Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

Recommendations

Info

Um método de identificação de antígenos tumorais que estimula a resposta imune humoral no paciente é chamado de análise sorológica da expressão de cDNA recombinante (SEREX). Neste método, bibliotecas de cDNA derivadas do RNA do tumor de um paciente são transferidas para uma linhagem de células e testes são realizados para detectar a ligação das imunoglobulinas séricas do paciente com câncer às células transfectadas. Desta forma, são obtidas sequências de genes de proteínas alvo de anticorpos e proteínas codificadas que estimulam a resposta de anticorpos no paciente são identificadas. Na seção seguinte, descrevemos as principais classes de antígenos tumorais (Tabela 18-1). Incluiremos antígenos tumorais conhecidos por induzir respostas imunes em humanos com câncer, bem como os antígenos associados ao tumor que não podem induzir naturalmente respostas imunes no hospedeiro, mas que são alvos potenciais para a imunoterapia ou são marcadores úteis para o diagnóstico clínico e para observação e acompanhamento do paciente. Tabela 18-1 Antígenos Tumorais Tipo de Antígeno Exemplos de Antígenos Tumorais Humanos Produtos de oncogenes mutados, Produtos oncogênicos; mutações em Ras (∼10% dos carcinomas humanos), genes supressores de tumor produto de p210 de rearranjos de Bcr/Abl (CM L) Produtos de genes supressores de tumor: p53 mutado (presente em ∼50% dos tumores humanos) Produtos de oncogenes não mutados, HER2/Neu (carcinomas de mama e outros) mas superexpressos Formas mutadas de genes celulares Várias proteínas mutadas nos melanomas reconhecidas pelos CTLs não envolvidos na tumorigênese Produtos de genes que são Antígenos de câncer/testículos expressados nos melanomas e muitos silenciosos na maioria dos tecidos carcinomas; normalmente expressados principalmente nos testículos e placenta normais Proteínas não oncogênicas normais Tirosinase, gp100, M ART em melanomas (normalmente expressadas nos superexpressas em células tumorais Produtos de vírus oncogênicos Antígenos oncofetais Glicolipídios e glicoproteínas Diferenciação de antígenos normalmente presentes nos tecidos de origem melanócitos) Proteínas E6 e E7 do Papilomavírus (carcinomas de colo do útero) Proteína EBNA-1 do EBV (linfomas associados ao EBV, carcinoma nasofaríngeo) Antígeno carcinoembrionário em muitos tumores, também é expressado no fígado e em outros tecidos durante a inflamação α-Fetoproteína GM 2, GD2 nos melanomas Antígeno específico da próstata no carcinomas de próstata CD20 nos linfomas de células B CML, leucemia mielogênica crônica; CTL, linfócito T citotóxico; EBNA, antígeno nuclear do vírus Epstein-Barr; EBV, vírus Epstein-Barr; MART, antígeno do melanoma reconhecido pelas células T.
Produtos de Genes Mutados Os oncogenes e genes supressores de tumores mutados produzem proteínas diferentes das proteínas celulares normais e, portanto, podem induzir respostas imunes. Muitos tumores expressam genes cujos produtos são necessários para a transformação maligna ou para a manutenção do fenótipo maligno. Muitas vezes, estes genes são produzidos por mutações pontuais, deleções, translocações cromossômicas ou inserções de genes virais que afetam os proto-oncogenes celulares ou os genes supressores de tumor. Os produtos de muitos destes oncogenes mutados e genes supressores de tumores são proteínas nucleares e citossólicas que são degradadas no proteassoma e podem ser apresentadas às moléculas do MHC de classe I nas células tumorais. Estas proteínas podem entrar na via de apresentação de antígeno do MHC de classe I e classe II nas células dendríticas que fagocitaram células tumorais mortas ou corpos apoptóticos derivados das células tumorais. Como os genes alterados não estão presentes nas células normais, os peptídios codificados por eles não induzem a autotolerância e podem estimular respostas das células T no hospedeiro. Alguns pacientes com câncer exibem células T CD4 + e CD8 + circulantes que podem responder aos peptídios codificados por oncogenes mutados, como RAS, ou novos peptídios derivados de proteínas de fusão, tais como Bcr/Abl gerados por translocações cromossômicas relacionadas ao tumor, bem como peptídios codificados por genes supressores de tumor mutados, como o p53. Além disso, nos animais, a imunização com as proteínas Ras ou p53 mutadas ativa os CTL e a resposta de rejeição contra tumores que expressam esses mutantes. No entanto, essas proteínas não parecem ser alvos principais dos CTLs específicos de tumores na maioria dos pacientes com diversos tumores. Antígenos tumorais podem ser produzidos por genes mutados aleatoriamente cujos produtos não estão relacionados ao fenótipo maligno. Os antígenos tumorais que foram definidos pelo transplante de tumores induzidos por carcinógenos em animais, denominados antígenos de transplante específicos de tumor, são mutantes de várias proteínas celulares do hospedeiro. Estudos com sarcomas induzidos quimicamente em roedores, como aqueles ilustrados na Figura 18-2, estabeleceram que diferentes tumores de roedores, todos induzidos pelo mesmo agente carcinógeno, expressavam diferentes antígenos de transplante. Os antígenos tumorais identificados por essas experiências são peptídios derivados de proteínas próprias mutadas e apresentados na forma de complexos peptídio-MHC de classe I capazes de estimular os CTLs. Esses antígenos são extremamente diversos porque os agentes carcinogênicos que induzem os tumores podem mutar aleatoriamente qualquer gene do hospedeiro, e a via apresentadora de antígeno do MHC de classe I pode apresentar os peptídios a partir de qualquer proteína citossólica mutada de qualquer tumor. Mais recentemente, o sequenciamento de genes em
Page 2:
Imunologia Celular e Molecular 8ª
Page 5 and 6:
Anatomia e funções dos tecidos li
Page 7 and 8:
Receptores de citocina e sinalizaç
Page 9 and 10:
Capítulo 14: Imunidade Especializa
Page 11 and 12:
Mecanismos e classificação das re
Page 13 and 14:
Copyright © 2015 Elsevier Editora
Page 15 and 16:
Inclui bibliografia e índice ISBN
Page 17 and 18:
Revisão científica e tradução S
Page 19 and 20:
Apresentação Abul K. Abbas Andrew
Page 21 and 22:
C A P Í T U L O 1 Propriedades e V
Page 23 and 24:
Tabela 1-1 Efetividade das Vacinas
Page 25 and 26:
FIGURA 1-1 Imunidade inata e adapta
Page 27 and 28:
Existem dois tipos de respostas imu
Page 29 and 30:
função da imunidade mediada por c
Page 31 and 32:
ênfase inicial nos anticorpos levo
Page 33 and 34:
FIGURA 1-4 Especificidade, memória
Page 35 and 36:
e eliminar muitos antígenos estran
Page 37 and 38:
FIGURA 1-5 Classes de linfócitos.
Page 39 and 40:
Agora que já fizemos uma introduç
Page 41 and 42:
FIGURA 1-6 Fases das respostas imun
Page 43 and 44:
FIGURA 1-7 A hipótese da seleção
Page 45 and 46:
que secretam diferentes classes de
Page 47 and 48:
Os linfócitos são as únicas cél
Page 49 and 50:
extremamente variadas das células
Page 51 and 52:
FIGURA 2-1 Morfologia dos neutrófi
Page 53 and 54:
FIGURA 2-2 Maturação dos fagócit
Page 55 and 56:
endoteliais que recobrem os vasos s
Page 57 and 58:
normalmente não estejam presentes
Page 59 and 60:
proteicos microbianos aos linfócit
Page 61 and 62:
destas células e, então, suas org
Page 63 and 64:
de célula T (TCRs) e agem como med
Page 65 and 66:
FIGURA 2-5 Maturação dos linfóci
Page 68 and 69:
FIGURA 2-6 Etapas na ativação do
Page 70 and 71:
FIGURA 2-7 Morfologia dos linfócit
Page 72 and 73:
cheios de proteínas que, quando li
Page 74 and 75:
CD45RO + foi documentada. Os linfó
Page 76 and 77:
dos eventos iniciais na maturação
Page 78 and 79:
individual pode gerar todos os dife
Page 80 and 81:
degeneração. O timo tem um rico s
Page 82 and 83:
linfa é drenada para fora dos nodo
Page 84 and 85:
epitélio que contém células dend
Page 86 and 87:
Boston, Massachusetts.) Organizaç
Page 88 and 89:
migram para diferentes zonas do lin
Page 90 and 91:
Proudfoot AEI, Shaw S: Lymph-borne
Page 92 and 93:
corticais logo abaixo do sino. Este
Page 94 and 95:
células B no baço mostrando uma s
Page 96 and 97:
linfócitos e para promover a ativa
Page 98 and 99:
C A P Í T U L O 3 Circulação de
Page 100 and 101:
migram para órgãos linfoides secu
Page 102 and 103:
leucócitos circulantes nas célula
Page 104 and 105:
por citocinas e em uma variedade de
Page 106:
estados de baixa e alta afinidade,
Page 109 and 110:
número e diversidade vistos nas c
Page 111 and 112:
FIGURA 3-3 Múltiplos passos da int
Page 113 and 114:
transcelular. Estes passos básicos
Page 115 and 116:
FIGURA 3-4 Vias de recirculação d
Page 117 and 118:
estroma dos linfonodos através das
Page 119 and 120:
uma reação marrom, produto da per
Page 121 and 122:
por E-selectina e P-selectina, inte
Page 123 and 124:
FIGURA 3-7 Mecanismo de saída de l
Page 125 and 126:
(molécula 1 de adesão celular da
Page 127 and 128:
frequentemente não é precisa. Doi
Page 129 and 130:
evestidos por epitélio mucoso, tai
Page 131 and 132:
Migração de Linfócito através d
Page 133 and 134:
ESTÍMULO DA IMUNIDADE ADAPTATIVA M
Page 135 and 136:
ao microrganismo após exposição
Page 137 and 138:
lipopolissacarídios (LPS) em bact
Page 140 and 141:
FIGURA 4-1 Localizações celulares
Page 142 and 143:
Receptores do Tipo Toll Os receptor
Page 144 and 145:
contêm repetições ricas em leuci
Page 146 and 147:
deficiência genética na UNC-93B l
Page 148 and 149:
Diversas combinações de adaptador
Page 150 and 151:
de função no NOD2 que podem aumen
Page 152 and 153:
infecções e estresse celular, inc
Page 154 and 155:
de hospedeiro de mamíferos por cau
Page 156 and 157:
2 são receptores de célula dendr
Page 158 and 159:
FIGURA 4-5 Barreiras epiteliais. O
Page 160 and 161:
células T em tecidos linfoides e c
Page 162 and 163:
FIGURA 4-6 Células linfoides inata
Page 164 and 165:
FIGURA 4-7 Funções das células N
Page 166 and 167:
FIGURA 4-8 Funções dos receptores
Page 168 and 169:
FIGURA 4-9 Estrutura e ligantes dos
Page 170 and 171:
econhecimento da falta do próprio.
Page 172 and 173:
são estruturalmente os mesmos daqu
Page 174 and 175:
FIGURA 4-10 Vias da ativação do c
Page 176 and 177:
• A via da lectina é disparada p
Page 178 and 179:
polimórfico, e certos alelos estã
Page 180 and 181:
Tabela 4-4 Citocinas da Imunidade I
Page 182 and 183:
FIGURA 4-12 Estrutura do receptor d
Page 184 and 185:
porque, diferentemente da maioria d
Page 186 and 187:
A IL-15 desempenha importantes fun
Page 188 and 189:
FIGURA 4-13 Fagocitose e destruiç
Page 190 and 191:
como cofator. O superóxido é enzi
Page 192 and 193:
FIGURA 4-14 Funções dos macrófag
Page 194 and 195:
FIGURA 4-15 Ações locais e sistê
Page 196 and 197:
12, IFN-γ e IL-1. A concentração
Page 198 and 199:
FIGURA 4-16 Mecanismos de indução
Page 200 and 201:
FIGURA 4-17 Ações biológicas dos
Page 202 and 203:
esse balanço em direção à apopt
Page 204 and 205:
microrganismos, os TLRs e outros re
Page 206 and 207:
do inflamassoma ou a produção de
Page 208 and 209:
quimiocina e aumentam a produção
Page 210 and 211:
immune system. Advances in Immunolo
Page 212 and 213:
C A P Í T U L O 5 Anticorpos e Ant
Page 214 and 215:
A eliminação do antígeno frequen
Page 216 and 217:
camadas de folhas β-pregueadas, ca
Page 218 and 219:
FIGURA 5-2 Estrutura de um domínio
Page 220 and 221:
se ligar ao antígeno, porque cada
Page 222 and 223:
epetem os estudos com IgG de coelho
Page 224 and 225:
FIGURA 5-5 Regiões hipervariáveis
Page 226 and 227:
crítico de glutamina na lisozima (
Page 228 and 229:
concentradas na dobradiça. Isso le
Page 230 and 231:
FIGURA 5-8 Formas membranares e sec
Page 232 and 233:
descoberta de anticorpos monoclonai
Page 234 and 235:
híbridas que retêm muitos cromoss
Page 236 and 237:
Tabela 5-3 Anticorpos Monoclonais e
Page 238 and 239:
plasmática, e a forma secretada é
Page 240 and 241:
FIGURA 5-11 FcRn contribui para a l
Page 242 and 243:
livro. Macromoléculas contêm tipi
Page 244 and 245:
fármacos, o antígeno é ligado a
Page 246 and 247:
locais idênticos de ligação do a
Page 248 and 249:
aminobenzeno com um grupo sulfonato
Page 250 and 251:
FIGURA 5-15 Mudanças na estrutura
Page 252 and 253:
mecanismos e significados funcionai
Page 254 and 255:
afinidade). Leituras selecionadas E
Page 256 and 257:
qualquer local no corpo. É imposs
Page 258 and 259:
dinitrofenol, urushiol de hera vene
Page 260 and 261:
CD4 + purificadas não eram capazes
Page 262 and 263:
FIGURA 6-2 Funções de diferentes
Page 264 and 265:
Assim, a linfa contém uma amostra
Page 266 and 267:
As células mais capazes de captar,
Page 268 and 269:
ilustradas esquematicamente (E) e e
Page 270 and 271:
FIGURA 6-5 Papel das células dendr
Page 272 and 273:
Função de Apresentação de Antí
Page 274 and 275:
A descoberta do papel fundamental d
Page 276 and 277:
espondedoras expressam moléculas d
Page 278 and 279:
infectados (que expressam alelos do
Page 280 and 281:
de antígenos; Capítulo 8). Como d
Page 282 and 283:
separados designados A ou B que cod
Page 284 and 285:
imunes inatas e por células T ativ
Page 286 and 287:
do tipo I têm efeito semelhante na
Page 288 and 289:
expressos em subpopulações distin
Page 290 and 291:
FIGURA 6-11 Resíduos polimórficos
Page 292 and 293:
FIGURA 6-12 Estrutura de uma moléc
Page 294 and 295:
auxiliares e CTLs que respondem a A
Page 296 and 297:
próprios e estranhos levanta duas
Page 298 and 299:
FIGURA 6-13 Peptídio ligado a mol
Page 300 and 301:
FIGURA 6-14 Vias de processamento e
Page 302 and 303:
FIGURA 6-15 Demonstração experime
Page 304 and 305:
de microrganismos e outros antígen
Page 306 and 307:
denominada tapasina que também pos
Page 308 and 309:
Geração de Proteínas Vesiculares
Page 310 and 311:
FIGURA 6-18 Morfologia das vesícul
Page 312 and 313:
FIGURA 6-19 Funções da cadeia inv
Page 314 and 315:
Algumas células dendríticas possu
Page 316 and 317:
de antígenos que as células T rec
Page 318 and 319:
ser analisada para a presença de s
Page 320 and 321:
gene do MHC da classe II (reconheci
Page 322 and 323:
superfície da célula e é apresen
Page 324 and 325:
Trombetta, E. S., Mellman, I. Cell
Page 326 and 327:
Ligases de Ubiquitina E3 e a Degrad
Page 328 and 329:
coestimulatórios que aumentam a at
Page 330 and 331:
FIGURA 7-2 Principais categorias de
Page 332 and 333:
desenvolvimento de linfócitos (Cap
Page 334 and 335:
encontrados em tirosinoquinases da
Page 336 and 337:
FIGURA 7-4 Adaptadores selecionados
Page 338 and 339:
FIGURA 7-5 Membros selecionados da
Page 340 and 341:
ITAMs, mas devido a este número au
Page 342 and 343:
FIGURA 7-6 Estrutura do receptor de
Page 344 and 345:
dissulfeto que liga as duas cadeias
Page 346 and 347:
FIGURA 7-9 Pares de ligantes e rece
Page 348 and 349:
ativação de tirosinoquinases subs
Page 350 and 351:
homodímeros também estão present
Page 352 and 353:
tornam-se locais de ancoragem para
Page 354 and 355:
às respostas funcionais de célula
Page 356 and 357:
TCR, foi visualizado por anticorpos
Page 358 and 359:
terceira quinase na cascata, chamad
Page 360 and 361:
FIGURA 7-15 Sinalização de célul
Page 362 and 363:
uma via PLCγ1 dependente de cálci
Page 364 and 365:
desempenhar um papel na ativação
Page 366 and 367:
Tirosina Fosfatases As tirosina fos
Page 368 and 369:
encontrados em outros receptores at
Page 370 and 371:
Estrutura do Receptor de Antígenos
Page 372 and 373:
promover a sua interação física,
Page 374 and 375:
sistema complemento é composto por
Page 376 and 377:
pois CR2 liga-se a antígenos atrav
Page 378 and 379:
Capítulo 15. A atenuação da sina
Page 380 and 381:
A maioria, mas não todos os recept
Page 382 and 383:
CD28 e produzem quantidades anormal
Page 384 and 385:
FIGURA 7-23 Estrutura de receptores
Page 386 and 387:
ligantes são ligados à membrana,
Page 388 and 389:
no Capítulo 4. Os diferentes adapt
Page 390 and 391:
aminoácidos nos diferentes recepto
Page 392 and 393:
linfócitos. FIGURA 7-26 Via canôn
Page 394 and 395:
Os receptores de sinalização norm
Page 396 and 397:
Leituras selecionadas Sinalização
Page 398 and 399:
C A P Í T U L O 8 Desenvolvimento
Page 400 and 401:
FIGURA 8-1 Estágios da maturação
Page 402 and 403:
FIGURA 8-2 Células-tronco pluripot
Page 404 and 405:
posteriormente, em resposta a sinai
Page 406 and 407:
Rearranjo e Expressão dos Genes do
Page 408 and 409:
FIGURA 8-3 Pontos de controle na ma
Page 410 and 411:
da imunologia moderna. As primeiras
Page 412 and 413:
FIGURA 8-4 Organização da linhage
Page 414 and 415:
compõem o peptídio líder (ou de
Page 416 and 417:
FIGURA 8-6 Organização dos loci d
Page 418 and 419:
FIGURA 8-7 Diversidade dos genes do
Page 420 and 421:
segmento J, por inversão do DNA se
Page 422 and 423:
ao maquinário envolvido na recombi
Page 424 and 425:
homóloga presente em todas as cél
Page 426 and 427:
Tabela 8-1 Contribuições de Difer
Page 428 and 429:
FIGURA 8-11 Diversidade juncional.
Page 430 and 431:
capazes de reconhecer e responder a
Page 432 and 433:
FIGURA 8-13 Recombinação e expres
Page 434 and 435:
FIGURA 8-14 Receptores das células
Page 436 and 437:
a inativação da expressão do gen
Page 438 and 439:
Células B Foliculares A maioria da
Page 440 and 441:
assim como lipídios oxidados produ
Page 442 and 443:
únicas que refletem a especificida
Page 444 and 445:
epiteliais e dendríticas do timo e
Page 446 and 447:
sobrevivem a processos de seleção
Page 448 and 449:
nem todos são mostrados aqui). Rec
Page 450 and 451:
células CD4 + adquirem a capacidad
Page 452 and 453:
esponsável por preservar as célul
Page 454 and 455:
tornarem CD4 + e induz a expressão
Page 456 and 457:
células T imaturas desencadeia a a
Page 458 and 459:
enquanto a diversidade juncional é
Page 460 and 461:
Desenvolvimento Inicial as Células
Page 462 and 463:
C A P Í T U L O 9 Ativação dos L
Page 464 and 465:
FIGURA 9-1 Ativação de células T
Page 466 and 467:
FIGURA 9-2 Fases da resposta da cé
Page 468 and 469:
Sinais para ativação dos linfóci
Page 470 and 471:
FIGURA 9-3 Funções de coestimulad
Page 472 and 473:
autorreativas que percebem antígen
Page 474 and 475:
foram identificados, e estas prote
Page 476 and 477:
O resultado da ativação das célu
Page 478 and 479:
FIGURA 9-6 Papel do CD40 na ativaç
Page 480 and 481:
Alterações nas Moléculas de Supe
Page 482 and 483:
aumentam a expressão de moléculas
Page 484 and 485:
FIGURA 9-9 Estrutura de IL-2 e seu
Page 486 and 487:
FIGURA 9-10 Regulação da express
Page 488 and 489:
• A IL-2 estimula a sobrevivênci
Page 490 and 491:
células dendríticas). Enquanto as
Page 492 and 493:
esponsivos a agentes infecciosos, a
Page 494 and 495:
esidem nos locais periféricos, esp
Page 496 and 497:
in dictating immune response magnit
Page 498 and 499:
dentro de todas as células, inclui
Page 500 and 501:
celular, a fase efetora é iniciada
Page 502 and 503:
periféricos através da ligação
Page 504 and 505:
FIGURA 10-3 Imunidade celular contr
Page 506 and 507:
TH17, funcionam na defesa do hosped
Page 508 and 509:
(onde as selectinas são expressas
Page 510 and 511:
estimulam a diferenciação em TH1
Page 512 and 513:
os macrófagos para induzir uma mai
Page 514 and 515:
o subconjunto TH1. O IFN-γ produzi
Page 516 and 517:
de anticorpos está estabelecido em
Page 518 and 519:
etroalimentação negativa nas resp
Page 520 and 521:
dentro dos lisossomos dos macrófag
Page 522 and 523:
FIGURA 10-8 Desenvolvimento de cél
Page 524 and 525:
FIGURA 10-9 Funções das células
Page 526 and 527:
aumenta a secreção de muco das c
Page 528 and 529:
induzem a formação de cicatrizes
Page 530 and 531:
actérias extracelulares e fungos,
Page 532 and 533:
APCs, especialmente em resposta ao
Page 534 and 535:
A Interleucina-17 A IL-17 é uma ci
Page 536 and 537:
psoríase. Estes antagonistas não
Page 538 and 539:
função destas células permanece
Page 540 and 541:
importantes, mediando os danos nos
Page 542 and 543:
C A P Í T U L O 1 1 Diferenciaçã
Page 544 and 545:
FIGURA 11-1 Fases indutora e efetor
Page 546 and 547:
citosol e proteossomas nestas célu
Page 548 and 549:
as APCs para torná-las mais eficie
Page 550 and 551:
FIGURA 11-3 Exaustão de células T
Page 552 and 553:
FIGURA 11-4 Passos na lise das cél
Page 554 and 555:
FIGURA 11-5 Formação de conjugado
Page 556 and 557:
FIGURA 11-6 Mecanismos de morte das
Page 558 and 559:
Células T CD8 + produzem IFN-γ, u
Page 560 and 561:
Castellino, F., Germain, R. N. Coop
Page 562 and 563:
Proteção Mediada por Anticorpos T
Page 564 and 565:
formação de centros germinativos,
Page 566 and 567:
• Subpopulações distintas de c
Page 568 and 569:
FIGURA 12-4 Vias de liberação do
Page 570 and 571:
T auxiliares. Esta função de apre
Page 572 and 573:
contribuem significativamente para
Page 574 and 575:
cada molécula ou dispostos sobre a
Page 576 and 577:
FIGURA 12-7 Sequência de eventos n
Page 578 and 579:
descrita em detalhes no Capítulo 6
Page 580 and 581:
endocitado, a proteína carreadora
Page 582 and 583:
FIGURA 12-10 Mecanismos de ativaç
Page 584 and 585:
esposta da célula B é diferente n
Page 586 and 587:
antígeno. Dentro do centro germina
Page 588 and 589:
FIGURA 12-12 Reação do centro ger
Page 590 and 591:
células TFH é SAP, e a sinalizaç
Page 592 and 593:
FIGURA 12-14 Troca de isotipo da ca
Page 594 and 595:
germinativa. Elas não são traduzi
Page 596 and 597:
deletados, levando à recombinaçã
Page 598 and 599:
abásicos onde a endonuclease ApeI
Page 600 and 601:
substituições de aminoácidos. Di
Page 602 and 603:
suscetível a mutação, sugerindo
Page 604 and 605:
antígeno. A ligação de células
Page 606 and 607:
célula é transformada em uma cél
Page 608 and 609:
ao passo que outras saem dos centro
Page 610 and 611:
aixa afinidade e consistem principa
Page 612 and 613:
naturais são anticorpos anticarboi
Page 614 and 615:
fisiológico de controle das respos
Page 616 and 617:
Ig de membrana em uma célula B e a
Page 618 and 619:
C A P Í T U L O 1 3 Mecanismos Efe
Page 620 and 621:
FIGURA 13-1 Funções efetoras dos
Page 622 and 623:
Tabela 13-2 Funções dos Isotipos
Page 624 and 625:
FIGURA 13-2 Neutralização de micr
Page 626 and 627:
anticorpos IgG, chamados receptores
Page 628 and 629:
neutrófilos e liga-se a IgG1 e IgG
Page 630 and 631:
As partículas opsonizadas são int
Page 632 and 633:
FIGURA 13-5 Citotoxicidade mediada
Page 634 and 635:
covalentemente a microrganismos, an
Page 636 and 637:
ligação covalente de um produto d
Page 638 and 639:
FIGURA 13-7 Via alternativa da ativ
Page 640 and 641:
FIGURA 13-8 Ligações tioéster in
Page 642 and 643:
Tabela 13-5 Proteínas da Via Clás
Page 644 and 645:
os anticorpos foram depositados. A
Page 646 and 647:
FIGURA 13-11 Ligação de C1 a por
Page 648 and 649:
C1q. A ligação multivalente de ba
Page 650 and 651:
aumento osmótico e ruptura das cé
Page 652 and 653:
Tabela 13-8 Receptores para Fragmen
Page 654 and 655:
complemento são finamente regulada
Page 656 and 657:
FIGURA 13-13 Regulação da ativida
Page 658 and 659:
proteínas reguladoras (Fig. 13-15)
Page 660 and 661:
A função das proteínas regulador
Page 662 and 663:
Estimulação das Respostas Inflama
Page 664 and 665:
Esses corpos apoptóticos são font
Page 666 and 667:
complemento. Evasão do Complemento
Page 668 and 669:
pela moléculas de MHC de classe I
Page 670 and 671:
C A P Í T U L O 1 4 Imunidade Espe
Page 672 and 673:
um tecido de barreiras com uma vast
Page 674 and 675:
membrana basal que serve como uma b
Page 676 and 677:
como organismos comensais na superf
Page 678 and 679:
A barreira mucosa do intestino sofr
Page 680 and 681:
FIGURA 14-2 Expressão de receptore
Page 682 and 683:
Gastrintestinal Nesta seção, disc
Page 684 and 685:
FIGURA 14-3 Células M no intestino
Page 686 and 687:
FIGURA 14-4 Reconhecimento de antí
Page 688 and 689:
intestino, pois o CCL28 é expresso
Page 690 and 691:
eles invadam. Imunidade Humoral no
Page 692 and 693:
integrina αv β8, que é necessár
Page 694 and 695:
diferenciam-se em células T auxili
Page 696 and 697:
capazes de cumprir suas funções d
Page 698 and 699:
de microrganismos. Esse conceito fu
Page 700 and 701:
tais como macrófagos e células ep
Page 702 and 703:
desenvolvimento de Treg. Em humanos
Page 704 and 705:
grave, bem como autoimunidade em mu
Page 706 and 707:
induza uma reação inflamatória q
Page 708 and 709:
A imunidade humoral protetora nas v
Page 710 and 711:
FIGURA 14-9 Componentes celulares d
Page 712 and 713:
patógenos, são ativadas pela inte
Page 714 and 715:
FIGURA 14-10 Propriedades de homing
Page 716 and 717:
IgE específica para antígenos amb
Page 718 and 719:
contudo, pode ser maior que a de ma
Page 720 and 721:
A tolerância materna do feto pode
Page 722 and 723:
são essenciais para manter a homeo
Page 724 and 725:
localization to the small intestina
Page 726 and 727:
C A P Í T U L O 1 5 Tolerância Im
Page 728 and 729:
indivíduo, causando doença. Os me
Page 730 and 731:
pelas células T regulatórias (tol
Page 732 and 733:
estratégias terapêuticas que est
Page 734 and 735:
autoimmune polyendocrine syndrome t
Page 736 and 737:
presenting cells) que apresentam o
Page 738 and 739:
FIGURA 15-5 Mecanismos de anergia d
Page 740 and 741:
linfócitos, com linfonodos e baço
Page 742 and 743:
CD28. O CTLA-4 também captura e fa
Page 744 and 745:
autoimunes; em contrapartida, as c
Page 746 and 747:
doença inflamatória intestinal, a
Page 748 and 749:
inibir o desenvolvimento dos subtip
Page 750 and 751:
FIGURA 15-8 Vias de apoptose. A apo
Page 752 and 753:
causa da relativa falta de coestimu
Page 754 and 755:
econhecem esses antígenos se torna
Page 756 and 757:
e uma nova cadeia leve de Ig é exp
Page 758 and 759:
anteriormente como um mecanismo par
Page 760 and 761:
FIGURA 15-11 Mecanismos propostos d
Page 762 and 763:
seleção que previnem a maturaçã
Page 764 and 765:
diabetes tipo 1), 20 a 30 genes ass
Page 766 and 767:
tendem a ser herdados juntos, como
Page 768 and 769:
diabetes tipo 1, tireoidite autoimu
Page 770 and 771:
Tabela 15-4 Exemplos de Mutações
Page 772 and 773:
• Infecções de tecidos particul
Page 774 and 775:
forma a induzir tolerância em vez
Page 776 and 777:
Okazaki, T., Chikuma, S., Iwai, Y.,
Page 778 and 779:
Chervonsky, A. Influence of microbi
Page 780 and 781:
RESUMO Nos capítulos anteriores, d
Page 782 and 783:
comuns. Descreveremos imunodeficiê
Page 784 and 785:
Imunidade a bactérias extracelular
Page 786 and 787:
FIGURA 16-1 Respostas imunológicas
Page 788 and 789:
FIGURA 16-2 Ativação policlonal d
Page 790 and 791:
gonococos são submetidos a extensa
Page 792 and 793:
sobreviver e até mesmo de se repli
Page 794 and 795:
ativam macrófagos, induzindo a pro
Page 796 and 797:
microbiana (Cap. 19). Devido à evo
Page 798 and 799:
FIGURA 16-6 Papel das células T e
Page 800 and 801:
A imunidade celular é o principal
Page 802 and 803:
Imunidade Inata contra Vírus Os pr
Page 804 and 805:
envelope, e assim escapar do ataque
Page 806 and 807:
variação antigênica, um vírus p
Page 808 and 809:
associados ao MHC de classe I. Os v
Page 810 and 811:
por picadas de insetos, e a esquist
Page 812 and 813:
células, estimulam anticorpos espe
Page 814 and 815:
danos pelo complemento e pelos CTLs
Page 816 and 817:
atenuadas foram mostradas pela prim
Page 818 and 819:
células hospedeiras e ainda embora
Page 820 and 821:
As respostas protetoras para fungos
Page 822 and 823:
pathogenesis and immunity in helmin
Page 824 and 825:
indivíduo que fornece o enxerto é
Page 826 and 827:
FIGURA 17-2 Rejeição do primeiro
Page 828 and 829:
todos os animais de uma linhagem pu
Page 830 and 831:
animais não vai rejeitar enxertos
Page 832 and 833: capazes de migrar do enxerto para o
Page 834 and 835: FIGURA 17-5 Base molecular do recon
Page 836 and 837: de memória tenham sido geradas dur
Page 838 and 839: aloantígenos. As células T efetor
Page 840 and 841: A MLR é induzida através da cultu
Page 842 and 843: de células T (isto é, respostas a
Page 844 and 845: FIGURA 17-8 Mecanismos imunológico
Page 846 and 847: FIGURA 17-9 Histopatologia de difer
Page 848 and 849: associada e os vasos sanguíneos (c
Page 850 and 851: No transplante humano, a principal
Page 852 and 853: doadores podem ser armazenados por
Page 854 and 855: FIGURA 17-11 Mecanismos de ação d
Page 856 and 857: FIGURA 17-12 Influência da ciclosp
Page 858 and 859: OKT3 que é específico para o CD3
Page 860 and 861: 50% e 60%, com uma taxa de 90% para
Page 862 and 863: diferentes daqueles das células do
Page 864 and 865: Os xenoenxertos podem também ser r
Page 866 and 867: FIGURA 17-13 Antígenos do grupo sa
Page 868 and 869: Os antígenos Rhesus (Rh), nomeados
Page 870 and 871: hospedeiro. Ela ocorre quando o anf
Page 872 and 873: das células-tronco. Embora a GVHD
Page 874 and 875: ser devido às reações inflamató
Page 876 and 877: Safinia, N., Sagoo, P., Lechler, R.
Page 878 and 879: morte apoptótica, capacidade das c
Page 880 and 881: FIGURA 18-2 Demonstração experime
Page 884 and 885: cânceres humanos comuns revelou qu
Page 886 and 887: Kaposi ocorre mais comumente nos pa
Page 888 and 889: Foram criados em animais muitos ant
Page 890 and 891: de células T contra o tumor. Volta
Page 892 and 893: Os macrófagos são capazes tanto d
Page 894 and 895: células T e citocinas imunossupres
Page 896 and 897: possível razão para esse papel de
Page 898 and 899: peptídios reconhecidos por CTLs es
Page 900 and 901: discutido anteriormente, as respost
Page 902 and 903: atualmente é um tratamento aprovad
Page 904 and 905: ser transfectados com os genes do C
Page 906 and 907: molécula HER2/Neu. Tabela 18-3 Ant
Page 908 and 909: fenótipo alternativamente ativado
Page 910 and 911: Tumor Research. 1970; 13:1-27. Cous
Page 912 and 913: C A P Í T U L O 1 9 Reações de H
Page 914 and 915: patogênico requerem a morte das c
Page 916 and 917: determinadas doenças. Essa classif
Page 918 and 919: antígenos de tecidos produzem doen
Page 920 and 921: Os anticorpos que causam doenças e
Page 922 and 923: depósitos grosseiros (granulares)
Page 924 and 925: FIGURA 19-4 Sequência de respostas
Page 926 and 927: B. Esse também é o mecanismo de u
Page 928 and 929: ecrutamento de neutrófilos; interf
Page 930 and 931: foram modificadas por substâncias
Page 932 and 933:
University School of Medicine, Palo
Page 934 and 935:
uma área pequena, a reação produ
Page 936 and 937:
Abordagens terapêuticas para as do
Page 938 and 939:
Tabela 19-5 Exemplos de Antagonista
Page 940 and 941:
negras) e uma relação de 10:1 ent
Page 942 and 943:
FIGURA 19-10 Um modelo para a patog
Page 944 and 945:
células T, os anticorpos também p
Page 946 and 947:
tecidual principalmente por secreç
Page 948 and 949:
(Cap. 15). A ruptura do tecido resu
Page 950 and 951:
esposta autoimune. No entanto, dado
Page 952 and 953:
365:2110-2121. Distúrbios Mediados
Page 954 and 955:
Uma variedade de doenças humanas
Page 956 and 957:
FIGURA 20-1 Sequência de eventos n
Page 958 and 959:
desenvolvimento e reações de hipe
Page 960 and 961:
citocinas, em particular a IL-4, qu
Page 962 and 963:
As células linfoides inatas do gru
Page 964 and 965:
dos tecidos conjuntivos medeiam as
Page 966 and 967:
FIGURA 20-3 Estrutura da cadeia pol
Page 968 and 969:
FIGURA 20-4 A ativação dos mastó
Page 970 and 971:
FIGURA 20-5 Eventos bioquímicos na
Page 972 and 973:
Estes fatores de transcrição esti
Page 974 and 975:
FIGURA 20-6 Efeitos biológicos dos
Page 976 and 977:
humanos e não é conhecida sua pre
Page 978 and 979:
grânulos e liberado rapidamente na
Page 980 and 981:
FIGURA 20-7 As reações imediatas
Page 982 and 983:
vermelha (halo). B, Fotografia de u
Page 984 and 985:
doenças alérgicas. No entanto, ai
Page 986 and 987:
Doenças alérgicas em humanos: pat
Page 988 and 989:
FIGURA 20-9 Características histop
Page 990 and 991:
Leucotrienos e PF derivados de mast
Page 992 and 993:
codifica a filagrina, são altament
Page 994 and 995:
FIGURA 20-11 A ativação dos eosin
Page 996 and 997:
os fatores ambientais que resultam
Page 998 and 999:
C A P Í T U L O 2 1 Imunodeficiên
Page 1000 and 1001:
Tabela 21-1 Características das Im
Page 1002 and 1003:
Tabela 21-2 Distúrbios Congênitos
Page 1004 and 1005:
funções dependentes da adesão do
Page 1006 and 1007:
proteína adaptadora TRIF, em vez d
Page 1008 and 1009:
Tabela 21-3 Imunodeficiências Comb
Page 1010 and 1011:
foliculares; HSC, células-tronco h
Page 1012 and 1013:
células T não ocorre normalmente.
Page 1014 and 1015:
de Citocinas Alguns pacientes com d
Page 1016 and 1017:
fator de transcrição RFX5 ou do a
Page 1018 and 1019:
Tabela 21-4 Deficiências de Antico
Page 1020 and 1021:
geralmente estão normais, embora a
Page 1022 and 1023:
incluindo defeitos intrínsecos das
Page 1024 and 1025:
Defeitos na Transdução do Sinal d
Page 1026 and 1027:
Especificamente, as mutações no R
Page 1028 and 1029:
Imunodeficiências adquiridas (secu
Page 1030 and 1031:
organismos, especialmente bactéria
Page 1032 and 1033:
FIGURA 21-3 Estrutura do HIV-1. A f
Page 1034 and 1035:
sangue, sêmen ou outros fluidos co
Page 1036 and 1037:
FIGURA 21-6 Mecanismo de entrada do
Page 1038 and 1039:
pela polimerase de RNA de mamífero
Page 1040 and 1041:
FIGURA 21-7 Progressão da infecç
Page 1042 and 1043:
destrua até 1 a 2 × 10 9 células
Page 1044 and 1045:
Mecanismos de Imunodeficiência Cau
Page 1046 and 1047:
podem ser infectadas ou lesadas pel
Page 1048 and 1049:
• A fase aguda da doença, també
Page 1050 and 1051:
por estimular a captura de vírus o
Page 1052 and 1053:
estes incluem uma inibição prefer
Page 1054 and 1055:
instituições de pesquisa bioclín
Page 1056 and 1057:
memória de vida muito longa infect
Page 1058 and 1059:
Walker, B. D., Yu, X. G. Unraveling
Page 1060 and 1061:
Alergia Distúrbio causado por uma
Page 1062 and 1063:
camundongo de induzir uma resposta
Page 1064 and 1065:
indução de uma resposta inflamat
Page 1066 and 1067:
Autotolerância Irresponsividade do
Page 1068 and 1069:
extremidades de anticorpos IgM e Ig
Page 1070 and 1071:
Catepsinas Tiol e aspartil protease
Page 1072 and 1073:
folículos. As células dendrítica
Page 1074 and 1075:
Centrócitos Células B na zona cla
Page 1076 and 1077:
são caracterizadas por um domínio
Page 1078 and 1079:
como consequência do reconheciment
Page 1080 and 1081:
são os componentes principais. Doe
Page 1082 and 1083:
imune crônica aos aloantígenos da
Page 1084 and 1085:
Família de receptor acoplado à pr
Page 1086 and 1087:
Fenda de ligação a peptídio Por
Page 1088 and 1089:
proteínas Env do HIV incluem gp41
Page 1090 and 1091:
incluindo os próprios antígenos.
Page 1092 and 1093:
anticorpos específicos para certas
Page 1094 and 1095:
inflamação sirva com função pro
Page 1096 and 1097:
Leucotrienos Uma classe de mediador
Page 1098 and 1099:
enriquecidas com CTLs e células NK
Page 1100 and 1101:
maior afinidade. Maturação de lin
Page 1102 and 1103:
é um aminoácido inespecífico) en
Page 1104 and 1105:
associated molecular patterns) Mol
Page 1106 and 1107:
frequentemente é usado para signif
Page 1108 and 1109:
leucócitos e manutenção da organ
Page 1110 and 1111:
antígenos peptídicos ligados a um
Page 1112 and 1113:
tipos celulares que, sob ligação
Page 1114 and 1115:
especificidade para o antígeno. As
Page 1116 and 1117:
lócus de TCRβ e γ, que, juntos c
Page 1118 and 1119:
pode incluir coagulação intravasc
Page 1120 and 1121:
proliferação, diferenciação, ap
Page 1122 and 1123:
Tolerância Irresponsividade do sis
Page 1124 and 1125:
desenvolvimento e ativação de cé
Page 1126 and 1127:
Via de sinalização JAK-STAT Uma v
Page 1128:
A P Ê N D I C E I I Citocinas
Page 1132:
A P Ê N D I C E I I I Principais c
Page 1138 and 1139:
A P Ê N D I C E I V Técnicas labo
Page 1140 and 1141:
das soluções-padrão são utiliza
Page 1142 and 1143:
para o antígeno microbiano (p. ex.
Page 1144 and 1145:
A cromatografia por imunoafinidade,
Page 1146 and 1147:
sódio dodecil sulfato (SDS)-poliac
Page 1148 and 1149:
FIGURA A-4 Princípio da citometria
Page 1150 and 1151:
ou enzima e a posição do marcador
Page 1152 and 1153:
FIGURA A-5 Análise de ligação an
Page 1154:
são mencionados em muitos capítul
Page 1157 and 1158:
ecombinação homóloga. O gene de
Page 1159 and 1160:
ecombinase irá mediar a deleção
Page 1161 and 1162:
fornecerem sinais coestimuladores q
Page 1163 and 1164:
pela injeção do análogo de timid
Page 1165 and 1166:
B com Especificidade Antigênica Si
Page 1167 and 1168:
Índice Números de páginas seguid
Page 1169 and 1170:
características do, 493 Anti-CD20
Page 1171 and 1172:
Antígeno de Lewis, na transfusão
Page 1173 and 1174:
de vírus oncogênicos, 387 diferen
Page 1175 and 1176:
pares de ligantes de receptor envol
Page 1177 and 1178:
Baço anatomia e funções do, 31 d
Page 1179 and 1180:
Burst respiratório, 270 produção
Page 1181 and 1182:
Caspases executoras, 236 na apoptos
Page 1183 and 1184:
CD278 (ICOS [coestimulador induzív
Page 1185 and 1186:
CD74 (cadeia invariável do MHC de
Page 1187 and 1188:
produção de cadeias μ de membran
Page 1189 and 1190:
Células endoteliais vasculares, na
Page 1191 and 1192:
vias de sinalização para inibidor
Page 1193 and 1194:
ativação das, 200 CD4 + , 213-229
Page 1195 and 1196:
na doença alérgica, 420 na imunid
Page 1197 and 1198:
nas respostas da célula T aos aloa
Page 1199 and 1200:
na imunossupressão, 375 para asma,
Page 1201 and 1202:
Determinantes não antigênicos, 10
Page 1203 and 1204:
patogênese das, células TH17 nas,
Page 1205 and 1206:
Espalhamento de epítopo, nas desor
Page 1207 and 1208:
Família de Src quinases, 140 Famí
Page 1209 and 1210:
Fendas de ligação ao peptídio, 1
Page 1211 and 1212:
Gota, ativação do inflamossoma na
Page 1213 and 1214:
I Idiótipos, de anticorpos, 95 IgA
Page 1215 and 1216:
gastrintestinal, 294-301 linfócito
Page 1217 and 1218:
a fungos, 348 à Listeria monocytog
Page 1219 and 1220:
propriedades das, 143t Imuno-histoq
Page 1221 and 1222:
neutrofílica, 227 quimiocinas na,
Page 1223 and 1224:
Interleucina-16 (IL-16), caracterí
Page 1225 and 1226:
IRF4, na maturação do plasmócito
Page 1227 and 1228:
imaturos, 20-23 intestinal, proprie
Page 1229 and 1230:
L-selectina, no recrutamento de leu
Page 1231 and 1232:
Memória imunológica, 12 na imunid
Page 1233 and 1234:
Mofetil micofenolato (MMF), para re
Page 1235 and 1236:
Não progressores de longo prazo, c
Page 1237 and 1238:
Perforina, 65-66 funções da, 236,
Page 1239 and 1240:
digestão proteolítica das, 126-12
Page 1241 and 1242:
ligação da IgE aos, 422 mediadore
Page 1243 and 1244:
iniciação do sinal pelo, 157-158
Page 1245 and 1246:
na fagocitose e ativação do fagó
Page 1247 and 1248:
aguda, 369-370 crônica, 369-371 hi
Page 1249 and 1250:
aço na, 31 captura e apresentaçã
Page 1251 and 1252:
no recrutamento de leucócito, 37t,
Page 1253 and 1254:
células do, 13 defeitos funcionais
Page 1255 and 1256:
especificidade de antígeno, 514 at
Page 1257 and 1258:
nas células T, 318-322, 325f, 326
Page 1259 and 1260:
acterianas e virais atenuadas e ina
Page 1261 and 1262:
ecombinantes, vacinas com vírus vi
show all

Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?