Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

Resumo
As respostas das células T são iniciadas por sinais gerados pelo reconhecimento
TCR de complexos MHC-peptídios na superfície de uma APC e através dos sinais
fornecidos ao mesmo tempo por coestimuladores expressos nas APCs.
Os coestimuladores mais bem definidos são membros da família B7, que são
reconhecidos por receptores da família CD28 expressos nas células T. A
expressão dos coestimuladores B7 nas APCs é aumentada pelo encontro com
microrganismos, fornecendo um mecanismo para a geração de respostas ideais
contra patógenos. Alguns membros da família CD28 inibem as respostas de
células T, e o resultado do reconhecimento do antígeno pela célula T é
determinado pelo equilíbrio entre o acoplamento de receptores de ativação e de
inibição dessa família.
As respostas das células T ao antígeno e coestimuladores incluem alterações na
expressão de moléculas de superfície, síntese de citocinas e receptores de
citocina, proliferação celular e diferenciação em células efetoras e células de
memória.
As moléculas de superfície, cuja expressão é induzida na ativação das células T,
incluem proteínas que estão envolvidas na retenção de células T em órgãos
linfoides, fatores de crescimento para as citocinas, moléculas efetoras e
reguladoras e moléculas que influenciam a migração das células T.
Pouco tempo após a ativação, as células T produzem a citocina IL-2 e expressam
altos níveis do receptor da IL-2 funcional. A IL-2 conduz a proliferação das células,
o que pode resultar na expansão marcada de clones específicos para
determinado antígeno.
Algumas células T ativadas podem se diferenciar em células de memória que
sobrevivem por longos períodos e respondem rapidamente ao desafio antigênico.
A manutenção das células de memória é dependente de citocinas como a IL-7,
que pode promover a expressão de proteínas antiapoptóticas e estimular uma
desaceleração no ciclo. As células T de memória são heterogêneas e consistem
em populações que diferem nas propriedades de migração e respostas funcionais.
As respostas das células T diminuem após a eliminação do antígeno, retornando,
assim, o sistema para o repouso. O declínio acontece em grande parte porque os
sinais para a continuação e ativação dos linfócitos também são eliminados.
Leituras selecionadas
Ativação da Célula T
Huppa, J. B., Davis, M. M. The interdisciplinary science of T-cell recognition. Advances
in Immunology. 2013; 119:1–50.
Jenkins, M. K., Moon, J. J. The role of naïve T cell precursor frequency and recruitment