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Apéndice: Glosario 389<br />
Medicina complementaria<br />
Enfoques para el tratamiento médico que están fuera de<br />
la formación médica dominante recibida en las facultades<br />
de medicina. Mientras que la “medicina alternativa”<br />
a menudo está en conflicto con la medicina convencional<br />
e incluye métodos a veces bastante extraños, la<br />
medicina complementaria está “ampliando” los enfoques<br />
médicos convencionales para potenciar sus efectos. Las<br />
bien conocidas modalidades de la medicina complementaria<br />
incluyen acupuntura, terapia de láser de baja intensidad,<br />
meditación, aromaterapia, terapia de baile, terapia<br />
de música, herbolaria, osteopatía y naturopatía.<br />
Neuralgia<br />
Dolor en la distribución de un nervio ó nervios. La neuralgia<br />
es a menudo—incorrectamente—utilizada para<br />
describir dolores paroxísticos.<br />
Neuralgia del trigémino<br />
Un trastorno del nervio trigémino en su área de raíz<br />
(p.ej., neuralgia del trigémino secundaria debido a masas<br />
malignas en la región del cerebelo) ó debido a la<br />
compresión pulsátil por la arteria cerebelosa que provoca<br />
breves ataques de dolor severo en los labios, mejillas,<br />
encías ó barbilla en un lado de la cara. Sólo debe diagnosticarse<br />
como neuralgia del trigémino un complejo de<br />
síntomas que incluyen ataques como de dolor de menos<br />
de 2 minutos, sin déficits neurológicos, dolor crónico<br />
ausente ó menor y factores desencadenantes típicos. Todavía<br />
se considera que la carbamazepina es el fármaco<br />
de primera opción. Si falla la terapia con fármacos, la<br />
neuralgia del trigémino es uno de los pocos síndromes<br />
de dolor donde la cirugía es indicada (cirugía Janetta).<br />
Neuralgia postherpética (NPH)<br />
Dolor neuropático en el dermatoma afectado después<br />
de una infección de varicela con herpes zóster (“culebrilla”),<br />
por lo general se define como el dolor que aparece<br />
de 6–12 semanas después del inicio del herpes<br />
zóster. La alodinia está presente a menudo y es difícil<br />
de tratar.<br />
Neuraxis<br />
Estructuras nerviosas dentro de la columna vertebral.<br />
Por lo tanto la anestesia epidural, caudal y espinal ó<br />
raquídea pueden ser llamada técnicas de anestesia neuroaxial.<br />
Neuritis<br />
Inflamación de un nervio ó nervios.<br />
Neuropatía<br />
Cualquier enfermedad ó mal funcionamiento de los<br />
nervios.<br />
Nivel de tolerancia al dolor<br />
El mayor nivel de dolor que un sujeto está dispuesto a<br />
tolerar. Al igual que con el umbral del dolor, el nivel de<br />
tolerancia al dolor es la experiencia subjetiva del individuo.<br />
Nocicepción<br />
La nocicepción es el componente sensorial del dolor.<br />
Abarca los eventos neuronales periféricos y centrales<br />
después de la transducción de dañar la estimulación<br />
mecánica, química ó térmica de las neuronas sensoriales<br />
(nociceptores).<br />
Nociceptor<br />
Un receptor preferentemente sensible a un estímulo<br />
nocivo ó a uno que se volvería nocivo si se prolonga. A<br />
menudo se le llama receptor de dolor.<br />
Opioides<br />
Los opioides actúan sobre los receptores heptahelicoidales,<br />
acoplados a las proteínas G. Se han clonado<br />
tres tipos de receptores opioides (mu, kappa y<br />
delta). Se han propuesto subtipos adicionales, pero<br />
no están universalmente aceptados. Los receptores<br />
opioides están localizados y se pueden activar a lo<br />
largo de todos los niveles del neuroeje incluyendo<br />
los procesos periféricos y centrales de las neuronas<br />
sensoriales primarias (nociceptores), médula espinal<br />
(interneuronas, neuronas de proyección), tronco cerebral,<br />
cerebro medio y corteza. Todos los receptores<br />
opioides se acoplan a las proteínas G (principalmente<br />
G 1<br />
/ G 0<br />
) y posteriormente inhiben la adeniIil-ciclasa,<br />
disminuyen la conductancia de los canales de calcio<br />
dependientes de voltaje y / ó abren los canales rectificadores<br />
de potasio. Estos efectos en última instancia<br />
resultan en una disminución de la actividad neuronal.<br />
Los péptidos opioides se expresan en todo el sistema<br />
nervioso central y periférico, en los tejidos neuroendocrinos<br />
y en las células inmunes.<br />
Los opioides comúnmente disponibles (p.ej.,<br />
morfina, codeína, metadona, fentanilo y sus derivados)<br />
son agonistas mu puros. La naloxona es un antagonista<br />
no selectivo en los tres receptores. Los agonistas parciales<br />
deben ocupar una mayor fracción del fondo disponible<br />
de los receptores funcionales que los agonistas<br />
completos para inducir una respuesta (p.ej., analgesia)