o_19d671ev7uvtb082cqpd1atda.pdf

актуальными и должны войти в состав вакцины, предназначенной для иммунопрофилактики
в новом сезоне.
Выраженный противогриппозный иммунитет сохраняется у подавляющего
большинства привитых в течение 1 года.
Для иммунизации против гриппа применяют трехкомпонентные
расщепленные инактивированные вакцины, содержащие очищенные гемагглютинины
и нейраминидазы вирусов гриппа подтипов A(H1N1), A(H3N2)
и типа В. Для повышения иммуногенности вакцин добавляется иммуномодулятор
(полиоксидоний).
Кратность введения вакцин против гриппа определяется возрастом
и композиционным составом вакцины.
Организация профилактических прививок
Вся работа по организации и проведению профилактических прививок
регламентирована действующими санитарно-эпидемиологическими
правилами (СП3.3.2667-08).
Прививки проводятся в прививочном кабинете. Перед проведением
прививок необходимо тщательно проверить качество препарата, его
маркировку, целостность ампулы (флакона).
Нельзя использовать вакцины:
• с несоответствующими физическими свойствами (изменившийся
цвет, наличие примесей и т.п.);
• нарушением целостности ампул;
• неясной или отсутствующей маркировкой на ампуле (флаконе);
• сорбированные вакцины (АКДС, АДС, АДС-М, против вирусного
гепатита В), подвергшиеся замораживанию;
• живые вакцины (коревая, паротитная, краснушная и др.), подвергшиеся
действию температуры выше +8°С;
• любые вакцины, хранившиеся и транспортировавшиеся с нарушением
принципа «холодовой цепи».
Вскрытие ампул, растворение вакцин, выпускающихся в сухом
виде (лиофилизированных), парентеральную вакцинацию осуществляют в
соответствии с инструкцией при соблюдении правил асептики.
Флакон (ампулу) с вакциной необходимо уничтожить, если:
• были нарушены правила стерильности;
• есть подозрения о контаминации открытого мультидозного
флакона;
• изменен внешний вид вакцины (хлопья, плавающие частицы,
изменена окраска и т.п.);
• нарушены правила транспортировки или хранения вакцины;
• истек срок годности вакцины.
Транспортировка и хранение вакцин
Соблюдение правил хранения и транспортировки медицинских
иммунобиологических препаратов (МИБП) является необходимым условием
сохранения качества этих препаратов, их эффективности и безопасно-
382