Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

hematopoiéticas, chamadas de células dendríticas foliculares, e se liga aos
receptores CXCR5 nas células B naïve. A CXCL13 é apresentada nos conduítes de
células reticulares fibroblásticas na zona de célula T e conduítes de células
dendríticas foliculares nos folículos, ambos os quais servem para guiar o movimento
direcional das células B. A migração das células B naïve para as placas de Peyer
envolve a CXCR5 e a integrina α4β7, que se liga ao MadCAM-1. Durante o curso de
respostas da célula B aos antígenos proteicos, as células B e as células T auxiliares
têm que interagir diretamente, e isso é feito possivelmente por movimentos finamente
regulados de ambos os tipos celulares dentro dos órgãos linfoides secundários.
Estes eventos migratórios locais e as quimiocinas que os orquestram serão discutidos
em detalhes no Capítulo 12.
A saída das células B dos órgãos linfoides secundários depende de S1P.
Isso foi mostrado para plasmócitos diferenciados secretores de anticorpo nos
linfonodos e no baço, que deixam estes órgãos linfoides secundários nos quais eles
foram gerados a partir das células B naïve após ativação pelo antígeno e migração
para medula óssea ou locais teciduais. As células B foliculares no baço migram para
a zona marginal e, então, são carreadas pelo fluido, através da polpa vermelha e
para a circulação. As células B foliculares deficientes de S1PR1 têm habilidade
reduzida para deixar o baço. Presumivelmente, as células B foliculares naïve que
entraram nos tecidos linfoides secundários, mas não se tornaram ativadas pelos
antígenos entram novamente na circulação, como as células T fazem, mas não é
claro como este processo é controlado. As células B da zona marginal esplênica são
transportadas de volta e para frente entre a zona marginal e os folículos, mas não
saem para a circulação em roedores. Em humanos, estas células circulam e também
são encontradas em volta dos folículos nos linfonodos.
Subgrupos de células B comprometidas com a produção de tipos
particulares de anticorpos migram dos órgãos linfoides secundários para
tecidos específicos. Como discutiremos em capítulos posteriores, populações
diferentes de células B ativadas podem secretar diferentes tipos de anticorpos,
chamados de isotipos, cada um realizando um conjunto distinto de funções efetoras.
Muitos plasmócitos produtores de anticorpo migram para a medula óssea, onde eles
secretam anticorpos por longos períodos. A maioria dos plasmócitos que migram para
a medula óssea produz anticorpos IgG, que são então distribuídos por todo o corpo
através da corrente sanguínea. As células B dentro dos tecidos linfoides associados à
mucosa normalmente se tornam comprometidas com a expressão do isotipo IgA de
anticorpo, e estas células comprometidas podem migrar especificamente para tecidos
mucosos que recobrem o epitélio. Este padrão de migração, combinado com a
diferenciação local dentro das células B da mucosa em plasmócitos secretores de
IgA, serve para otimizar as respostas IgA às infecções da mucosa, bem como garantir
a proteção basal da IgA nas barreiras mucosas. Conforme abordaremos em mais
detalhes no Capítulo 14, a IgA é secretada eficientemente no lúmen de tecidos