Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

qualquer local no corpo. É impossível que as poucas células T específicas
patrulhem constantemente todos os possíveis tecidos nos quais os antígenos
possam entrar ou ser produzidos. A solução para este problema requer um
sistema especializado para capturar antígenos e trazê-los aos órgãos linfoides,
onde circulam células T e podem ser iniciadas respostas. As células
especializadas que capturam e apresentam antígenos e ativam linfócitos T são
chamadas células apresentadoras de antígenos (APCs).
• As funções da maioria dos linfócitos T requer que eles interajam com outras células,
que podem ser células dendríticas, macrófagos, linfócitos B, ou qualquer célula
hospedeira infectada. Para garantir que as células T interajam com outras células e
não com os antígenos solúveis, os receptores de antígenos de células T são
desenhados de modo a enxergar antígenos apresentados por moléculas
de superfície celular e não antígenos em microrganismos ou antígenos que estão
livres na circulação ou em fluidos extracelulares. Isto está em forte contraste com os
linfócitos B, cujos receptores de antígeno e produtos de secreção, os anticorpos,
são capazes de reconhecer antígenos em superfícies microbianas e antígenos
solúveis, bem como antígenos associados a células. A tarefa de apresentar os
antígenos associados às células hospedeiras para reconhecimento por células T
CD4 + e CD8 + é realizado por proteínas especializadas denominadas complexo
principal de histocompatibilidade (MHC), moléculas que são expressas na
superfície das células hospedeiras.
• As diferentes células T devem ser capazes de responder a antígenos microbianos
em diferentes compartimentos celulares. Por exemplo, a defesa contra vírus na
circulação tem de ser mediada por anticorpos e a produção dos anticorpos mais
eficazes requer a participação das células T auxiliares CD4 + . Mas, se o mesmo
vírus infectar uma célula de tecido, ele se torna inacessível ao anticorpo e sua
erradicação requer que os linfócitos T citotóxicos CD8 + (CTLs) matem células
infectadas e eliminem o reservatório de infecção. Esta dicotomia existe, pois as
APCs lidam com os antígenos derivados de locais extracelulares ou intracelulares
e apresentam-nos para as diferentes classes de células T de maneiras diferentes.
As moléculas do MHC possuem um papel crítico na segregação de antígenos a
partir do exterior versus interior das células e na apresentação para as diferentes
populações de células T.
Assim, a captura de antígenos e de apresentação para as células T é um processo
especializado essencial para desencadear respostas de células T ótimas. A
elucidação da biologia celular e da base molecular deste processo complexo foi uma
realização impressionante, com base nos experimentos funcionais, análises
bioquímicas e biologia estrutural. Neste capítulo, iremos descrever como os antígenos
são capturados e apresentados às células T. No Capítulo 7, vamos descrever os
receptores de antígeno de células T e, nos Capítulos 9, 10 e 11, vamos discutir as