Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

lócus de TCRβ e γ, que, juntos com os segmentos J, são somaticamente
recombinados com os segmentos V durante o desenvolvimento do linfócito. O DNA
VDJ recombinante resultante codifica para os terminais carboxil das regiões V do
receptor de antígeno, incluindo as terceiras regiões hipervariáveis. O uso
randômico dos segmentos D contribui para a diversidade do repertório do receptor
de antígeno.
Segmentos de gene C (região constante) Sequências de DNA nos loci do gene Ig
e TCR que codificam as porções não variáveis das cadeias pesada e leve de Ig e
TCR e cadeias α, β, γ e δ.
Segmentos de gene V Sequência de DNA que codifica o domínio variável de uma
cadeia de Ig pesada ou leve ou um TCR α, β, γ ou cadeia δ. Cada lócus do
receptor do antígeno contém muitos segmentos diferentes do gene V, qualquer um
podendo se recombinar com segmentos D ou J durante a maturação do linfócito
para formar genes de receptor de antígeno funcionais.
Segmentos de ligação (J) Pequenas sequências de codificação entre os
segmentos dos genes variável (V) e constante (C) em todos os locis Ig e TCR que,
juntamente aos segmentos D, são somaticamente recombinados com segmentos
V durante o desenvolvimento do linfócito. O DNA VDJ recombinante resultante
codifica para as porções carboxiterminais das regiões V do receptor do antígeno,
incluindo as terceiras regiões hipervariáveis (CDR). O uso randômico de diferentes
segmentos J contribui para a diversidade do repertório de receptores para
antígenos.
Segundo quadro de rejeição Rejeição a enxerto em um indivíduo que foi
previamente sensibilizado aos aloantígenos teciduais do doador pelo fato de ter
recebido outro enxerto ou transfusão deste doador. Contrapondo-se ao primeiro
quadro de rejeição, que ocorre em um indivíduo que não foi previamente
sensibilizado com os aloantígenos do doador, o segundo quadro de rejeição é
rápido e ocorre em 3 a 7 dias como resultado da memória imunológica.
Seleção negativa Processo pelo qual os linfócitos em desenvolvimento que
expressam os receptores de antígenos autorreativos são eliminados, contribuindo,
assim, para a manutenção da autotolerância. A seleção negativa dos linfócitos T
em desenvolvimento (timócitos) é mais bem compreendida e envolve ligação de
alta afinidade do timócito às próprias moléculas de MHC com peptídios ligados nas
APCs tímicas, levando à morte apoptótica do timócitos.
Seleção positiva Processo pelo qual células T em desenvolvimento no timo
(timócitos) cujos TCRs se ligam às próprias moléculas de MHC são salvas da
morte celular programada, ao passo que os timócitos cujos receptores não
reconhecem as próprias moléculas de MHC morrem. A seleção positiva garante
que as células T maduras são restritas ao próprio MHC e as células T CD8 + são