Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

FIGURA 9-3 Funções de coestimuladores na ativação de
células T.
A, As APCs em repouso (células dendríticas tipicamente
apresentadoras de autoantígenos) expressam poucos ou
não expressam coestimuladores e não ativam células T
imaturas. (O reconhecimento do antígeno sem a
coestimulação pode tornar as células T não responsivas
[tolerantes]; discutiremos esse fenômeno no Cap. 15.) B,
Microrganismos e citocinas produzidos durante a resposta
imune inata ativam as APCs a expressarem coestimuladores,
tais como as moléculas B7. As APCs (geralmente
apresentando antígenos microbianos) tornam-se então
capazes de ativar as células T imaturas. As APCs ativadas
também produzem citocinas, tais como IL-12, que estimula a
diferenciação de células T imaturas em células efetoras.
A Família de Coestimuladores B7:CD28
A via de ativação de células T mais bem caracterizada envolve o receptor de
superfície de célula T, o CD28, que se liga às moléculas coestimulatórias B-71
(CD80) e B7-2 (CD86), expressas nas APCs ativadas. CD28 foi descoberto quando
anticorpos contra moléculas de superfície de células T humanas foram testados por
sua capacidade de ampliar as respostas da célula T quando adicionados juntamente
a um anticorpo ativador anti-CD3. Isso foi logo acompanhado pela identificação dos
ligantes de CD28, denominados B7 e que, posteriormente, se mostraram como duas