Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

células dendríticas). Enquanto as células T CD4 + imaturas produzem principalmente
IL-2 na sua ativação, células efetoras T CD4 + são capazes de produzir um grande
número e variedade de citocinas que têm diversas atividades biológicas. Células
efetoras CD8 + são citotóxicas e destroem as células infectadas. Em decorrência das
diferenças importantes nas células efetoras das linhagens CD4 + e CD8 + ,
descreveremos seu desenvolvimento e funções separadamente nos Capítulos 10 e
11.
Desenvolvimento das Células T de Memória
Respostas imunes a um antígeno mediadas por células T normalmente
resultam na geração de células T de memória específicas para esse antígeno,
que pode persistir por anos, mesmo por toda a vida. As células de memória
fornecem uma defesa eficaz contra patógenos que são predominantes no ambiente e
podem ser encontrados repetidamente. O sucesso da vacinação é atribuído em
grande parte à capacidade de gerar células de memória em uma exposição inicial do
antígeno. O experimento clássico de Edward Jenner sobre a vacinação bemsucedida
de uma criança contra a varíola é uma demonstração de resposta de
memória. Apesar da importância da memória imunológica, muitas questões
fundamentais sobre a geração de células de memória ainda não foram respondidas.
As células de memória podem se desenvolver a partir de células efetoras ao longo
de uma via linear, ou populações efetoras e de memória podem divergir na
diferenciação, de modo que existem dois destinos alternativos de linfócitos ativados
por antígeno e outros estímulos (Fig. 9-13). Os mecanismos que determinam se uma
célula T individual estimulada por antígenos se tornará uma célula efetora de curta
duração ou entrará no conjunto de células de memória de longa duração não estão
estabelecidos. Os sinais que dirigem o desenvolvimento de células de memória
também não são totalmente compreendidos. Uma possibilidade é que os tipos de
fatores de transcrição induzidos durante a ativação das células T influenciem a
escolha entre o desenvolvimento das células efetoras ou de memória. Por exemplo, a
expressão do fator de transcrição T-bet impulsiona a diferenciação em direção a
populações de células efetoras CD4 + e CD8 + , ao passo que a expressão de um fator
de transcrição diferente, Blimp-1, promove a geração de células de memória. Se a
indução da transcrição desses fatores é um processo aleatório (estocástico) ou é
influenciada por sinais externos específicos, ainda não foi esclarecido.