Tabela 19-1 Classificação das Doe
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FIGURA 19-1 Tipos de doenças media
Page 919 and 920:
também opsonizam células, levando
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FIGURA 19-3 Características patol
Page 923 and 924:
humano para o tratamento de picadas
Page 925 and 926:
administrada uma injeção intraven
Page 927 and 928:
FIGURA 19-5 Mecanismos das doenças
Page 929 and 930:
Tabela 19-4 Doenças Mediadas pela
Page 931 and 932:
FIGURA 19-6 Reação de hipersensib
Page 933 and 934:
FIGURA 19-7 Morfologia da reação
Page 935 and 936:
FIGURA 19-8 Inflamação granulomat
Page 937 and 938:
Agentes Anti-Inflamatórios A base
Page 939 and 940:
hipersensibilidades. Não está cla
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nucleares. Com base nesses estudos,
Page 943 and 944:
dependente de TLR de células dendr
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FIGURA 19-11 Um modelo para a patog
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mielina do SNC, tais como proteína
Page 949 and 950:
danos na retina, nos glomérulos re
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CD4 + e TH17 e pela lise celular po
Page 953 and 954:
C A P Í T U L O 2 0 Alergia PANORA
Page 955 and 956:
produzem IgE por exposição a essa
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para secretarem os mediadores que s
Page 959 and 960:
como a protease de cisteína do ác
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Tabela 20-1 Propriedades dos Mastó
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liberadas após a ativação, e out
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cadeia ζ do complexo receptor de a
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mesma maneira. A expressão do Fc R
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nos grânulos citoplasmáticos é m
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complexos de actina-miosina localiz
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Os mastócitos também expressam re
Page 975 and 976:
provavelmente contribuem para danos
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inibidores da ciclo-oxigenase, tais
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do complemento e os mediadores lip
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FIGURA 20-8 A reação de pápula e
Page 983 and 984:
adotivamente com a IgE, e a reaçã
Page 985 and 986:
Alguns genes cujos produtos regulam
Page 987 and 988:
oncoconstritores e vasodilatadores
Page 989 and 990:
secretoras de IL-9, contribuem para
Page 991 and 992:
A rinite alérgica, também chamada
Page 993 and 994:
mastócitos mostrou evidências de
Page 995 and 996:
microbianos. Resumo A hipersensibil
Page 997 and 998:
24:147-174. Stone, K. D., Prussin,
Page 999 and 1000:
genéticos que resultam no aumento
Page 1001 and 1002:
linfócitos e sua função (Cap. 8)
Page 1003 and 1004:
mais comum da doença, ligada ao X,
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suprarrenal e retardo do cresciment
Page 1007 and 1008:
avium, Mycobacterium kansasii e Myc
Page 1009 and 1010:
FIGURA 21-1 Imunodeficiência causa
Page 1011 and 1012:
Desenvolvimento Epitelial Defeituos
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guanosina para guanina, e a defici
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causadas por mutações nos genes q
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SCDI Causada por Ativação Deficie
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FIGURA 21-2 Imunodeficiência causa
Page 1021 and 1022:
nestes pacientes é um bloqueio na
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hipermutação somática em diferen
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actina e as pequenas proteínas G d
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Abordagens Terapêuticas para Imuno
Page 1029 and 1030:
incapazes de produzir reações DTH
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progressão mais lenta do que a doe
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FIGURA 21-4 Genoma do HIV. Os genes
Page 1035 and 1036:
FIGURA 21-5 Ciclo de vida do HIV. A
Page 1037 and 1038:
de quimiocinas. Em muitos indivídu
Page 1039 and 1040:
Fatores de restrição do hospedeir
Page 1041 and 1042:
microrganismos acentuam a produçã
Page 1043 and 1044:
FIGURA 21-8 Evolução clínica da
Page 1045 and 1046:
infecções. A ativação crônica
Page 1047 and 1048:
90% dos vírus encontrados no plasm
Page 1049 and 1050:
sobre o apetite e o metabolismo. A
Page 1051 and 1052:
citopáticos. Os anticorpos neutral
Page 1053 and 1054:
evitam a progressão da doença ind
Page 1055 and 1056:
leucócitos (p. ex., deficiência d
Page 1057 and 1058:
13:635-668. Notarangelo, L. D. Func
Page 1059 and 1060:
A P Ê N D I C E I Glossário Adjuv
Page 1061 and 1062:
durante a ativação do complemento
Page 1063 and 1064:
particular e não é expresso pelas
Page 1065 and 1066:
(articular). Asma brônquica Doenç
Page 1067 and 1068:
Bet-t Um fator de transcrição da
Page 1069 and 1070:
imunidade e na doença. Camundongo
Page 1071 and 1072:
Célula-tronco hematopoética Uma c
Page 1073 and 1074:
células T auxiliares. Células T a
Page 1075 and 1076:
células individuais através do fl
Page 1077 and 1078:
produzem sinais necessários para u
Page 1079 and 1080:
atribuída à adição ou remoção
Page 1081 and 1082:
destes organismos. Edição de rece
Page 1083 and 1084:
único receptor de antígeno e que
Page 1085 and 1086:
IL-4 e outras citocinas, normalment
Page 1087 and 1088:
proteicas podem ser específicas pa
Page 1089 and 1090:
usados para produção de anticorpo
Page 1091 and 1092:
Imunidade adaptativa Forma de imuni
Page 1093 and 1094:
particular podem ser coradas com an
Page 1095 and 1096:
Janus quinases (JAKs) Uma família
Page 1097 and 1098:
antígeno. Quando os linfócitos in
Page 1099 and 1100:
Lisossoma Uma organela acídica, li
Page 1101 and 1102:
molécula apresentadora de peptídi
Page 1103 and 1104:
TCR. Nucleotídios P Pequenas sequ
Page 1105 and 1106:
Plasmócito Um linfócito B secreto
Page 1107 and 1108:
adaptadoras que recrutam outros com
Page 1109 and 1110:
Ataques repetidos desta reação in
Page 1111 and 1112:
na ativação da célula B pelo ant
Page 1113 and 1114:
Recirculação de linfócitos Movim
Page 1115 and 1116:
Resposta de fase aguda Aumento nas
Page 1117 and 1118:
específicas para complexos de pept
Page 1119 and 1120:
microrganismos que entram no corpo
Page 1121 and 1122:
Tetrâmero MHC Reagente usado para
Page 1123 and 1124:
transferência adaptativa de linfó
Page 1125 and 1126:
pneumococcus e Haemophilus influenz
Page 1127 and 1128:
enzimaticamente ou radioativamente.
Page 1131 and 1132:
APRIL, ligante indutor de prolifera
Page 1136:
ADCC, citotoxicidade mediada por c
Page 1139 and 1140:
anticorpos valiosos reagentes para
Page 1141 and 1142:
FIGURA A-1 Ensaio do sanduíche imu
Page 1143 and 1144:
FIGURA A-2 Isolamento de um antíge
Page 1145 and 1146:
para a proteína secundária que po
Page 1147 and 1148:
com o mesmo marcador e determinaç
Page 1149 and 1150:
marcadores antigênicos (separaçã
Page 1151 and 1152:
antígeno. Por exemplo, a utilidade
Page 1153 and 1154:
para medir a afinidade de um antico
Page 1156 and 1157:
FIGURA A-6 Geração de gene knocko
Page 1158 and 1159:
germinativa). Esses camundongos het
Page 1160 and 1161:
Enquanto a quebra pode romper o gen
Page 1162 and 1163:
para antígeno, que são produzidas
Page 1164 and 1165:
Os ensaios de secreção de citocin
Page 1166 and 1167:
concentração de anticorpo determi
Page 1168 and 1169:
patogênese e terapia da, 432-433 f
Page 1170 and 1171:
ligação do antígeno pelos, 92, 9
Page 1172 and 1173:
espostas funcionais das células B
Page 1174 and 1175:
exacerbações da, infecções resp
Page 1176 and 1177:
genes associados a, 430t Autoantico
Page 1178 and 1179:
Barreira hematencefálica, 309 priv
Page 1180 and 1181:
via clássica, 276f, 278 Cadeia de
Page 1182 and 1183:
CD16b (FcγRIIIB), principais carac
Page 1184 and 1185:
principais características da, 497
Page 1186 and 1187:
anérgica, 327-328 apresentação d
Page 1188 and 1189:
clássicas, 17, 110-112 foliculares
Page 1190 and 1191:
deficiências das, características
Page 1192 and 1193:
apresentação de antígenos às, 1
Page 1194 and 1195:
diferenciação das, em células T
Page 1196 and 1197:
hematopoéticas, 26 inflamação me
Page 1198 and 1199:
estrutura do, 156 ligação cruzada
Page 1200 and 1201:
como resposta do sistema imune inat
Page 1202 and 1203:
Doença do soro, 95, 404-406 Doenç
Page 1204 and 1205:
Ensaio de secreção de citocina, p
Page 1206 and 1207:
ativado, morte de microrganismos pe
Page 1208 and 1209:
Fator de transcrição E2A, no comp
Page 1210 and 1211:
Ig, organização da linha germinat
Page 1212 and 1213:
Histamina, derivada de mastócitos,
Page 1214 and 1215:
formas e funções da, 94t funçõe
Page 1216 and 1217:
na resposta imune adaptativa, 11 no
Page 1218 and 1219:
de ativação defeituosa da célula
Page 1220 and 1221:
suscetibilidade aumentada a devido
Page 1222 and 1223:
Interferon-α (IFN-α) antagonistas
Page 1224 and 1225:
Interleucina-26 (IL-26), caracterí
Page 1226 and 1227:
ases estruturais e químicas dos, 1
Page 1228 and 1229:
Linfócitos pequenos, 21 morfologia
Page 1230 and 1231:
ativação do, 224-225 eventos bioq
Page 1232 and 1233:
patogênicos, 341t reações contra
Page 1234 and 1235:
no retículo endoplasmático, 128 n
Page 1236 and 1237:
Órgãos linfoides centrais, 316 Ó
Page 1238 and 1239:
no olho, 309 nos testículos, 309 P
Page 1240 and 1241:
Psilose, não tropical, 304 Psoría
Page 1242 and 1243:
Reagentes de fase aguda, 71-72 Rece
Page 1244 and 1245:
citossólico para PAMPs e DAMPs, 59
Page 1246 and 1247:
mecanismos de, 181-182 sinais de re
Page 1248 and 1249:
aos microrganismos intracelulares,
Page 1250 and 1251:
na pele, 305-307 Resposta(s) inflam
Page 1252 and 1253:
patogênese da, 455-458 tratamento
Page 1254 and 1255:
Substituição de gene, para imunod
Page 1256 and 1257:
estrutura modular das, 140f não re
Page 1258 and 1259:
Transporte associado a processament
Page 1260 and 1261:
na ativação da célula B, 159-160
Page 1262:
deficiência de, 445 Zimogênios, n
show all

Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

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