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Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

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patogênese da, 455–458<br />

tratamento e prevenção da, 460–462<br />

Síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS), 79–80<br />

Síndrome de Chédiak-Higashi, 439t, 440<br />

Síndrome de DiGeorge, deficiência de célula T na, 27, 442t, 443<br />

Síndrome de Goodpasture, 403t<br />

Síndrome de Job, 165–166, 227<br />

Síndrome de Omenn, 444<br />

Síndrome de Wiskott-Aldrich, 448t, 449<br />

Síndrome do linfócito BARE, 119, 445, 448t<br />

Síndrome inflamatória sistêmica, 343<br />

Síndrome linfoproliferativa autoimune (ALPS), 326<br />

Síndrome linfoproliferativa ligada ao X (XLP), 156, 250, 449<br />

Síndrome poliendócrina autoimune tipo I (APSI), 318<br />

Síndromes autoinflamatórias, 61<br />

Síndromes da hiper-IgM, 446t, 448<br />

Síndromes linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH), 449<br />

Síndromes periódicas associadas à criopirina (CAPS), 61<br />

Sino marginal, do baço, 31, 32f<br />

Sirolimus, na imunossupressão, 373<br />

Sistema complemento, 70–71, 272–287<br />

ativação do See Ativação do complemento<br />

deficiências do complemento e, 285–286<br />

evasão pelo, pelos microrganismos, 286–287<br />

funções do complemento no, 284–285<br />

normal, efeitos patológicos do, 286<br />

Sistema de cluster de diferenciação (CD), para nomeação das moléculas de<br />

superfície celular, 19–20<br />

Sistema geniturinário, imunidade no, 305<br />

Sistema imune

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