Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

FIGURA 8-5 Domínios das proteínas das Ig e do TCR.
Os domínios das cadeias pesada e leve das Ig são ilustrados
em A, e os domínios das cadeias α e β do TCR são ilustrados
em B. A relação entre os segmentos gênicos das Ig e do TCR
e a estrutura do domínio das cadeias polipeptídicas do
receptor de antígeno estão indicadas. As regiões V e C de
cada polipeptídio estão codificadas por diferentes segmentos
gênicos. As localizações das pontes dissulfeto (S-S)
intracadeias e intercadeias são aproximadas. As áreas nos
retângulos tracejados são regiões hipervariáveis
(determinadoras de complementariedade). Na cadeia μ da Ig
e nas cadeias α e β do TCR, os domínios transmembrana
(TM) e citoplasmático (CIT) estão codificados por éxons
separados.
Na extremidade 5’ de cada lócus das Ig, há um agrupamento de genes V
(variáveis), com cada gene V no agrupamento contendo cerca de 300 pares de
bases. O número de genes V varia consideravelmente entre os diferentes loci das Ig
e entre diferentes espécies. Por exemplo, em humanos, há aproximadamente 35
genes V no lócus κ da cadeia leve humana, cerca de 30 no lócus λ e cerca de 45
genes V funcionais no lócus da cadeia pesada, enquanto nos camundongos, o lócus
κ possui cerca de 30 genes V, o lócus λ da cadeia leve possui apenas dois genes V
e o lócus da cadeia pesada possui mais de 1.000 genes V, dos quais cerca de 250
são funcionais. Os segmentos de gene V para cada lócus são espaçados por
intervalos longos de DNA de até 2.000 quilobases de comprimento. Localizado na
extremidade 5’ de cada segmento V, há um éxon líder que codifica 20 a 30 resíduos
N-terminais da proteína traduzida. Estes resíduos são moderadamente hidrofóbicos e