Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

de antígenos; Capítulo 8). Como discutiremos mais adiante neste capítulo, os resíduos
polimórficos de moléculas do MHC determinam a especificidade da ligação de
peptídios e o reconhecimento de antígenos pelas células T, o que levou à questão de
por que os genes do MHC são polimórficos. O polimorfismo do MHC pode ter se
desenvolvido porque garante que os indivíduos serão capazes de lidar com a
diversidade de microrganismos e que as populações serão protegidas contra a perda
devastadora da vida devido a infecções emergentes. Mas as pressões seletivas que
preservaram um número tão grande de alelos como na população não são
compreendidas.
Os genes do MHC são expressos de modo codominante em cada indivíduo.
Em outras palavras, para determinado gene do MHC, cada indivíduo expressa os
alelos que são herdados de cada um de seus progenitores. Para o indivíduo, isto
aumenta o número de moléculas do MHC disponíveis para ligarem-se a peptídios
para apresentação às células T.
Loci do MHC Humanos e de Camundongos
Nos humanos, o MHC está localizado no braço curto do cromossomo 6 e ocupa um
grande segmento de DNA, que se estende por cerca de 3.500 quilobases (kb). (Para
efeito de comparação, um gene humano grande pode estender-se até 50 a 100 kb e
o tamanho da totalidade do genoma da bactéria Escherichia coli é de
aproximadamente 4500 kb.) Em termos genéticos clássicos, o lócus do MHC se
estende por cerca de 4 centimorgans, o que significa que cruzamentos no MHC
ocorrem em cerca de 4% das meioses. Um mapa molecular do MHC humano é
mostrado na Figura 6-8.