Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

dinitrofenol, urushiol de hera venenosa, β-lactamase de antibióticos de penicilina e até
íons de níquel. Nestas situações, é provável que substâncias químicas chamadas
haptenos liguem-se a proteínas próprias, incluindo moléculas do MHC, e que células
T reconheçam peptídios hapteno-conjugados ou moléculas do MHC alteradas. A
especificidade de células T a peptídios é verdadeira para as células T CD4 + e CD8 + ;
como veremos ao final deste capítulo, existem algumas pequenas populações de
células T que são capazes de reconhecer antígenos não proteicos.
Os receptores de antígenos de células T CD4 + e CD8 + são específicos para
antígenos peptídicos que são apresentados por moléculas do MHC (Fig. 6-1).
Os receptores de células T (TCRs) evoluíram para serem específicos para moléculas
do MHC, cuja função normal consiste em apresentar peptídios. Como veremos no
Capítulo 8, o reconhecimento do MHC também é necessário para a maturação de
células T CD4 + e CD8 + e garante que todas as células T maduras sejam restritas
apenas ao reconhecimento de moléculas do MHC com antígenos ligados. Moléculas
do MHC podem ligar-se e apresentar somente peptídios, e não outras estruturas
químicas, e é por isso que a maioria das células T reconhece apenas peptídios.
Como discutiremos posteriormente, as moléculas do MHC são altamente polimórficas
e variações de moléculas do MHC entre indivíduos influenciam a ligação a peptídios e
o reconhecimento de células T. Uma única célula T é capaz de reconhecer um
peptídio específico, apresentado por apenas uma de um grande número de
moléculas do MHC diferentes que existem. Este fenômeno é chamado de restrição
do MHC e sua base molecular será descrita mais adiante neste capítulo.