Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

A ativação induzida por antígeno das células T efetoras em tecidos inflamados e a
presença de quimiocinas mantêm as integrinas destas células em um estado de alta
afinidade, o que favorece a retenção das células T efetoras nestes locais. A maioria
das células efetoras que entram no local da infecção eventualmente morre nestes
locais após realizarem suas funções efetoras.
Existem diferentes subgrupos de células efetoras, cada qual com funções
distintas, e estes subgrupos têm padrões diferentes, embora frequentemente
com sobreposição dos padrões de migração. As células T efetoras incluem as
células T citotóxicas CD8 + e as células T auxiliares CD4 + . As células T auxiliares
abrangem os subgrupos TH1, TH2 e TH17, cada qual expressando diferentes tipos
de citocinas e protegendo contra diferentes tipos de microrganismos. As
características e funções destes subgrupos serão discutidas em detalhes no
Capítulo 10. Por agora, é suficiente saber que a migração destes subgrupos mostra
algumas diferenças. Isso porque a gama de receptores de quimiocinas e moléculas
de adesão expressos por cada subgrupo difere de tal forma que resulta em
recrutamento preferencial de cada subgrupo para locais inflamatórios elicitados por
diferentes tipos de infecções.
Algumas células efetoras têm uma propensão de migrar para tipos
particulares de tecidos. Esta capacidade de migração seletiva é adquirida durante
a diferenciação das células T efetoras a partir dos precursores naïve nos tecidos
linfoides secundários. Permitindo que grupos distintos de células T efetoras migrem
para locais diferentes, o sistema imune adaptativo direciona as células com funções
efetoras especializadas para os locais onde elas são mais adequadas para lidar com
tipos particulares de infecções. Os exemplos mais claros das populações de células
T efetoras que especificamente chegam a diferentes tecidos são as células T que
migram para a pele e o intestino, cujos padrões de migração refletem a expressão de
diferentes moléculas de adesão e receptores de quimiocinas em cada subgrupo.
Marcadamente, esses fenótipos migratórios distintos das células T efetoras que
migram para a pele e o intestino podem ser induzidos por sinais distribuídos às
células T naïve no momento da apresentação do antígeno pelas células dendríticas
ou nos linfonodos subcutâneos ou nos tecidos linfoides associados ao intestino,
respectivamente. Discutiremos em detalhes a migração do linfócito específico para o
tecido no Capítulo 14.
Migração de Células T de Memória
As células T de memória são heterogêneas em seus padrões de expressão de
moléculas de adesão e receptores de quimiocinas e em sua propensão em
migrar para diferentes tecidos. Pelo fato de as maneiras de identificação das
células T de memória ainda serem imperfeitas (Caps. 2 e 9), a distinção entre as
células T efetoras e de memória em estudos experimentais e em humanos