Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

produzem sinais necessários para uma ótima ativação do linfócito. CD4 e CD8 são
correceptores de célula T que se ligam a partes não polimórficas da molécula de
MHC concomitantemente à ligação do TCR aos resíduos polimórficos e ao peptídio
ligado. CR2 é um correceptor nas células B que se liga aos antígenos
opsonizados por complemento ao mesmo tempo que a Ig de membrana se liga a
outra parte do antígeno.
CTLA-4 Uma proteína da superfamília de Ig expressa na superfície de células T
efetoras ativadas e Treg, que se liga com alta afinidade a B7-1 e B7-2 e tem papel
essencial na inibição das respostas da célula T. A CTLA-4 é essencial para a
função da Treg e tolerância da célula T aos autoantígenos.
Deaminase induzida por ativação (citidina) (AID, do inglês activation-induced
deaminase) Enzima expressa nas células B que catalisa a conversão de citosina
em uracil no DNA, um passo necessário para a hipermutação somática e
maturação por afinidade dos anticorpos e para a troca de classe de Ig.
Dectinas Receptores de reconhecimento padrão expressos nas células dendríticas
que reconhecem carboidratos da parede células fúngica e induzem eventos
sinalizadores que promovem infamação e aumentam as respostas imunes
adaptativas.
Defensinas Peptídios ricos em cisteína produzidos pelas células da barreira epitelial
na pele, no intestino, no pulmão e outros tecidos e nos grânulos de neutrófilos e
que agem como antibióticos de amplo espectro para matar uma grande variedade
de bactérias e fungos. A síntese das defensinas é aumentada em resposta ao
estímulo de receptores do sistema imune inato, como receptores do tipo Toll, e
citocinas inflamatórias, como IL-1 e TNF.
Deficiência de adesão de leucócito (LAD, do inglês leukocyte adhesion
deficiency) Uma doença de um raro grupo de doenças de imunodeficiência com
complicações infecciosas que é causada pela expressão defeituosa de moléculas
de adesão de leucócitos necessárias para o recrutamento tecidual de fagócitos e
linfócitos. LAD-1 é decorrente de mutações no gene que codifica a proteína CD18,
que é parte das integrinas β2. LAD-2 é provocada por mutações em um gene que
codifica um transportador de fucose envolvido na síntese de ligantes de leucócitos
para selectinas endoteliais.
Deficiência seletiva de imunoglobulina Imunodeficiência caracterizada pela falta
de somente uma de poucas classes ou subclasses de Ig. A deficiência de IgA é a
deficiência seletiva de Ig mais comum, seguida pelas deficiências de IgG3 e IgG2.
Pacientes com esses distúrbios podem estar sob risco de infecções bacterianas,
porém muitos são normais.
Deleção clonal Mecanismo de tolerância de linfócitos no qual uma célula T imatura
no timo ou uma célula B imatura na medula óssea se submete à morte apoptótica