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Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular
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manter o ritmo com a habilidade dos microrganismos de rapidamente replicarem. Em<br />
paralelo com a expansão clonal, os linfócitos estimulados por antígeno se diferenciam<br />
em células efetoras cujas funções são eliminar o antígeno. Outra progênie dos<br />
linfócitos B e T estimulados por antígeno se diferencia em células de memória de<br />
vida longa, cuja função é mediar respostas rápidas e aumentadas (i.e., secundárias)<br />
a subsequentes exposições aos antígenos. Misturas de linfócitos imaturos, efetores e<br />
de memória sempre estão presentes em vários locais por todo o corpo, e estas<br />
populações podem ser diferenciadas por meio de vários critérios funcionais e<br />
fenotípicos (Tabela 2-3).<br />
Tabela 2-3<br />
Características dos Linfócitos Imaturos, Efetores e de Memória
manter o ritmo com a habilidade dos microrganismos de rapidamente replicarem. Em paralelo com a expansão clonal, os linfócitos estimulados por antígeno se diferenciam em células efetoras cujas funções são eliminar o antígeno. Outra progênie dos linfócitos B e T estimulados por antígeno se diferencia em células de memória de vida longa, cuja função é mediar respostas rápidas e aumentadas (i.e., secundárias) a subsequentes exposições aos antígenos. Misturas de linfócitos imaturos, efetores e de memória sempre estão presentes em vários locais por todo o corpo, e estas populações podem ser diferenciadas por meio de vários critérios funcionais e fenotípicos (Tabela 2-3). Tabela 2-3 Características dos Linfócitos Imaturos, Efetores e de Memória
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Imunologia Celular e Molecular 8ª
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Anatomia e funções dos tecidos li
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Receptores de citocina e sinalizaç
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Capítulo 14: Imunidade Especializa
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Mecanismos e classificação das re
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Copyright © 2015 Elsevier Editora
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Alguns subgrupos de linfócitos efe
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FIGURA 3-5 Vênulas endoteliais alt
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FIGURA 3-6 Moléculas envolvidas na
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As células T naïve que chegaram a
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Se a célula T naïve é ativada pe
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A ativação induzida por antígeno
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hematopoiéticas, chamadas de célu
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A recirculação de linfócitos é
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C A P Í T U L O 4 Imunidade Inata
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essas respostas inatas pode ocorrer
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Reconhecimento de microrganismos e
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antígenos que são reconhecidos pe
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gerados por recombinação somátic
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FIGURA 4-2 Estrutura, localização
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icos em leucina causa interações
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FIGURA 4-3 Vias de sinalização e
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pelo menos três diferentes domíni
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FIGURA 4-4 Inflamassoma. A ativaç
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inflamatória crônica e doença fi
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Associados à Célula Vários outro
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acterianos contendo resíduos de N-
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comprimento, que contêm ambas as r
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antivirais dos interferons tipo I e
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importantes papéis nas respostas i
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se desenvolva e erradique a infecç
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células NK não matam eficientemen
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Outro importante receptor ativador
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KIR. Existem dois haplótipos KIR p
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Essas moléculas fornecem defesa in
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FIGURA 4-11 C1, lectina ligante de
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sérico (SAP), e a pentraxina longa
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incluem-se as proteínas do complem
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Fator de Necrose Tumoral O fator de
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tipo II (TNF-RII). As afinidades do
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mediada pela célula NK e CTL e pro
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transmigração através da parede
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eceptores são críticos para a fag
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antimicrobiano, incluindo lisozima,
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anti-inflamatórias. Essas diferent
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mesmo o LPS induz febre pela produ
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Os interferons tipo I são uma gran
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• Os interferons tipo I, sinaliza
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molécula nos linfócitos, chamada
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FIGURA 4-18 Estimulação da imunid
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células dendríticas para os linfo
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infecção ou lesão celular. Os re
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Elinav, E., Strowig, T., Henao-Meji
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Stearns-Kurosawa, D. J., Osuchowski
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habilidade em discriminar entre dif
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antígeno (os chamados anticorpos p
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secretada. Os locais de ligação d
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carboxiterminais constantes (C); as
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FIGURA 5-3 Fragmentos proteolítico
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Características Estruturais das Re
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FIGURA 5-6 Ligação de um antígen
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assim por diante). Em cada isotipo,
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anticorpos contendo κ são cerca d
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secretada como um dímero. Esses co
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FIGURA 5-9 Geração dos anticorpos
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moléculas que estão envolvidas na
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chamada de anticorpo humano anticam
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produção aumentada da forma secre
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como artrite reumatoide e psoríase
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proteína está desnaturada ou em s
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FIGURA 5-13 Valência e avidez das
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FIGURA 5-14 Complexos antígeno-ant
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estruturas no domínio V, algumas d
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efetoras dos anticorpos necessitam
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Ambas as cadeias leves de uma únic
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C A P Í T U L O 6 Moléculas do Co
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funções de ativação e de ação
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FIGURA 6-1 Modelo de reconhecimento
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Tabela 6-2 Propriedades e Funções
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outros sensores microbianos (Cap. 4
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FIGURA 6-3 Vias de entrada de antí
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FIGURA 6-4 Células dendríticas. A
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inflamação. • As CDs plasmocito
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para as zonas de células T dos lin
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processo é fundamental para a imun
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O MHC humano foi descoberto atravé
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FIGURA 6-6 Demonstração experimen
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FIGURA 6-7 Mapas esquemáticos de l
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FIGURA 6-8 Mapa do MHC humano. Os g
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Devido às moléculas do MHC serem
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FIGURA 6-9 Aumento da expressão do
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Tabela 6-4 Características das Mol
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lipídica e ancoram a molécula do
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Moléculas do MHC da Classe II As m
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peptídio, tal como nas moléculas
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alelo da molécula do MHC. Alguns r
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hidrogênio ou interações de van
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histocompatibilidade da classe II h
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quais provêm do citosol, fornecem
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Via de Processamento e Apresentaç
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são direcionados para a degradaç
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classe I estáveis que foram produz
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mecanismo de degradação de prote
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autorais de The Rockefeller Univers
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uma molécula chamada de HLA-DM (ou
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FIGURA 6-20 Apresentação cruzada
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FIGURA 6-21 Apresentação de antí
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não são capazes de se ligar e apr
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esíduos de aminoácidos de comprim
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C. Structure of the human class I h
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C A P Í T U L O 7 Receptores Imuno
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FIGURA 7-1 Sinalização originada
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é a adição covalente de molécul
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não receptoras. • Os receptores
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FIGURA 7-3 A estrutura modular de t
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SH2 no lipídio quinase fosfatidili
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extracelular está envolvido no rec
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ligação do receptor de ligação
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anos após o receptor de antígeno
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econhece especificamente os complex
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FIGURA 7-8 Componentes do complexo
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econhece os complexos do MHC d clas
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domínios N-terminais tipo das Ig d
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FIGURA 7-11 Eventos iniciais da fos
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FIGURA 7-12 Função da PI3-quinase
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FIGURA 7-13 Sinapse imunológica. A
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sinalização, principalmente pela
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adaptadores fosforilados pelas quin
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que ativa a enzima PKC. B, IP3 caus
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FIGURA 7-16 Ativação de fatores d
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celular chamado c-rel e são import
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A Família CD28 de Receptores Coest
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FIGURA 7-17 Alterações metabólic
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FIGURA 7-18 Complexo receptor de an
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FIGURA 7-19 Transdução de sinais
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FIGURA 7-20 Papel do complemento na
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subsequentes. Nas células B, a iso
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FIGURA 7-21 Sinalização inibitór
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envolve a ligação covalente de re
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descrever os receptores de citocina
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Hematopoetina) Os receptores de cit
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FIGURA 7-24 Sinalização através
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FIGURA 7-25 Sinalização de JAK-ST
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Vários mecanismos de regulação n
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Como já observamos anteriormente n
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NFAT no núcleo. O diacilglicerol
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van der Merwe, P., Dushek, O. Mecha
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linfócitos no timo e na medula ós
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Comprometimento com as Linhagens de
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(FO), células B da zona marginal (
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mantidos em um estado silenciado. D
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desses eventos de seleção serão
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gerados. Na linhagem de células T,
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Três loci separados codificam, res
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FIGURA 8-5 Domínios das proteínas
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Sequências não codificadoras nos
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eceptores de antígeno funcionais.
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FIGURA 8-8 Recombinação V(D)J. As
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ecombinação, os genes de outros l
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FIGURA 8-10 Eventos sequenciais dur
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DNA ou durante a mitose. Camundongo
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• Diversidade juncional. A maior
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moléculas para a determinação da
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expressas inicialmente nesse estág
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denominados caudas poli-A, são adi
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complexo TCR nas células T maduras
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para antígenos próprios multivale
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FIGURA 8-16 Coexpressão de IgM e I
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assim, a escolha subsequente da lin
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do mesênquima derivado da crista n
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FIGURA 8-18 Maturação das célula
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FIGURA 8-19 Recombinação e expres
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e CD8 é essencial para os eventos
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FIGURA 8-20 Expressão de CD4 e CD8
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T. Os timócitos cujos receptores n
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como de algumas proteínas que se a
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timo; estas são descritas no Capí
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expressão de superfície das molé
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2008; 8:788-801. Stritesky, G. L.,
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visão geral da ativação da célu
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células imaturas em células efeto
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em órgãos linfoides, células efe
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proteínas endocitadas em associaç
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proteínas homólogas, chamadas de
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FIGURA 9-4 Mecanismos de coestimula
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FIGURA 9-5 Principais membros das f
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integrinas no Capítulo 3. Vários
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FIGURA 9-7 Mecanismo de bloqueio da
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A, A cinética aproximada da expres
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horas. As células T CD4 + secretam
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parte do receptor de IL-15. A cadei
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FIGURA 9-11 Ações biológicas de
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camundongos mostraram pela primeira
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FIGURA 9-13 Desenvolvimento das cé
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as células de memória respondam a
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Resumo As respostas das células T
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C A P Í T U L O 1 0 Diferenciaçã
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FIGURA 10-1 Papel das células T em
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FIGURA 10-2 Reações das células
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eram protegidos contra o desafio co
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de camundongos singeneicos previame
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de anticorpos IgE e ativação de e
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linfócitos T CD4 + imaturos, princ
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esponde a parasitas helmintos atrav
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FIGURA 10-5 Desenvolvimento de cél
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FIGURA 10-6 Funções de células T
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trabalha em conjunto com o ligante
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FIGURA 10-7 Ativação de macrófag
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eliminação de outros microrganism
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esposta e inibe o desenvolvimento d
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clássica dos macrófagos mediada p
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sinalização induzida por IL-5 env
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FIGURA 10-10 Ativação clássica e
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FIGURA 10-11 Desenvolvimento das c
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FIGURA 10-12 Funções das células
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ativa uma via de sinalização JAK-
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células T que expressam o γδ TCR
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microrganismos no interior das cél
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of T cell-mediated tissue damage. N
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na defesa contra micróbios, a segu
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na circulação. Migração de cél
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desenvolvimento de respostas por CT
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viral crônica em camundongos, que
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Mecanismos de Citotoxicidade Mediad
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de classe I, respectivamente) expre
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P. Peters, Netherlands Cancer Insti
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montagem de um complexo contendo pe
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Mycobacterium tuberculosis, e na el
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anticorpos que se ligam a antígeno
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FIGURA 12-2 Respostas imunes humora
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Reconhecimento do antígeno e ativa
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FIGURA 12-5 Papel dos receptores CR
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FIGURA 12-6 Respostas funcionais in
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Sequência de Eventos Durante a Res
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anteriormente, CXCL13, o ligante pa
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ligados a proteínas reconhecidas p
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também contribuem para as resposta
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extrafolicular também retornam ao
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complemento (CR1, CR2 e CR3) e rece
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proliferação das células B, que
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pesada e produzem anticorpos com ca
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(Caps. 13 e 16); os anticorpos IgE
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FIGURA 12-15 Mecanismos de troca do
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FIGURA 12-17 Visão geral da matura
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FIGURA 12-18 Mutações somáticas
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expressam o ligante de Fas, que é
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Diferenciação da Célula B em Pla
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FIGURA 12-20 Produção de cadeias
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proliferação massiva das células
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moléculas de MHC e, portanto, não
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intermediária fosfatidilinositol t
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apresenta o antígeno para as célu
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Células T Auxiliares Foliculares e
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aumentada a infecções por muitos
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T ativados são capazes de migrar p
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eceptores celulares por meio do blo
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secreções mucosas, bem como ser e
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FIGURA 13-3 Composição de subunid
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associa-se a homodímeros da cadeia
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competição com os autoanticorpos
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Sistema complemento O sistema compl
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FIGURA 13-6 Etapas iniciais da ativ
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Tabela 13-4 Proteínas da Via Alter
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gerar C5b, o evento iniciador das e
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uma célula microbiana ou do hosped
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FIGURA 13-9 Via clássica da ativa
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IgG possui apenas uma região Fc, v
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após a ligação a antígenos da s
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Tabela 13-6 Proteínas da Via das L
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FIGURA 13-12 Etapas finais da ativa
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e CD81 (ou TAPA-1, alvo do anticorp
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(serpina) que mimetiza os substrato
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evitada nas células normais do hos
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que simplesmente estejam próximas
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primariamente pela imunidade humora
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vasos e o tecido circundante. A for
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Os pacientes com esse anticorpo fre
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desestabiliza a convertase da via a
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proteínas do complemento denominad
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microbianos que são, em sua maiori
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antígenos externos à barreira epi
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FIGURA 14-1 Sistema imune gastrinte
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intestinais; as células epiteliais
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actérias comensais. Como discutido
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algumas bactérias, bem como para a
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se distinguem por uma fina camada d
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Antígenos microbianos no lúmen in
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linfonodos mesentéricos têm algum
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são induzidas pela linfopoetina es
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FIGURA 14-6 Plasmócitos secretores
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FIGURA 14-7 Troca de classe para Ig
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pelas células epiteliais da mucosa
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As células T são encontradas no i
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inflamatórias contra microrganismo
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se defenderem contra a invasão por
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TNF e antimetabólitos. Embora a et
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células T CD4 + à gliadina estão
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mecanismos similares foram desenvol
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vaginal. Diferenças entre o fenót
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microrganismos, bem como agentes qu
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crônicas cutâneas. As células T
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expressão do ligante de E-selectin
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neuropeptídios (hormônio estimula
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houve intensa pressão seletiva que
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comensais no lúmen intestinal, pre
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expressa antígenos alogênicos pat
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DiMeglio, P., Perera, G. K., Nestle
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um tolerógeno, dependendo da forma
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FIGURA 15-1 Tolerância central e p
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são funcionalmente ignorados. A im
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FIGURA 15-2 Tolerância central da
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FIGURA 15-3 Função de AIRE na del
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Anergia (Não Responsividade Funcio
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ativação de ubiquitina ligases qu
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FIGURA 15-6 Mecanismos de ação do
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ativação inicial das células CD4
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manutenção e função dessas cél
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Citocinas Inibitórias Produzidas p
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que essa citocina seja especialment
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dessas proteínas mantém a mitocô
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o mesmo dos linfócitos T CD4 + . R
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FIGURA 15-9 Tolerância central da
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FIGURA 15-10 Tolerância periféric
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Capítulo 14. Mecanismos de autoimu
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Características Gerais das Doença
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Serão descritos adiante os princí
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Tabela 15-2 Associação dos Alelos
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Tabela 15-3 Polimorfismos Genético
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intactas ou destruir microrganismos
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dois mecanismos principais (Fig. 15
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doenças autoimunes. Conforme discu
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Tolerância Imunológica, Mecanismo
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egulatory T cells. Advances in Immu
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C A P Í T U L O 1 6 Imunidade aos
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diferentes tipos de microrganismos
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Tabela 16-1 Exemplos de microrganis
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principalmente para promover a fago
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actérias também induzem respostas
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anticorpos reagem cruzadamente com
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FIGURA 16-3 Mecanismos de evasão d
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A resposta imune inata contra bact
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FIGURA 16-5 Cooperação de célula
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de camundongos isogênicos (discuti
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antimicrobianos de macrófagos ou a
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FIGURA 16-7 Respostas imunológicas
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Além da neutralização, os antico
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Evasão da Resposta Imunológica pe
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FIGURA 16-8 Geração de novas cepa
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das citocinas. O vírus Epstein-Bar
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extracelulares e sua eliminação
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Evasão da Resposta Imunológica po
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patogênico vivo. O sucesso da vaci
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contra antígenos polissacarídeos,
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moléculas B7) ou citocinas para as
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acterial and viral pathogens. Cell.
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C A P Í T U L O 1 7 Imunologia do
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mais amplo da imunologia, e este é
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linhagem A com cinética de segundo
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FIGURA 17-3 A genética da rejeiç
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normalmente induzem reações de re
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moléculas de MHC externas (alogên
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moléculas de MHC no enxerto podem
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apresentadas pelas moléculas de cl
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contrário das células T imaturas,
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FIGURA 17-7 A reação linfocitári
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auxiliares dependentes da ativaçã
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células. Os anticorpos alorreativo
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Atualmente, a rejeição hiperaguda
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durante meses ou anos e pode ou nã
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dos enxertos de doadores vivos e en
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com vários grânulos marcados com
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loqueia a proliferação e diferenc
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do ciclo celular. Assim, através d
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prevenção da rejeição do enxert
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desenvolvimento de câncer, em comp
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A utilização de transplantes de
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Antígenos de Grupos Sanguíneos AB
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sanguíneos O e A produzem anticorp
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os transplantes de HSC separadament
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FIGURA 17-14 Histopatologia da GVHD
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citomegalovírus, a profilaxia anti
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Baldwin, W. M., Valujskikh, A., Fai
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C A P Í T U L O 1 8 Imunidade aos
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de rejeitar tumores induzidos por M
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virais são antígenos estranhos. M
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Produtos de Genes Mutados Os oncoge
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melanomas, incluindo carcinomas da
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expressão em adultos não está li
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(anteriormente chamado antígeno da
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através da ativação do complemen
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FIGURA 18-3 Mecanismos pelos quais
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FIGURA 18-4 Imunoedição tumoral.
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imunes inatas por meio da secreçã
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consiste de fator estimulador de co
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FIGURA 18-5 Bloqueio inibidor de c
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Terapia Celular Adotiva Imunoterapi
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egressão de tumores sólidos. Estu
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forma que ele não se ligue às cé
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Estes antígenos incluem os antíge
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Immunity. 2013; 39:38-48. Pardoll,
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hospedeiro ou desencadeadas por mic
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Tabela 19-1 Classificação das Doe
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FIGURA 19-1 Tipos de doenças media
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também opsonizam células, levando
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FIGURA 19-3 Características patol
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humano para o tratamento de picadas
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administrada uma injeção intraven
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FIGURA 19-5 Mecanismos das doenças
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Tabela 19-4 Doenças Mediadas pela
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FIGURA 19-6 Reação de hipersensib
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FIGURA 19-7 Morfologia da reação
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FIGURA 19-8 Inflamação granulomat
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Agentes Anti-Inflamatórios A base
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hipersensibilidades. Não está cla
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nucleares. Com base nesses estudos,
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dependente de TLR de células dendr
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FIGURA 19-11 Um modelo para a patog
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mielina do SNC, tais como proteína
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danos na retina, nos glomérulos re
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CD4 + e TH17 e pela lise celular po
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C A P Í T U L O 2 0 Alergia PANORA
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produzem IgE por exposição a essa
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para secretarem os mediadores que s
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como a protease de cisteína do ác
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Tabela 20-1 Propriedades dos Mastó
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liberadas após a ativação, e out
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cadeia ζ do complexo receptor de a
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mesma maneira. A expressão do Fc R
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nos grânulos citoplasmáticos é m
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complexos de actina-miosina localiz
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Os mastócitos também expressam re
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provavelmente contribuem para danos
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inibidores da ciclo-oxigenase, tais
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do complemento e os mediadores lip
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FIGURA 20-8 A reação de pápula e
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adotivamente com a IgE, e a reaçã
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Alguns genes cujos produtos regulam
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oncoconstritores e vasodilatadores
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secretoras de IL-9, contribuem para
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A rinite alérgica, também chamada
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mastócitos mostrou evidências de
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microbianos. Resumo A hipersensibil
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24:147-174. Stone, K. D., Prussin,
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genéticos que resultam no aumento
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linfócitos e sua função (Cap. 8)
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mais comum da doença, ligada ao X,
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suprarrenal e retardo do cresciment
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avium, Mycobacterium kansasii e Myc
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FIGURA 21-1 Imunodeficiência causa
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Desenvolvimento Epitelial Defeituos
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guanosina para guanina, e a defici
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causadas por mutações nos genes q
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SCDI Causada por Ativação Deficie
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FIGURA 21-2 Imunodeficiência causa
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nestes pacientes é um bloqueio na
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hipermutação somática em diferen
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actina e as pequenas proteínas G d
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Abordagens Terapêuticas para Imuno
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incapazes de produzir reações DTH
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progressão mais lenta do que a doe
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FIGURA 21-4 Genoma do HIV. Os genes
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FIGURA 21-5 Ciclo de vida do HIV. A
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de quimiocinas. Em muitos indivídu
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Fatores de restrição do hospedeir
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microrganismos acentuam a produçã
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FIGURA 21-8 Evolução clínica da
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infecções. A ativação crônica
- Page 1047 and 1048:
90% dos vírus encontrados no plasm
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sobre o apetite e o metabolismo. A
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citopáticos. Os anticorpos neutral
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evitam a progressão da doença ind
- Page 1055 and 1056:
leucócitos (p. ex., deficiência d
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13:635-668. Notarangelo, L. D. Func
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A P Ê N D I C E I Glossário Adjuv
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durante a ativação do complemento
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particular e não é expresso pelas
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(articular). Asma brônquica Doenç
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Bet-t Um fator de transcrição da
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imunidade e na doença. Camundongo
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Célula-tronco hematopoética Uma c
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células T auxiliares. Células T a
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células individuais através do fl
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produzem sinais necessários para u
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atribuída à adição ou remoção
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destes organismos. Edição de rece
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único receptor de antígeno e que
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IL-4 e outras citocinas, normalment
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proteicas podem ser específicas pa
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usados para produção de anticorpo
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Imunidade adaptativa Forma de imuni
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particular podem ser coradas com an
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Janus quinases (JAKs) Uma família
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antígeno. Quando os linfócitos in
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Lisossoma Uma organela acídica, li
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molécula apresentadora de peptídi
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TCR. Nucleotídios P Pequenas sequ
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Plasmócito Um linfócito B secreto
- Page 1107 and 1108:
adaptadoras que recrutam outros com
- Page 1109 and 1110:
Ataques repetidos desta reação in
- Page 1111 and 1112:
na ativação da célula B pelo ant
- Page 1113 and 1114:
Recirculação de linfócitos Movim
- Page 1115 and 1116:
Resposta de fase aguda Aumento nas
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específicas para complexos de pept
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microrganismos que entram no corpo
- Page 1121 and 1122:
Tetrâmero MHC Reagente usado para
- Page 1123 and 1124:
transferência adaptativa de linfó
- Page 1125 and 1126:
pneumococcus e Haemophilus influenz
- Page 1127 and 1128:
enzimaticamente ou radioativamente.
- Page 1131 and 1132:
APRIL, ligante indutor de prolifera
- Page 1136:
ADCC, citotoxicidade mediada por c
- Page 1139 and 1140:
anticorpos valiosos reagentes para
- Page 1141 and 1142:
FIGURA A-1 Ensaio do sanduíche imu
- Page 1143 and 1144:
FIGURA A-2 Isolamento de um antíge
- Page 1145 and 1146:
para a proteína secundária que po
- Page 1147 and 1148:
com o mesmo marcador e determinaç
- Page 1149 and 1150:
marcadores antigênicos (separaçã
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antígeno. Por exemplo, a utilidade
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para medir a afinidade de um antico
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FIGURA A-6 Geração de gene knocko
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germinativa). Esses camundongos het
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Enquanto a quebra pode romper o gen
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para antígeno, que são produzidas
- Page 1164 and 1165:
Os ensaios de secreção de citocin
- Page 1166 and 1167:
concentração de anticorpo determi
- Page 1168 and 1169:
patogênese e terapia da, 432-433 f
- Page 1170 and 1171:
ligação do antígeno pelos, 92, 9
- Page 1172 and 1173:
espostas funcionais das células B
- Page 1174 and 1175:
exacerbações da, infecções resp
- Page 1176 and 1177:
genes associados a, 430t Autoantico
- Page 1178 and 1179:
Barreira hematencefálica, 309 priv
- Page 1180 and 1181:
via clássica, 276f, 278 Cadeia de
- Page 1182 and 1183:
CD16b (FcγRIIIB), principais carac
- Page 1184 and 1185:
principais características da, 497
- Page 1186 and 1187:
anérgica, 327-328 apresentação d
- Page 1188 and 1189:
clássicas, 17, 110-112 foliculares
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deficiências das, características
- Page 1192 and 1193:
apresentação de antígenos às, 1
- Page 1194 and 1195:
diferenciação das, em células T
- Page 1196 and 1197:
hematopoéticas, 26 inflamação me
- Page 1198 and 1199:
estrutura do, 156 ligação cruzada
- Page 1200 and 1201:
como resposta do sistema imune inat
- Page 1202 and 1203:
Doença do soro, 95, 404-406 Doenç
- Page 1204 and 1205:
Ensaio de secreção de citocina, p
- Page 1206 and 1207:
ativado, morte de microrganismos pe
- Page 1208 and 1209:
Fator de transcrição E2A, no comp
- Page 1210 and 1211:
Ig, organização da linha germinat
- Page 1212 and 1213:
Histamina, derivada de mastócitos,
- Page 1214 and 1215:
formas e funções da, 94t funçõe
- Page 1216 and 1217:
na resposta imune adaptativa, 11 no
- Page 1218 and 1219:
de ativação defeituosa da célula
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suscetibilidade aumentada a devido
- Page 1222 and 1223:
Interferon-α (IFN-α) antagonistas
- Page 1224 and 1225:
Interleucina-26 (IL-26), caracterí
- Page 1226 and 1227:
ases estruturais e químicas dos, 1
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Linfócitos pequenos, 21 morfologia
- Page 1230 and 1231:
ativação do, 224-225 eventos bioq
- Page 1232 and 1233:
patogênicos, 341t reações contra
- Page 1234 and 1235:
no retículo endoplasmático, 128 n
- Page 1236 and 1237:
Órgãos linfoides centrais, 316 Ó
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no olho, 309 nos testículos, 309 P
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Psilose, não tropical, 304 Psoría
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Reagentes de fase aguda, 71-72 Rece
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citossólico para PAMPs e DAMPs, 59
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aos microrganismos intracelulares,
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na pele, 305-307 Resposta(s) inflam
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patogênese da, 455-458 tratamento
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Substituição de gene, para imunod
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estrutura modular das, 140f não re
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na ativação da célula B, 159-160
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deficiência de, 445 Zimogênios, n
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