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Abbas 8ed - Imunologia Celular e Molecular

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para antígenos próprios multivalentes que estão presentes na medula óssea, as<br />

células B podem passar por edição do receptor ou morte celular, conforme descrito<br />

adiante. Estes processos são importantes para a seleção negativa de células B<br />

fortemente autorreativas. As células B imaturas que não são altamente autorreativas<br />

deixam a medula óssea e completam sua maturação no baço antes de migrar para<br />

outros órgãos linfoides periféricos.<br />

Subgrupos de Células B Maduras<br />

Subgrupos distintos de células B se desenvolvem a partir de diferentes<br />

progenitores (Fig. 8-15). As CTH derivadas do fígado fetal são as precursoras das<br />

células B-1. As CTH derivadas da medula óssea dão origem à maioria das células B.<br />

Estas células passam rapidamente por dois estágios de transição e podem se<br />

comprometer com o desenvolvimento em células B da zona marginal ou em<br />

células B foliculares. A afinidade do receptor de células B com antígenos próprios<br />

pode contribuir para o direcionamento da diferenciação de uma célula B em<br />

amadurecimento em uma célula B folicular ou em uma célula B da zona marginal.<br />

FIGURA 8-15 Subgrupos de linfócitos B.<br />

A, A maioria das células B que se desenvolvem a partir das<br />

células-tronco derivadas do fígado fetal se diferenciam na<br />

linhagem B-1. B, Os linfócitos B oriundos dos precursores da<br />

medula óssea após o nascimento dão origem à linhagem B-<br />

2. Os dois subconjuntos principais de linfócitos B são<br />

derivados dos precursores das células B de B-2. As células B<br />

foliculares são linfócitos recirculantes; as células B da zona<br />

marginal são abundantes no baço de roedores, mas também<br />

podem ser encontradas nos linfonodos em humanos.

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