Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

proteínas endocitadas em associação com moléculas do MHC classe II para células T
CD4 + e peptídios derivados de proteínas citossólicas e nucleares exibidos por
moléculas do MHC classe I para células T CD8 + (Cap. 6).
As células T efetoras diferenciadas podem responder a antígenos apresentados
por células que não as dendríticas. Na resposta imune humoral, as células B
apresentam antígenos para células T auxiliares e são as receptoras de sinais de
ativação por parte das células auxiliares (Cap. 12); nas respostas imunes mediadas
pela célula, macrófagos apresentam antígenos e respondem às células T CD4 +
(Cap. 10); e virtualmente qualquer célula nucleada pode apresentar antígeno e ser
destruída pelos CTLs CD8 + (Cap. 11).
Papel da Coestimulação na Ativação da Célula T
A proliferação e diferenciação de células T imaturas requerem sinais
fornecidos por moléculas nas APCs, denominadas coestimuladores, além
dos sinais induzidos por antígenos (Fig. 9-3). O requisito para sinais
coestimulatórios foi primeiramente sugerido pela descoberta experimental de que o
receptor de antígenos da célula T sinaliza sozinho (p. ex., induzido por anticorpos
anti-CD3 que têm ligação cruzada com complexos TCR-CD3, mimetizando o
antígeno), resultando em menores respostas que aquelas com antígenos
apresentados pelas APCs ativadas. Esse resultado indicou que as APCs expressam
moléculas que são necessárias, além do antígeno, para a ativação celular. Essas
moléculas são chamadas de coestimuladores, e o segundo sinal para a ativação
da célula T é denominado coestimulação, porque funciona juntamente ao antígeno
(sinal 1) para estimular as células T. Na ausência da coestimulação, as células T que
encontram antígenos falham ao responder e morrem por apoptose ou entram em um
estado prolongado de não responsividade (Cap. 15).