Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

FIGURA 6-21 Apresentação de antígenos extracelulares e
citossólicas para diferentes subconjuntos de células T.
A, Antígenos citossólicos são apresentados por células
nucleadas para CTLs CD8 + , que matam (lisam) as células
que expressam o antígeno. B, Antígenos extracelulares são
apresentados por macrófagos ou linfócitos B para linfócitos T
auxiliares CD4 + , que ativam os macrófagos ou as células B e
eliminam os antígenos extracelulares.
A Imunogenicidade de Proteínas Antigênicas
As moléculas do MHC de determinam a imunogenicidade de proteínas antigênicas
através de duas maneiras inter-relacionadas.
• Os epítopos de proteínas complexas que provocam respostas mais fortes
em células T são os peptídios gerados por proteólise em APCs e que se
ligam com maior avidez às moléculas do MHC. Se um indivíduo for imunizado
com uma proteína antigênica, em muitos casos, a maioria das células T que
respondem são específicas para apenas uma ou algumas sequências de
aminoácidos lineares do antígeno. Estes são chamados de epítopos
imunodominantes ou determinantes. As proteases envolvidas no processamento
de antígenos produz uma variedade de peptídios de proteínas naturais, e apenas
alguns destes peptídios possuem características que lhes permitem ligar-se às
moléculas do MHC presentes em cada indivíduo (Fig. 6-22). É importante definir a
base estrutural da imunodominância, porque isto pode permitir a manipulação
eficiente do sistema imune com peptídios sintéticos. Uma aplicação de tal
conhecimento é o desenho de vacinas. Por exemplo, uma proteína viral poderia