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Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

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usados para produção de anticorpos monoclonais. Os hibridomas de células T<br />

criados por fusão de uma célula T normal de especificidade definida com uma<br />

linhagem tumoral de célula T são comumente usados na pesquisa.<br />

Hipermutação somática Mutações pontuais de alta frequência nas cadeias pesada<br />

e leve de Ig e que ocorrem nas células B do centro germinativo em resposta aos<br />

sinais das células TFH. As mutações que resultam em afinidade aumentada dos<br />

anticorpos pelos antígenos fornecem uma vantagem na sobrevivência seletiva às<br />

células B que produzem aqueles anticorpos e levam à maturação da afinidade da<br />

resposta imune humoral.<br />

Hipersensibilidade de contato Estado de responsividade imune a certos agentes<br />

químicos que leva a reações de hipersensibilidade do tipo retardada mediada por<br />

células T após contato com a pele. Substâncias que disparam a hipersensibilidade<br />

de contato, incluindo íons de níquel e urishiol na erva venenosa, se ligam e<br />

modificam as próprias proteínas nas superfícies das APCs, que são então<br />

reconhecidas pelas células CD4 + ou CD8 + .<br />

Hipersensibilidade do tipo retardada (DTH, do inglês delayed-type<br />

hypersensitivity) Uma reação imune na qual a ativação de macrófagos<br />

dependente de célula T e a inflamação causam lesão tecidual. Uma reação DTH à<br />

injeção subcutânea de antígeno frequentemente é usada como um ensaio para a<br />

imunidade mediada por célula (p. ex., teste cutâneo com derivado de proteína<br />

purificada para a imunidade ao Mycobacterium tuberculosis).<br />

Hipersensibilidade imediata Tipo de reação imune responsável pelas doenças<br />

alérgicas, que é dependente da ativação mediada por antígeno de mastócitos<br />

teciduais recobertos por IgE. Os mastócitos liberam mediadores que induzem<br />

aumento na permeabilidade vascular, vasodilatação, contração de músculo liso<br />

bronquial e visceral e inflamação local.<br />

Hipótese da seleção clonal Um dogma fundamental do sistema imune (não mais<br />

uma hipótese) afirmando que cada indivíduo possui numerosos linfócitos<br />

derivados clonalmente, cada clone tendo surgido a partir de precursor único,<br />

expressando um receptor de antígeno e capaz de reconhecimento e<br />

respondendo a um determinante antigênico distinto. Quando um antígeno entra,<br />

ele seleciona um clone preeexistente específico e o ativa.<br />

Hipótese de dois sinais Uma hipótese comprovada de que a ativação dos linfócitos<br />

necessita de dois sinais distintos, o primeiro sendo o antígeno e o segundo,<br />

produtos microbianos ou componentes das respostas imunes inatas aos<br />

microrganismos. A necessidade de estímulos adicionais disparados pelos<br />

microrganismos ou pelas reações imunes inatas (sinal 2) garante que as<br />

respostas imunes são induzidas quando necessário, ou seja, contra<br />

microrganismos e outras substâncias tóxicas e não contra substâncias inofensivas,

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